遺伝子治療とワクチン応用の拡大により、プラスミド精製市場は2032年までに47億4000万米ドルに達する見込み – SNS Insider

オースティン、2025 年 11 月 3 日 (グローブ ニュースワイヤー) -- プラスミド精製市場規模と成長分析

SNS Insiderによると、世界のプラスミド精製市場は2024年に19億6,000万米ドルと評価され、2032年までに47億4,000万米ドルに達すると予想され、2025年から2032年の予測期間中に11.67%のCAGRで成長すると予想されています。米国市場は2024年の4億3,000万米ドルから2024年までに9億5,000万米ドルに増加すると予想されています。 2032 年には、高度なバイオ医薬品インフラストラクチャー、規制当局の承認、遺伝子治療と mRNA ワクチン製造への継続的な研究開発投資に支えられ、10.52% という強力な CAGR を反映しています。

遺伝子治療、ワクチン製造、および分子生物学の用途向けに、精製された高品質のプラスミド DNA に対するニーズが高まっており、市場の拡大を推進しています。陰イオン交換クロマトグラフィーやシリカ膜結合などの革新的な精製技術の継続的な採用により、収量、純度、拡張性が大幅に向上しました。 業界では自動化、パーソナライゼーション、プロセスの効率化に重点が置かれており、遺伝子ベースの治療法も増加しているため、世界のプラスミド精製市場は引き続き前進しています。

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プラスミド精製市場の概要

プラスミド DNA を単離するプロセスは、研究、遺伝子治療、ワクチン開発にとって重要です。遺伝子治療と mRNA ワクチンの需要の高まりにより、高度に精製されたプラスミド DNA の必要性が高まっています。

製造会社は、臨床および商業ニーズを満たすために「GMP」基準に向かって進んでいます。サーモフィッシャーやバイオラッドなどの企業の自動化システムにより、生産の一貫性と迅速化が図られています。市場は、カリフォルニアにあるサーモフィッシャーの施設の承認など、新しい製造施設に対する規制当局の承認の恩恵を受けています。

プラスミド精製市場の主要プレーヤーは次のとおりです。

Agilent Technologies Inc.Applied Biological Materials Inc.Bio-Rad Laboratories Inc.GenScript Biotech CorporationMCLABMerck KGaAMP BiomedicalsNew England BiolabsPromega CorporationQIAGENQiagen N.V.Sartorius AGTakara Bio Inc.Thermo Fisher Scientific Inc.Zymo Research およびその他の主要参加者

プラスミド精製市場セグメントの洞察:

製品とサービス別

プラスミド精製市場シェアは75.3%で、2024年には製品部門が主要なシェアを占めました。この成長は、研究、診断、治療用途に基づく高い需要によって推進されています。サービス部門は、製薬会社や学術研究機関の間でアウトソーシングの傾向が高まっているため、今後数年間で市場で最も高い成長を遂げると予想されています。

グレード別

分子グレードのプラスミド DNA は 64.42% のシェアを誇り、基礎研究、診断、および通常の実験室手順で一般的に使用されているため、市場を独占しています。トランスフェクショングレードのセグメントは、高純度でエンドトキシンフリーのプラスミド DNA ドライブに対する需要の高まりにより、最速の CAGR で成長すると予測されています。

用途別

クローニングおよびタンパク質発現セグメントは、医薬品開発および学術研究における組換えタンパク質生成の需要の高まりに支えられ、52.7%の収益シェアで市場をリードしており、市場シェアをさらに押し上げています。トランスフェクションおよび遺伝子編集セグメントは、合成生物学、CRISpenテクノロジー、および高品質で汚染物質のないプラスミドDNAを要求する別の最新の遺伝子編集プラットフォームによって、予測期間を通じて高い成長が見込まれると予想されています。

最終用途別

収益の44.2%を占める学術機関および研究機関は、最先端の基礎研究および教育活動により、2024年にプラスミド精製市場で最も高いシェアを保持しました。バイオ医薬品企業が困難な研究開発および臨床製造活動を外部委託するため、受託研究機関（CRO）セグメントが最も急成長すると予想されています。

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地域分析:

堅固なバイオテクノロジーインフラ、多額の研究開発支出、遺伝子治療やワクチン関連研究の増加に支えられ、北米が2024年の市場をリードした。 主な貢献者は米国であり、サーモフィッシャーサイエンティフィックやニューイングランドバイオラブズ（NEB）などの主要な市場参加者がいます。

アジア太平洋地域は、大学の研究活動の高まり、バイオテクノロジーへの投資の増加、医薬品製造の拡大により、2025 年から 2032 年にかけて最も急成長する地域として浮上しています。

プラスミド精製市場の最近の動向:

2024 年 6 月、サーモ フィッシャー サイエンティフィックは、治療法開発を加速するために設計された初の全自動プラスミド精製システムである Thermo Scientific KingFisher PlasmidPro を発売しました。この革新技術により、わずか 75 分で高純度のプラスミド DNA が得られ、プロセス時間が 50% 短縮され、遠心分離の必要性がなくなり、市場における自動化と効率が大きく進歩しました。2024 年 11 月、Zymo Research は、CE IVD マークを取得しました。 Quick-DNA/RNA Viral MagBead Kit により、EU 加盟国全体での体外診断アプリケーションへの使用が可能になります。この認証により、臨床現場でのキットの幅広い採用が促進され、SARS-CoV-2 を含むウイルス DNA/RNA のハイスループット精製がサポートされます。

レポートの専用セクション (USP):

遺伝子および細胞療法の治験に関する洞察 – 世界的な遺伝子および細胞療法の臨床試験の急増によって高まるプラスミド DNA の需要を評価するのに役立ち、主要な治療分野とパイプライン拡大の傾向に焦点を当てます。プラスミド精製の地域使用傾向 – 採用が進んでいる地域を特定するのに役立ち、生産の拡張性、コンプライアンス基準、および技術の普及における地域差を示します。遺伝子への研究開発投資工学と生物学 – 強化された研究資金と遺伝子工学におけるパートナーシップが次世代の治療薬やワクチンのためのプラスミド革新をどのように加速しているかを評価するのに役立ちます。CDMO および生物医薬品生産能力稼働率 – 需要と供給の整合性を評価するために、受託開発製造組織 (CDMO) 全体の業務効率レベルと製造負荷を理解するのに役立ちます。特許出願と承認ランドスケープ – 市場の競争力と参入障壁を形成するプラスミドベースの技術に関するイノベーションの傾向、知的財産の拡大、規制の進展を追跡するのに役立ちます。

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プラスミド精製市場レポートの範囲

レポート属性詳細2024年の市場規模19億6,000万米ドル2032年までの市場規模47億4,000万米ドル2025年から2032年まで11.67%のCAGRCAGR2024年基準年予測期間2025年～2032年過去データ2021年～2023年主要セグメント製品&サービス別[製品、サービス]

グレード別 [分子グレード、トランスフェクショングレード]

アプリケーション別 [クローニングとタンパク質発現、トランスフェクションと遺伝子編集、その他]

最終用途別 [製薬およびバイオテクノロジー企業、学術研究機関、受託研究機関] 地域分析/対象範囲北米 (米国、カナダ)、欧州 (ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、ポーランド、その他の欧州)、アジア太平洋 (中国、インド、日本、韓国、オーストラリア、ASEAN 諸国、その他のアジア太平洋)、中東およびアフリカ (UAE、サウジアラビア、カタール、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ）、ラテンアメリカ（ブラジル、アルゼンチン、メキシコ、コロンビア、その他のラテンアメリカ）。

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