Baxdrostatは、Bax24第III相試験において、抵抗性高血圧症患者の24時間外来収縮期血圧を統計的に有意かつ臨床的に非常に意味のあるプラセボ調整後14.0mmHg低下させることを実証した。

結果の要約 (1)。12 週目の時間別平均収縮期血圧。折れ線グラフは平均値と標準誤差を示します。

Baxdrostat は、BaxhTN 試験と一致する安全性プロファイルで、12 週間で夜間外来収縮期血圧をプラセボ調整後 13.9 mmHg という統計的に有意な低下を示しました。

完全な結果は、2025 年の米国心臓協会科学セッションで発表されました

デラウェア州ウィルミントン、2025年11月09日--(BUSINESS WIRE)--Bax24第III相試験の肯定的な完全な結果は、バクスドロスタットが12週間の時点でプラセボと比較して統計的に有意で臨床的に非常に意味のある外来24時間平均収縮期血圧（SBP）の低下を示したことを示しました。治療抵抗性高血圧症（rHTN）の患者にはバクスドロスタット2mgが投与されました。 1 有効性は、高血圧患者が心血管イベントのリスクが高い早朝を含む 24 時間を通して観察されました。2-4

Baxdrostat は、Bax24 第 III 相試験の主要評価項目を達成し、治療抵抗性高血圧患者において臨床的に有意義かつ一貫した血圧低下をもたらしました。12 週間時点で、プラセボ調整後の外来 24 時間平均 SBP の低下は 14.0 mmHg でした (95% 信頼区間 [CI] -17.2、-10.8; p