NovaBridge 子公司 Visara 向 Everest Medicines 转让 VIS-101 在大中华区和某些其他亚洲国家的独家许可

NovaBridge 子公司 Visara 将其独家许可授予 Everest Medicines，以利用 Everest Medicines 在大中华区和其他亚洲市场强大的临床和商业化专业知识，加速开发针对湿性 AMD 的潜在最佳疗法 VIS-101 NovaBridge 还任命 Everest Medicines 总裁兼首席财务官 Ian Woo 先生为董事会成员，带来国际生物制药财务、运营和管理方面的丰富专业知识 VIS-101 是一种新型双功能生物靶向药物VEGF-A/ANG2 有望为湿性 AMD、DME 和 RVO 患者提供比当前标准治疗更有效、更持久的治疗。该项目正在中国完成一项 2 期研究，预计将于 2026 年进入 3 期研究马里兰州洛克维尔，2025 年 10 月 29 日（环球通讯社） -- NovaBridge Biosciences（纳斯达克股票代码：NBP） NovaBridge 或公司）是一家致力于加速创新药物获取的全球生物技术平台公司，今天宣布其子公司 Visara, Inc.（Visara）已将其独家许可协议授予 Everest Medicines（香港交易所股票代码：1952），用于在大中华区和某些其他亚洲国家开发、制造和商业化 VIS-101（一种针对 VEGF-A 和 ANG-2 的新型双功能生物制剂）。此外，NovaBridge 还任命 Ian Woo 先生为其董事会（董事会）。“与 Everest Medicines 的这项协议非常契合 NovaBridge 致力于与全球创新者合作，加速 VIS-101 等新型药物的开发”，NovaBridge 首席执行官 Sean Fu 博士说。“此外，我相信 Ian 在战略交易、运营和管理方面的丰富记录将成为 NovaBridge 的宝贵资产，因为我们致力于加速变革药物的全球开发Visara 联合创始人兼执行主席 Emmett T.Cunningham Jr.MD、PhD、MPH 表示：“Everest Medicines 的临床和商业专业知识可以使我们加快开发速度，更快地将 VIS-101 带给亚洲各地的患者。”“凭借其独特的效力和提供更持久治疗益处的潜力，我们相信 VIS-101 有很大机会成为第二类药物， Everest Medicines 总裁兼首席财务官 Ian Woo 表示：“与 Visara 合作为 Everest 的后期产品线带来了高度差异化且具有商业吸引力的资产，并为我们进入眼科市场铺平了道路，这是一个需求未得到满足的领域。” VIS-101 在大中华区和整个亚洲上市。”正如之前报道的，通过与 AffaMed 的转让协议以及与 AskGene 的直接许可，Visara 获得了 VIS-101 在全球的独家权利。Visara 已将与 AskGene 的直接许可转让给 Everest Medicines，以在大中华区、新加坡、韩国和某些东南亚国家开发、制造和商业化 VIS-101。Everest 将承担指定许可协议下的所有付款义务，并向 Visara 偿还任何费用。 关于胡瑛先生胡瑛先生是一位经验丰富的生物制药金融专业人士，为 NovaBridge 带来了丰富的战略、资本市场以及运营和管理专业知识。目前，胡瑛先生担任 Everest Medicines Limited（香港交易所代码：1952）的总裁、首席财务官兼董事，同时也是 CBC Group 的运营合伙人。他最近担任独立董事和审计主席在此之前，吴先生曾担任 CBC Group 董事总经理。在此之前，吴先生曾担任 Lazard Frères & Co.LLC 全球医疗保健集团董事总经理，在纽约和香港办事处工作。在其投资银行生涯中，吴先生帮助筹集了超过 10 亿美元的股权融资，并为总计超过 350 亿美元的并购交易提供了咨询服务。值。先生。 Woo 获得塔夫茨大学生物学学士学位，哥伦比亚大学文理研究生院细胞、分子和生物医学研究硕士学位，以及哥伦比亚大学商学院工商管理硕士学位。关于 VIS-101VIS-101 是一种新型双功能生物制剂，靶向 VEGF-A 和 ANG-2，是一种更有效的分子，有可能为患者提供更持久的治疗益处湿性年龄相关性黄斑变性 (湿性 AMD)、糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和视网膜静脉阻塞 (RVO) 的治疗效果优于目前的护理标准。VIS-101 已在美国和中国完成了初步安全性和剂量递增研究，目前正在中国完成一项随机、剂量范围的 2 期研究。VIS-101 预计将于 2026 年进入 3 期临床试验。关于 Visara， Inc.Visara 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发一流的眼科疗法。该公司由联合创始人兼执行主席 Emmett T.Cunningham, Jr.（医学博士、哲学博士、公共卫生硕士）领导，他是一位医生、创新者、企业家和投资者，也是国际公认的传染性和炎症性眼病专家。NovaBridge 是 Visara 的主要股东，Visara 控制着以下产品的全球权利： VIS-101，在大中华区和亚洲某些国家以外的地区。关于 NovaBridgeNovaBridge 是一家全球生物技术平台公司，致力于加速获得创新药物。我们将深厚的业务开发专业知识与敏捷的转化临床开发相结合，以识别、加速和推进突破性资产。通过桥接科学、战略和执行，NovaBridge 使变革性疗法能够从发现到有需要的患者快速进展。公司的差异化产品线由 givastomig（一种潜在的同类最佳双特异性抗体 (Claudin 18.2 x 4-1BB)）和 VIS-101（一种二类、潜在同类最佳双功能生物制剂，针对 VEGF-A 和 ANG2）领导。Givastomig 通过 Claudin 18.2 所处的肿瘤微环境中的 4-1BB 信号通路有条件地激活 T 细胞Givastomig 正在开发用于治疗 Claudin 18.2 阳性胃癌和其他胃肠道恶性肿瘤。该公司还与其合作伙伴 ABL Bio 合作开发 ragistomig，这是一种在实体瘤中整合 PD-L1 作为肿瘤接合剂和 4-1BB 作为条件 T 细胞激活剂的双特异性抗体。此外，NovaBridge 拥有 uliledlimab 在中国以外的全球权利。抗 CD73 抗体，靶向癌症中腺苷驱动的免疫抑制。VIS-101 靶向 VEGF-A 和 ANG-2，为湿性年龄相关性黄斑变性 (湿性 AMD) 和糖尿病性黄斑水肿 (DME) 患者提供更有效和持久的治疗益处。VIS-101 目前正在完成一项针对湿性 AMD 的大型、随机、剂量范围 2 期研究。NovaBridge 是 Visara 的大股东， Visara 控制着除大中华区和亚洲某些国家以外的 VIS-101 的全球权利。欲了解更多信息，请访问 https://www.novabridge.com 并在 LinkedIn 上关注我们。前瞻性声明本公告包含前瞻性声明。这些声明是根据 1995 年美国私人证券诉讼改革法案的“安全港”条款作出的。这些前瞻性声明可以通过诸如“将”、“期望”、“相信”、“旨在”、“预期”、“未来”、“打算”、“计划”、“潜力”、“估计”、“有信心”以及类似术语或其否定词等术语。NovaBridge 还可能在向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的定期报告、向股东提交的年度报告、新闻稿和新闻稿中做出书面或口头前瞻性陈述。其他书面材料以及公司高级职员、董事或员工向第三方做出的口头陈述。非历史事实的陈述，包括有关公司信念和期望的陈述，均为前瞻性陈述。 本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于以下方面的陈述： 与 Everest Medicines 合作的潜在好处； givastig和VIS-101及其其他候选药物的战略、临床开发、计划、结果、安全性和有效性； NovaBridge 候选药物的战略和临床开发，包括 givastomig 和 VIS-101；预期的临床里程碑和结果以及相关时间安排。前瞻性陈述涉及固有风险和不确定性，可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异，包括但不限于以下内容：公司证明其候选药物的安全性和有效性的能力；其候选药物的临床结果，可能支持也可能不支持进一步开发或新药申请/生物制剂许可申请（NDA/BLA）批准；相关监管部门就公司候选药物监管审批作出决定的内容和时间；如果获得批准，公司的候选药物取得商业成功的能力；公司获得并维持其技术和药品知识产权保护的能力；公司依赖第三方进行药物开发、制造和其他服务；公司有限的经营历史以及公司获得额外运营资金并完成候选药物开发和商业化的能力；这些风险在公司于 2025 年 4 月 3 日向 SEC 提交的 20-F 表格年度报告的“风险因素”部分以及公司随后向 SEC 提交的文件中对潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论中进行了更全面的讨论。所有前瞻性陈述均基于公司目前掌握的信息。公司不承担公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件、或其他方式，法律要求的除外。NovaBridge 投资者和媒体联系人PJ Kelleher Kyler LeiLifeSci 顾问 NovaBridge+1-617-430-7579 [email protected] [email protected] [email protected]