Idorsia 将在 ASN 肾脏周和 AHA 科学会议上展示新的 aprocitentan 见解

新的分析证实，阿普罗替坦可降低患有真正难治性高血压和高心血管风险（包括慢性肾病）的患者的血压和蛋白尿

瑞士阿斯维尔 – 2025 年 11 月 5 日
Idorsia Ltd（SIX：IDIA）宣布，对 Idorsia 的内皮素受体拮抗剂 aprocitentan 具有里程碑意义的 3 期 PRECISION 研究的新分析，将于 2025 年 11 月 5 日至 9 日在德克萨斯州休斯顿举行的美国肾脏病学会 (ASN) 2025 年肾脏周上发表。

题为“Aprocitentan 对蛋白尿的影响仅仅是由于降低了血压吗？PRECISION 试验的亚组分析”的海报演示将于 11 月 6 日 10:00-12:00 CT（摘要）在高血压和 CVD：临床 – 1 场会议上举行。该海报强调，除了至少三种抗高血压药物外，aprocitentan 还显着降低了收缩压和尿量。所有肾功能不全和顽固性高血压亚组的白蛋白肌酐比（UACR）与安慰剂相比。相关性分析表明，阿普罗替坦显着降低的血压并不能单独解释所观察到的UACR降低，表明阿普罗替坦的肾脏保护作用还涉及其他机制，例如肾小球通透性降低、肾小球后血管舒张或功能性肾小管变化。

此外，Idorsia 将出席 2025 年 11 月 7 日至 10 日在路易斯安那州新奥尔良举行的 2025 年美国心脏协会 (AHA) 科学会议，并主办题为“高血压治疗的下一个时代”的教育研讨会。研讨会将于 11 月 9 日上午 9:30 至 10:15（中部时间）在学习工作室 1 举行。Michael Bloch 博士，内华达大学医学院内科副教授以及著名医学中心心脏和血管健康研究所血管医学和抗凝服务医学主任将介绍 PRECISION 试验的数据，并讨论阿普罗替坦在临床实践中的使用。

给编辑的注释

关于阿普罗西坦
Aprocitentan 是 Idorsia 每日一次、口服活性的双重内皮素受体拮抗剂，可抑制 ET-1 与 ETA 和 ETB 受体的结合。Aprocitentan 在美国被批准为 TRYVIO®，用于与其他抗高血压药联合治疗全身性高血压，并自 2024 年 10 月起上市。有关更多信息，请参阅完整处方信息，包括盒装警告（PI 和药物） TRYVIO 现已纳入美国心脏病学会 (ACC) 和美国心脏协会 (AHA) 新的高血压管理综合临床实践指南。 Aprocitentan 在欧盟、英国和瑞士被批准为 JERAYGO®，用于与其他抗高血压药联合治疗顽固性高血压，加拿大的上市授权申请正在审查中。

关于伊多西亚
Idorsia 的目的是挑战公认的医学范式，回答最重要的问题。 为了实现这一目标，我们将通过内部能力或与合作伙伴一起发现、开发和商业化变革性药物，并将 Idorsia 发展成为一家拥有强大科学核心的领先生物制药公司。

Idorsia 总部位于欧洲生物技术中心瑞士巴塞尔附近，拥有一支经验丰富的专业团队，涵盖从实验室到临床的所有学科； QUVIVIQ™（daridorexant），一种不同类型的失眠治疗方法，有可能彻底改变这一日益严重的公共卫生问题；强大的合作伙伴，使我们的投资组合价值最大化；有前景的内部开发渠道；以及专注于小分子药物的专门药物发现引擎，可以改变许多患者的治疗模式。

Idorsia 在瑞士第六交易所上市（股票代码：IDIA）。

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