Eagle Pharmaceuticals 董事會延長有限期限股東權利計劃

新澤西州伍德克利夫湖，2025 年 10 月 30 日（環球通訊社）—— Eagle Pharmaceuticals, Inc.（OTCMKTS：EGRX）（“公司”或“Eagle”）今天宣布，其董事會（“董事會”）已通過對其現有有限期限股東權利計劃（經修訂後的“權利計劃”）的修正案（“修正案”），以延長權利的期限計劃期限為一年，截至 2026 年 10 月 30 日，立即生效。 對供股計劃的修訂是為了應對公司普通股交易價格持續出現的重大錯位。該修訂將增加收購方在觸發供股計劃時可能面臨的潛在稀釋。因此，修訂後的供股計劃旨在使公司所有股東有機會實現其投資的長期價值並減少任何個人或團體通過公開市場積累或其他方式獲得公司控制權而沒有適當補償所有股東或沒有為董事會提供足夠的時間做出明智的判斷並採取符合公司及其股東最佳利益的行動的可能性。 董事會沒有針對特定的收購威脅而通過權利計劃的延期。此外，如果董事會認為這是最佳方案，則權利計劃不會阻止董事會與各方接觸或接受收購建議公司及其所有股東的利益。 經修訂的權利計劃將於 2026 年 10 月 30 日自動到期，除非公司提前贖回或交換這些權利。只有當個人或團體（“收購方”）收購或發起要約或交換要約以收購 Eagle 已發行普通股（其中 15%）的實益所有權（包括某些合成股權）時，才可以行使這些權利。截至 2024 年 10 月 30 日首次宣布供股計劃時，任何對 Eagle 已發行普通股的實益所有權超過適用門檻的股東均將按照其當前所有權水平享受祖父待遇，但不得在不觸發供股計劃的情況下增加其所有權。 一旦權利可行使，根據權利計劃，每項權利將使其持有人（任何收購方除外，其權利將失效）有權以 20.00 美元的價格購買額外的 Eagle 普通股，其市場價值是該行權價格的兩倍。此外，權利計劃具有慣例的翻轉和交換功能。除非修正案中另有規定，權利計劃的條款保持不變並保持完全效力。 Eagle 的股東目前無需就權利或權利計劃採取任何進一步行動。 關於 Eagle Pharmaceuticals, Inc.Eagle 是一家完全一體化的製藥公司，擁有研發、臨床、製造和商業專業知識。 Eagle 致力於開發創新藥物，從而顯著改善患者的生活。 Eagle 的商業化產品包括 PEMFEXY®、 RYANODEX®、BENDEKA®、BELRAPZO®、TREAKISYM®（日本）以及 BYFAVO® 和 BARHEMSYS®（通過其全資子公司 Acacia Pharma Inc.）。 Eagle 的腫瘤學和中樞神經系統/代謝重症監護產品線包括有潛力解決多種疾病狀態下服務不足的治療領域的候選產品，該公司致力於開發有潛力成為癌症護理個性化醫療範式一部分的藥物。更多信息可在 Eagle 網站 www.eagleus.com 上獲取。 前瞻性聲明本新聞稿包含有關未來事件或我們未來財務業績的“前瞻性聲明”。前瞻性聲明是非歷史事實的聲明。諸如“預期”、“向前”、“將”、“會”、“可能”、“可能”、“打算”、“保留”、“重新獲得”等詞語和短語“維持”、“潛力”、“準備”、“預期”、“相信”、“計劃”、“尋求”、“繼續”、“目標”、“估計”和類似的表達方式旨在識別前瞻性陳述。 這些聲明包括但不限於以下方面的聲明：採用權利計劃的影響，包括權利計劃保護股東實現其投資長期價值的能力的能力，以及有效為董事會提供足夠時間做出明智判斷並採取符合公司及其股東最佳利益的行動的能力，以及對公司審查潛在融資和其他替代方案的流程的期望，包括公司可能決定採取的安排或交易類型（如有），此類審查過程的範圍和時間、任何此類安排或交易的潛在價值以及此類審查過程的結果。所有此類陳述均受到某些​​風險和不確定性的影響，其中許多風險和不確定性難以預測，並且通常超出公司的控制範圍，這可能導致實際結果與前瞻性信息和陳述中表達、暗示或預測的結果存在重大差異。此類風險和不確定性包括但不限於：全球經濟和政治狀況；公司依賴第三方生產其產品的商業用品和候選產品的臨床用品；延遲或未能獲得公司或其合作夥伴的候選產品的監管批准，以及成功遵守聯邦藥物管理局、歐洲藥品管理局和適用於產品批准的其他政府法規；監管環境的變化；監管審批流程的不確定性和時間安排；公司能否成功營銷和商業化其產品；公司與其合作夥伴的關係是否成功；適用法律法規的變更；與公司在場外交易專家市場交易相關的公司普通股交易限制；對公司普通股價格和公司聲譽的影響；公司糾正財務報告內部控制重大缺陷的能力；公司招聘、僱用和留住關鍵人員的能力；公司實現旨在提高運營效率並重新調整銷售和營銷支出及其影響的計劃的預期收益的能力；公司依賴第三方生產其產品的商業用品和候選產品的臨床用品；俄羅斯、烏克蘭、哈馬斯、伊朗、以色列等衝突等地緣政治因素的影響；延遲或未能獲得公司或其合作夥伴的候選產品的監管批准，以及成功遵守聯邦藥物管理局、歐洲藥品管理局和適用於產品批准的其他政府法規；監管環境的變化；監管審批流程的不確定性和時間安排；公司能否成功營銷和商業化其產品；公司與其合作夥伴的關係是否成功；訴訟和其他法律程序的結果以及額外訴訟和法律程序的風險；公司知識產權或第三方權利的強度和可執行性；來自其他製藥和生物技術公司的競爭以及來自仿製藥進入市場的競爭；臨床試驗期間觀察到的意外安全性或有效性數據；臨床試驗中心激活或入組率低於預期；藥物開發和進行臨床試驗所固有的風險；與公司關鍵會計政策相關的估計或判斷或公司的任何估計或預測所固有的風險，這些風險可能被證明是不准確的；除上述因素外，其他因素可能會影響公司的財務和業務預測，並可能導致公司的實際業績和成果與其估計和預測存在重大差異。請讀者註意不要過分依賴這些前瞻性陳述。本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述僅代表發布之日的情況。 除法律要求的範圍外，公司不承擔更新此類聲明以反映聲明發布後發生的事件或存在的情況的義務。 投資者關係聯繫人Lisa M.Wilson 
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