ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 (BMY) 2025 年第 3 四半期決算ハイライト: 力強い成長と戦略 ...

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総収益: 2025 年第 3 四半期は約 122 億ドル。成長ポートフォリオの売上増加: 前年比 17%。オプジーボの世界売上高: 約 25 億ドル、6% 増加。レブロジルの世界売上高: 6 億 1,500 万ドル、年率で 20 億ドル以上。ブレヤンジの世界売上高: 3 億 5,900 万ドル、年率で 10 億ドル以上。カムジオスの世界売上高: 2 億 9,600 万ドル、年率で 1 ドル以上。エリキュースの世界売上高: 37 億ドル、23% 成長。粗利益率: 約 73%。営業費用: 約 42 億ドル、1 億ドル減。実効税率: 22.3%。希薄化後 EPS: 1.63 ドル。営業キャッシュフロー: 2025 年第 3 四半期に約 63 億ドル。現金および同等物: 9 月時点で約 170 億ドル。 2025 年 30 日。通年の収益ガイダンス: 475 億ドルから 480 億ドルに増加。通年の EPS ガイダンス: 6.40 ドルから 6.60 ドルに縮小。

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発売日：2025年10月30日

決算報告の完全な記録については、決算報告の完全な記録を参照してください。

良い点

ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 (NYSE:BMY) は、IO ポートフォリオ、Reblozyl、Camzyos、Bryanzi を含む複数の製品によって成長ポートフォリオの売上高が前年同期比 17% 増加し、好調な第 3 四半期を報告しました。同社は好調な業績により売上高見通しを引き上げ、最終利益見通しの中間点を維持しました。最近発売した製品である Cobenfy と Qvantig は好調で、コベンフィは医師から肯定的なフィードバックを受けています。ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 (NYSE:BMY) は、イザブレンの画期的治療薬指定やアルツハイマー病に対する抗タウ抗体のファストトラック指定など、いくつかの臨床および規制上のマイルストーンを達成しました。同社は、細胞治療フランチャイズを強化するためのオービタル・セラピューティクスの買収など、事業開発の機会を積極的に追求しています。

マイナスポイント

売上高は力強い成長を遂げているにもかかわらず、同社はコベンフィの定着した市場で課題に直面しており、処方の幅と深さを増やすための継続的な取り組みが必要となっている。コベンフィのADEPT-2試験をめぐっては投資家の神経質さが高まっており、施設での潜在的な不正行為やデータ読み出しのタイムラインに対する懸念が高まっている。同社は、インフレ抑制法やその他の規制変更による潜在的な影響を含む、動的な政策環境を乗り越えている。ブリストル・マイヤーズ スクイブ社(NYSE:BMY) は、引き続き PD-1/PD-L1 分野での競争に直面しており、市場シェアを維持するには戦略的な位置付けと迅速な開発が必要です。同社は、パイプラインと成長ポートフォリオへの投資のバランスをとりながらコスト圧力を管理していますが、これは将来の財務の柔軟性に影響を与える可能性があります。

物語は続く

Q&Aのハイライト

Q: ADEPT-2 研究に関する最新情報と、より広範な ADEPT プログラムに対する自信を教えていただけますか? A: クリストファー・ベルナー CEO: 私たちは年末までに結果が得られると予想しており、引き続き Cobenfy 開発プログラムに自信を持っています。私たちの自信は、説得力のある外部データ、実世界の経験、および ADEPT-1 と ADEPT-3 の内部データに基づいています。私たちは、これらの研究を最も高い成功確率で実行することに重点を置いています。Cristian Massacesi、主任医長同署員は、ADEPT-4はADEPT-2に似ているが、ADEPT-1は再発予防に重点を置いた設計が異なると付け加えた。

Q: 米国における Cobenfy の商業的進歩をどのように特徴づけますか? A: アダム・レンコウスキー最高商業化責任者: 私たちは、毎週の総処方数 2,400 件を超えた、初年度の Cobenfy の進歩に満足しています。私たちはメディケア/メディケイド全体でほぼ 100% のアクセスを持っており、処方の幅と深さを増やすことに重点を置いています。統合失調症の着実な増加と適応症の追加が長期的な成長を促進すると予想しています。成長。

Q: PD-L1 VEGF二重特異性物質の競争状況とBioNTechとのパートナーシップについてどう思いますか? A: クリストファー・ベルナーCEO: BioNTechとのパートナーシップは強力であり、ピュミタミグが新たな標準治療となる可能性があると信じています。アダム・レンコウスキー氏は、BioNTechと競合他社からのデータは、ピュミタミグの開発プログラムに対する私たちの確信を強化すると付け加えました。私たちは市場投入までのスピードと組み合わせに重点を置いています。新しい治療法を備えたプミタミグ。

Q: 戦略的な生産性への取り組みとコスト管理についてお話しいただけますか? A: David Elkins、CFO: 当社は今年 10 億ドルの節約に向けて順調に進んでおり、2027 年までに 20 億ドルを達成するという明確な見通しを持っています。当社は成長と研究開発への投資と規律ある財務管理のバランスをとっています。損益計算書には柔軟性があり、成長を促進しながらコストベースを管理することに自信を持っています。

Q: MRD 陰性率に基づくイベルドマイドの規制当局による承認の可能性についてはどうお考えですか? A: クリスティアン・マサセシ最高医務責任者: 私たちは、MRD 陰性率におけるイベルドミドの肯定的な結果に満足しており、加速承認または条件付き承認の可能性を探るために規制当局とデータについて話し合う予定です。

決算報告の完全な記録については、決算報告の完全な記録を参照してください。

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