Alethio Therapeutics 任命新任首席执行官和主席,推进两种治疗骨髓增生性肿瘤(慢性血癌)的靶向药物

发布时间 1 周前 Positive
Alethio Therapeutics 任命新任首席执行官和主席,推进两种治疗骨髓增生性肿瘤(慢性血癌)的靶向药物
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利用 MPN 方面深厚的科学和临床专业知识,推动一系列选择性针对疾病驱动细胞的疾病修饰精准疗法。推进 AT-01,这是一个一流的 ADC 项目,对 IND/CTA 启用研究进行了强有力的临床前验证,预计将于 2026 年上半年开始 AT-02 通过针对突变 CALR(一种关键的 MPN 驱动突变)进一步扩大 ADC 产品组合 Rohit 博士的任命加强了领导层和董事会Batta 担任首席执行官,Mike Gray 担任主席英国牛津 - 2025 年 10 月 30 日 – Alethio Therapeutics 是一家生物技术公司,致力于开发旨在帮助骨髓增生性肿瘤 (MPN) 患者活得更长久、更健康、更充实的生活的疗法,今天凭借两项抗体药物偶联物 (ADC) 项目脱颖而出,任命 Rohit Batta 博士为首席执行官,Mike Gray 为董事会主席。凭借深厚的科学和临床专业知识,Alethio Therapeutics 致力于将其发现见解转化为一系列精准的疾病缓解疗法。MPN 是一组慢性、无法治愈且最终致命的血癌。美国约有 300,000 人患有 MPN,而现有批准的疗法(例如 JAK 抑制剂)主要是有症状的,这意味着它们不能消除恶性细胞或改变疾病进展。患者面临过早死亡和利用 MPN 方面的深厚专业知识来推动一系列疾病缓解疗法Alethio Therapeutics 带来了其创始人、牛津大学教授 Adam Mead 和 Beth Psaila 在 MPN 和 MPN 生物学方面数十年的临床专业知识。除此之外,其强大的 ARTEMIS 发现引擎使公司能够识别和验证新靶标,利用世界上最大的 MPN 患者细胞存储库之一,并针对这些目标开发一流的药物。ARTEMIS 还使 Alethio Therapeutics 能够在临床试验前使用复制患者生物学的先进人骨髓类器官模型来降低候选者的风险。推进 AT-01,这是一个针对 MPN 中疾病驱动细胞的一流 ADC 项目,旨在进行临床概念验证Alethio Therapeutics 的主导项目, AT-01 是使用 ARTEMIS 发现和验证的一流 ADC,经过设计和优化,可穿透纤维化骨髓,靶向并消除 MPN 中的疾病驱动细胞。AT-01 基于一个新靶点,该靶点在疾病驱动干细胞和纤维化驱动巨核细胞上独特上调。AT-01 在临床前研究中表现出引人注目的改善疾病的潜力,对 MPN 具有良好的治疗指数,包括:在消除突变干细胞的同时保留健康的外周血单核细胞 (PBMC) 和减少脾脏大小和纤维化驱动细胞方面具有强大的选择性和细胞毒性,两者都可预测临床获益的改善在多种体内疾病模型中进行验证,包括创始人经过数十年研究建立的系统,以及使用人骨髓类器官中患者来源的细胞模拟免疫敌意性骨髓纤维化肿瘤的模型Alethio Therapeutics 的目标是将 MPN 治疗从症状控制转向疾病修饰,以满足关键患者的需求。该公司目前正在为 IND/CTA 支持研究准备 AT-01,预计将于 2026 年上半年开始。该公司还在推进第二个 ADC 项目 AT-02,该项目针对突变 CALR,正在进行临床前评估。突变 CALR 是MPN,在约 30% 的患者中发现。这是一个突出的目标,具有突变特异性、表面暴露性,是 ADC 治疗的理想选择。加强领导力和董事会推动 Alethio Therapeutics 的重点战略为了推动 Alethio Therapeutics 在 MPN 方面的发现和开发战略,公司今天宣布加强和扩大领导团队和董事会,任命 Rohit Batta 博士为首席执行官,并任命 Mike Gray 担任董事会主席,接替 Mark Throsby,后者仍担任董事会非执行董事。Rohit Batta 从 Ferring Ventures 加入 Alethio Therapeutics,他在 Ferring Ventures 担任董事总经理兼集团公司负责人。 此前,他曾担任 Vicore Pharma 的首席医疗官,并在葛兰素史克 (GSK) 担任高级领导职务,领导血红蛋白病基因疗法的临床战略,并在推出世界上第一个儿科罕见病基因疗法方面发挥了关键作用,这一成就为他的团队赢得了久负盛名的 Prix Galien 奖。Rohit 在将突破性科学转化为疗法和战略合作伙伴关系方面拥有 20 年的行业经验。他的职业生涯始于英国国家卫生服务局的医生,并曾在多个临床领域工作过Mike Gray 是一位经验丰富的领导者,在生物制药、全球制药和风险投资领域拥有超过 45 年的运营和董事会经验。他创立并发展了多家生物技术公司,目前担任 Mirum Pharmaceuticals、Sorriso Pharmaceuticals、Spruce Biosciences、Plexium 和 Theolytics 的董事长/执行主席。他还担任 Pappas Capital 的风险合伙人。他加入了 Mark Throsby、Suman Alethio Therapeutics 董事会的 Shirodkar 和 Beth Psaila。Mark Throsby 是一位生物制药高管和抗体工程专家,在 Crucell、Merus 和 Gadeta 担任领导职务,并发表了 40 多篇出版物和多项专利。Suman Shirodkar 是一位拥有 25 年经验的生物技术领导者,他领导了 Jakafi for MPN 在欧洲的上市,为其带来了超过 30 亿美元的年收入,最近担任 Larkspur Biosciences 和Cambridge Epigenetix,并担任 NanoPhoria 主席。创始投资者 Oxford Science Enterprises 的董事会成员由 Sally Dewhurst 和 Sanne De Jongh 代表,他们在基于尖端科学的风险投资和公司建设方面拥有丰富的经验。
Alethio Therapeutics 总部位于牛津附近的阿宾登科学园,拥有最先进的实验室支持其发展,并通过 AT-01 及其整个产品线实现关键开发里程碑。新公司名称以前称为 Alethiomics,标志着 Alethio Therapeutics 发展的新篇章 - 从早期科学探索到开发用于 MPN 的疾病修饰精准药物。“没有治疗选择, MPN 使患者面临疾病演变和不良结果的持续风险。”首席执行官 Rohit Batta 表示。“Alethio Therapeutics 正在进入新的篇章,其雄心和团队将为 MPN 提供首款疾病修饰 ADC 疗法。虽然目前的治疗主要是针对症状的,但我们独特的专业知识和方法使我们能够直接针对疾病进展的驱动因素,旨在改变 MPN 的治疗模式并改变患者的治疗结果。现在加入 Alethio 是一个激动人心的时刻。治疗学,我期待与我们的创始人 Beth Psaila 和 Adam Mead(领先的 MPN 临床医生)、我们的战略委员会以及在癌细胞生物学、类器官开发和生物信息学方面拥有深厚专业知识的才华横溢的团队合作,推进 AT-01 并建立我们的产品线。”“Alethio Therapeutics 正在将其主导项目推进到临床,受益于其为慢性血癌开发疾病缓解药物所积累的能力,其中董事会主席 Mike Grey 补充道:“该公司结合了有关 MPN 疾病生物学和治疗、靶标发现和 ADC 开发的丰富专业知识,有潜力释放 MPN 领域尚未开发的机会,并推动一系列改善疾病的精准疗法。我要感谢 Mark Throsby 作为主席的领导,并期待在我们执行新的、专注于目标的过程中与他和更广泛的团队合作。战略。”ENDS联系人Rohit Batta,Alethio Therapeutics 首席执行官
[email protected] Swallow、Sandi Greenwood、MEDiSTRAVA
[email protected]编辑须知关于 Alethio Therapeutics
Alethio Therapeutics 正在为慢性血癌患者开发疾病缓解疗法,旨在帮助他们充分、自由和健康地生活。Alethio Therapeutics 以前称为 Alethiomics,专门针对骨髓增生性肿瘤 (MPN),这是一组慢性、无法治愈且最终致命的血癌,目前批准的治疗方法(例如 JAK 抑制剂)不是选择性地针对疾病驱动细胞,而是主要针对骨髓增生性肿瘤 (MPN)。缓解症状。 该公司的主导项目 AT-01 是一种一流的抗体药物偶联物 (ADC),基于在 MPN 突变干细胞上发现的驱动 MPN 疾病进展的新靶点。Alethio Therapeutics 已为 AT-01 生成了令人信服的临床前数据,证明了靶细胞的消除,为 2026 年 IND 启用研究铺平了道路。该公司正在利用其在 MPN 生物学、骨髓类器官和 ADC 技术方面的专业知识来推进 AT-02、其第二个 ADC 候选药物针对突变 CALR(MPN 中的关键驱动突变),目前处于临床前开发阶段。Alethio Therapeutics 的专有发现引擎 ARTEMIS 集成了对领先 MPN 生物库、单细胞测序、类器官和生物信息学的访问,以降低首次人体试验的风险并确定新的突变驱动因素,扩大治疗范围和市场潜力。Alethio Therapeutics 由经验丰富的团队和董事会领导,牛津科学企业作为其主要投资者。
www.alethiotherapeutics.com关于牛津科学企业
Oxford Science Enterprises (OSE) 是一家价值数十亿英镑的独立投资公司,致力于寻找、资助和建立源自牛津世界领先研究成果的转型型科技公司。我们的公司投资组合专注于三个高影响力领域——深度科技、生命科学和健康科技,雄心勃勃地应对世界上一些最严峻的挑战。迄今为止,OSE 已与 300 多家国际投资者合作,在 100 多个领域总共投资了超过 30 亿英镑。开创性的公司。
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