礼来公司报告 2025 年第三季度财务业绩，强调研发管线势头并提高 2025 年指导

在 Mounjaro 和 Zepbound 销量增长的推动下，2025 年第三季度的收入增长了 54%，达到 176 亿美元。 2025 年第三季度每股收益按报告数据增长 5.14 美元至 6.21 美元，按非 GAAP 计算增长 5.84 美元至 7.02 美元。将 2025 年全年收入指引提高至 630 亿美元至 635 亿美元；报告每股收益指导上调至 21.80 美元至 22.50 美元，非 GAAP 每股收益指导上调至 23.00 美元至 23.70 美元。管道进展包括 Orforglipron 在 2 型糖尿病和肥胖症领域的四项 3 期试验取得积极成果，并计划在今年年底前向全球监管机构提交用于治疗肥胖症的文件。监管进展包括美国 FDA 批准 Inluriyo (imlunetrant) 用于某些患有晚期或转移性乳腺癌的成人。制造进展包括宣布在弗吉尼亚州和德克萨斯州建立两个新工厂，以及扩建礼来公司现有的波多黎各工厂。印第安纳波利斯，2025 年 10 月 30 日 /美通社/ -- 礼来公司（纽约证券交易所股票代码：LLY）今天公布了第三季度的财务业绩礼来公司董事长兼首席执行官 David A.Ricks 表示：“礼来公司在 2025 年实现了又一个强劲的季度，由于我们的肠促胰素产品组合的持续需求，收入同比增长了 54%。”“我们通过另外四项 3 期试验推进了 orforglipron，从而能够在年底前提交全球肥胖申请，并且我们获得了美国 FDA 批准 Inluriyo（imlunestran），这标志着我们整个产品线取得了关键进展。我们继续为了提高制造能力，宣布在弗吉尼亚州和德克萨斯州设立新工厂，并扩建波多黎各工厂。”财务业绩以百万美元为单位，每股数据除外 2025 年第三季度 2024 年 % 变化 收入 $ 17,600.8 $ 11,439.1 54 % 净利润 – 报告 5,582.5 970.3 NM 每股收益 – 报告 6.21 1.07 NM 净利润 – 非 GAAP 6,311.9 1,064.5 NM 每股收益 – 非 GAAP 7.02 1.18 NM下文“根据选定的非 GAAP 调整信息报告的 GAAP 调节表”对非 GAAP 财务指标进行了讨论（未经审计）。”第三季度报告结果 2025 年第三季度，全球收入为 176 亿美元，与 2024 年第三季度相比增长 54%，销量增长 62%，部分被实现价格下降 10% 的下降所抵消。在 Mounjaro 和Zepbound。故事继续在销量增长 60% 的推动下，美国的收入增长了 45%，达到 113 亿美元，但由于实现价格降低而导致 15% 的下降，部分抵消了这一影响。价格受到对 2024 年第三季度回扣和折扣预估的有利一次性调整的负面影响。排除这一基期效应，美国价格因高个位数。美国以外地区的收入增长了 74%，达到 63 亿美元，这得益于销量增长 66%，以及汇率在较小程度上带来的 6% 的有利影响。美国以外地区的销量增长主要由 Mounjaro 推动。收入包括 Jardiance 的 2 亿美元基于销售的里程碑付款以及与 Jardiance 相关的 1.8 亿美元收入。剥离美国以外特定市场的 Cialis 权利_________________________________________ 1 公司将关键产品定义为 Ebglyss、Jaypirca、Kisunla、Mounjaro、Omvoh、Verzenio 和 Zepbound。2025 年第三季度毛利率增长 57%，达到 145.9 亿美元。毛利率占收入的百分比为82.9%，增长 1.9 个百分点。毛利率的增长主要得益于有利的产品组合，部分被较低的实现价格所抵消。2025 年第三季度，研发费用增长 27%，达到 34.7 亿美元，占收入的 19.7%，这得益于对公司早期和后期投资组合的持续投资。营销、销售和管理费用增长 31%，达到 34.7 亿美元，占收入的 19.7%。 2025 年第三季度收入为 27.4 亿美元，主要是由支持正在进行和未来发布的促销活动推动的。2025 年第三季度，该公司确认收购的研发中 (IPR&D) 费用为 6.557 亿美元，而 2024 年第三季度为 28.3 亿美元。2025 年第三季度费用主要与收购 SiteOne Therapeutics, Inc. 有关。 2024 年第三季度费用主要与收购 Morphic Holding, Inc.2025 年第三季度资产减值、重组和其他特殊费用为 3.649 亿美元，主要与诉讼费用以及与我们完成收购 Verve Therapeutics, Inc. 相关的收购和整合成本相关。2024 年第三季度，费用为 8160 万美元，主要与无形资产减值相关与正在开发的分子相关的资产。2025 年第三季度的有效税率为 22.8%，而 2024 年第三季度为 38.9%。2025 年第三季度和 2024 年第三季度的有效税率均受到不可抵扣的收购知识产权和研发费用的不利影响，其中 2024 年第三季度的影响更大。此外，第三季度的有效税率2025 年受到本季度颁布的美国税法变更的不利影响。2025 年第三季度，净利润和每股收益 (EPS) 分别为 55.8 亿美元和 6.21 美元，而 2024 年第三季度的净利润为 9.703 亿美元，每股收益为 1.07 美元。包括 2025 年第三季度和 2024 年第三季度的每股收益分别获得了 0.71 美元和 3.08 美元的知识产权和研发费用。第三季度非 GAAP 衡量标准 根据非 GAAP 衡量标准，2025 年第三季度毛利率增长 56%，达到 147.1 亿美元。毛利率占收入的百分比为 83.6%，增长了 1.4 个百分点。毛利率的增长主要是由于有利的产品组合推动的，但部分被实现的降低所抵消2025 年第三季度的非 GAAP 有效税率为 17.7%，而 2024 年第三季度为 37.6%。2025 年第三季度和 2024 年第三季度的有效税率均受到不可抵扣的收购 IPR&D 费用的不利影响，其中 2024 年第三季度的影响更大。在非 GAAP 基础上， 2025 年第三季度的净利润和每股收益分别为 63.1 亿美元和 7.02 美元，而 2024 年第三季度的净利润为 10.6 亿美元，每股收益为 1.18 美元。2025 年第三季度和 2024 年第三季度的非 GAAP 每股收益包括收购的 IPR&D 费用，分别为 0.71 美元和 3.08 美元。有关非 GAAP 措施的更多详细信息，请参阅下面的调节表以及本新闻稿后面的“根据选定的非 GAAP 调整信息（未经审计）报告的 GAAP 调节表”。2025 年第三季度 2024 每股收益变化百分比（报告） $ 6.21 $ 1.07 NM 无形资产摊销 .11 .12 资产减值、重组和其他
特别费用 .36 .07 股权投资净损失（收益）
证券 (.04) (.09) 美国税法变更 .39 — 每股收益（非 GAAP） $ 7.02 $ 1.18 NM 收购的 IPR&D .71 3.08 (77) % 由于四舍五入，数字可能不会增加精选收入亮点（单位：百万美元）第三季度年初至今选定产品 2025 2024 %
变化 2025 2024 %
更改 Mounjaro $ 6,515.1 $ 3,112.7 109 % $ 15,555.8 $ 8,010.0 94 % Zepbound 3,588.1 1,257.8 185 % 9,281.3 3,018.4 NM Verzenio 1,470.2 1,369.3 7 % 4,118.3 3,751.5 10 % 总收入 17,600.8 11,439.1 54 % 45,887.0 31,509.9 46 % NM – 无意义Mounjaro 2025 年第三季度，Mounjaro 全球收入增长了 109%，达到65.2 亿美元。美国收入为 35.5 亿美元，增长 49%，反映了强劲的需求，但部分被实现价格下降所抵消。与 2024 年第三季度的 7.280 亿美元相比，美国以外的收入增至 29.7 亿美元，这主要是由销量增长推动的。Zepbound 2025 年第三季度，美国 Zepbound 收入增长了 184%，达到35.7 亿美元，而 2024 年第三季度为 12.6 亿美元，主要由需求增加推动，部分被实现价格下降所抵消。Verzenio 2025 年第三季度，Verzenio 全球收入增长 7%，达到 14.7 亿美元。美国收入为 8.803 亿美元，而 2024 年第三季度为 8.788 亿美元，反映了销量的增长，但被实现价格下降所抵消美国以外的收入为 5.898 亿美元，增长了 20%，主要是由销量增长以及较小程度上对外汇汇率的有利影响推动的。礼来公司最近分享了有关关键监管、临床、业务发展和其他事件的大量最新信息，包括：美国 FDA 批准礼来公司的 Omvoh (mirikizumab-mrkz) 作为单次注射维持方案患有溃疡性结肠炎的成人（公告） 礼来公司的 Kisunla（donanemab）获得欧盟委员会的营销授权，用于治疗早期症状性阿尔茨海默病（公告） FDA 批准 Inluriyo (imlunestran) 用于治疗患有 ER+、HER2-、ESR1 突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者（公告） 礼来公司的 olomorasib 获得美国 FDA 突破性疗法认定，用于治疗某些新诊断的转移性 KRAS G12C 突变型肺癌（公告） 礼来公司的 Omvoh (mirikizumab-mrkz) 临床试验证明了早期和溃疡性结肠炎患者排便急迫性结果持续改善（公告） 礼来公司的 EBGLYSS（lebrikizumab-lbkz）在中度至重度特应性皮炎患者中每八周给药一次，可实现持久的疾病控制（公告） 在 3 期 BRAVE-AA-PEDS 试验中，礼来公司的 baricitinib 在一年内为严重斑秃青少年提供近乎完全的头皮毛发再生(公告) 礼来公司的 Verzenio (abemaciclib) 经过两年的治疗，可延长 HR+、HER2-、高危早期乳腺癌的生存期 (公告) 礼来公司的口服 GLP-1 (orforglipron) 在两项成功的 3 期试验中证明了其卓越的血糖控制能力，再次证实了其作为 2 型糖尿病基础治疗的潜力 (公告) 礼来公司的 Omvoh (mirikizumab-mrkz) 是第一个也是唯一一个 IL-23p19 拮抗剂，在溃疡性结肠炎中显示出四年持续、无皮质类固醇的综合患者结果（公告） 礼来公司的 Mounjaro（tirzepatide），一种 GIP/GLP-1 双受体激动剂，在一项针对 2 型糖尿病儿童和青少年的 3 期试验中，使 A1C 平均降低 2.2%（公告） 礼来公司的口服 GLP-1， orforglipron，在头对头试验中优于口服索马鲁肽（公告） 礼来公司的口服 GLP-1，orforglipron，在《新英格兰医学杂志》上发表的完整 ATTAIN-1 结果中显示出有意义的体重减轻和心脏代谢改善（公告） 礼来公司的 Jaypirca（pirtobrutinib）是第一个也是唯一一个被批准的非共价（可逆）BTK 抑制剂，显着改善了患有以下疾病的患者的无进展生存期：初治 CLL/SLL（公告） 礼来公司的 Verzenio®（abemaciclib）经过两年的治疗可提高 HR+、HER2-、高危早期乳腺癌的总体生存率（公告） 礼来公司的口服 GLP-1（orforglipron）在第三次 3 期试验中取得成功，引发了今年针对肥胖治疗的全球监管机构提交申请（公告） 其他礼来公司宣布投资超过 12 亿美元波多黎各工厂将提高美国的口腔药品生产能力（公告） LillyDirect 和沃尔玛药房为 Zepbound 推出首个直接面向消费者定价的零售提货选项（公告） 礼来（Lilly）与 NVIDIA 合作打造业界最强大的 AI 超级计算机，为患者增强药物发现和交付（公告） 礼来 (Lilly) 公布参加米兰科蒂纳奥运会和残奥会的美国队运动员名单2026 年，承诺将美国奥运会和残奥会里程碑转化为有意义的社区影响（公告） 礼来公司收购 Adverum Biotechnologies（公告） 礼来公司在圣地亚哥开设最新的 Gateway Labs 基地，以促进当地生物技术生态系统（公告） 礼来公司计划在德克萨斯州建造一座价值 65 亿美元的新设施，用于生产活性药物成分（公告） 礼来公司宣布计划在弗吉尼亚州建造一座价值 50 亿美元的制造设施（公告）礼来公司推出 TuneLab 平台，让生物技术公司能够使用通过超过 10 亿美元的研究投资建立的人工智能药物发现模型（公告）Anne White 将辞去礼来公司神经科学执行副总裁兼总裁的职务（公告）有关重要公告的信息，请访问礼来公司网站的新闻部分。2025 年财务指引 该公司已将全年收入指引提高至630 亿美元至 635 亿美元，主要是由整个投资组合强劲的基本业务业绩和外汇汇率推动的。据报告，业绩利润率2目前预计在 43.5% 和 44.5% 之间，按非 GAAP 基准计算，预计在 45.0% 和 46.0% 之间。 这两个比率都反映了收入指导的增加。由于股本证券投资净亏损减少，目前报告的其他收入（费用）预计将在 7 亿至 6 亿美元范围内作为费用，并且按非公认会计准则计算，预计仍将在 7 亿至 6 亿美元范围内。按报告和非公认会计准则计算的 2025 年估计有效税率分别保持在约 19% 和 17% 不变。根据这些变化，每股收益指导已提高至报告基础上的 21.80 美元至 22.50 美元，非 GAAP 基础上的每股收益指导提高至 23.00 美元至 23.70 美元。公司更新的 2025 年财务指导反映了调节表中显示的调整下面。2025 年指导每股收益（报告）21.80 美元至 22.50 美元美国税法 0.39 无形资产摊销 0.43 资产减值、重组和其他特殊费用 .39 股本证券投资净亏损 — 每股收益（非 GAAP）23.00 美元至 23.70 美元 由于数字可能无法相加四舍五入________________________________________ 2 公司将绩效利润率定义为毛利率减去研发、营销、销售、行政和资产减值、重组及其他费用除以收入。下表总结了公司更新的 2025 年财务指引：之前更新(1) (2) (3) 收入 60.0 美元至 620 亿美元 63.0 至 63.0 美元635 亿美元业绩利润率(4)（报告） 42.0% 至 43.5% 43.5% 至 44.5%（非 GAAP） 43.0% 至 44.5% 45.0% 至 46.0% 其他收入/（费用）（报告） (750 美元) 至 (6.5 亿美元) (700 美元至 (600) 百万美元) 其他收入/（费用）（非 GAAP）（700 美元至 6 亿美元） 不变 税率（报告） 约 19% 不变 税率（非 GAAP） 约 17% 不变 每股收益（报告） 20.85 美元至 22.10 美元 21.80 至 22.50 美元 每股收益（非 GAAP） 21.75 美元23.00 美元 23.00 美元至 23.70 美元 (1) 非 GAAP 指引反映了上述每股收益调节表中提出的调整。(2) 指引包括截至 2025 年第三季度收购的 IPR&D 费用 23.8 亿美元或每股 2.57 美元。指引不包括 2025 年第三季度后发生或预计发生的收购的 IPR&D 费用。(3) 本指引是基于截至 2025 年 10 月 30 日的现有关税和贸易环境，并未反映任何可能影响业务的政策变化，包括制药行业关税。 (4) 公司将业绩利润率定义为毛利率减去研发、营销、销售和管理以及资产减值、重组和其他费用除以收入。电话会议网络直播 正如之前所宣布的，投资者和公众可以通过礼来公司网站 Investor.lilly.com/webcasts-and-presentations 上的链接观看 2025 年第三季度财务业绩电话会议的网络直播。电话会议将于 10 点开始。东部时间今天上午，可通过网站重播。非 GAAP 财务指标 某些财务信息是在报告和非 GAAP 基础上提供的。本新闻稿中的某些数字可能因四舍五入而未相加。报告结果根据美国公认会计原则 (GAAP) 编制，包括期间确认的所有收入和费用。非 GAAP 指标反映了对调节表中所述项目的调整相关材料提供了某些 GAAP 和非 GAAP 数据，不包括外汇汇率的影响。礼来公司通过保持基期汇率不变，以固定货币为基础重新计算当期数据。该公司的 2025 年财务指引是在报告和非 GAAP 基础上提供的。提出非 GAAP 指标是为了提供有关公司业务基本趋势的更多见解。关于礼来公司 礼来公司是一家医药公司将科学转化为治疗方法，让世界各地的人们生活得更美好。近 150 年来，我们一直致力于改变生活的发现，今天，我们的药物正在帮助全球数以千万计的人。 利用生物技术、化学和遗传医学的力量，我们的科学家正在紧急推进新发现，以解决世界上一些最重大的健康挑战：重新定义糖尿病护理；治疗肥胖并减少其最具破坏性的长期影响；推进对抗阿尔茨海默病的斗争；为一些最严重的免疫系统疾病提供解决方案；并将最难治疗的癌症转变为可控制的疾病。迈向更健康世界的每一步，我们的动力都是一件事：让数百万人的生活变得更美好。这包括提供反映世界多样性的创新临床试验，并努力确保我们的药物可及且负担得起。要了解更多信息，请访问 Lilly.com 和 Lilly.com/news.F-LLY有关前瞻性陈述的警示声明本新闻稿和相关附件包含管理层对未来的意图和预期，所有这些均为 1933 年证券法第 27A 条和 1934 年证券交易法第 21E 条含义内的前瞻性陈述。“估计”、“项目”、“打算”、“期望”、“相信”、“目标”、“计划”、“预期”、“可能”、“可以”、“目标”等词语“寻求”、“将”、“继续”和类似表述旨在识别前瞻性陈述。实际结果可能因各种因素而存在重大差异。 以下包括一些但不是全部可能导致实际结果或事件与预期不同的因素，包括药物研发过程中的重大成本和不确定性，包括获得监管批准的时间和过程；收购和业务发展交易及相关成本的影响和不确定结果；影响公司产品、管道或行业的激烈竞争；已推出产品和适应症的市场接受度；持续的定价压力以及影响药品定价、报销和患者获取药品或与之相关的报告义务的政府和私人行为者的行动的影响；与公司或竞争产品相关的安全性或有效性问题；公司总收入的很大一部分依赖于相对较少的产品或产品类别以及整合的供应链；公司某些产品的知识产权保护到期以及来自仿制药和生物仿制药的竞争；公司保护和执行专利和其他知识产权的能力以及与数据包独占性相关的专利法或法规的变化；信息技术系统不足、控制或程序不足、安全漏洞或操作故障；未经授权访问、披露、盗用或泄露存储在公司信息技术系统、网络和设施中或与公司共享数据的第三方的机密信息或其他数据，以及违反数据保护法律或法规；由于制造困难、中断或短缺而导致的产品供应和监管审批问题，包括由于需求的不可预测性和变化、劳动力短缺、第三方绩效、质量、网络攻击或与公司和第三方设施相关的监管行动；对第三方关系和外包安排的依赖；在公司运营的各个方面使用人工智能或其他新兴技术，这可能会加剧竞争、监管、诉讼、网络安全和其他风险；全球宏观经济状况的影响，包括经济增长不平衡或衰退或不确定性、贸易和其他全球争端和中断，包括与关税、贸易保护措施和类似限制有关的贸易和其他全球争端和中断、国际紧张局势、冲突、区域依赖性或与全球从事业务相关的其他成本、不确定性和风险；外币汇率波动、利率变化以及通货膨胀或通货紧缩；公司普通股交易价格和市值突然大幅下跌或波动；涉及过去、当前或未来产品或活动的诉讼、调查或其他类似程序；税法和法规、税率或事件的变化与我们对税务状况的假设不同；监管变化、发展和不确定性；有关公司运营和产品的监管监督和行动；监管合规问题或政府调查；假冒、贴错标签、掺假或非法合成产品泛滥带来的风险；与环境、社会或治理相关的要求或期望的实际或感知偏差；资产减值和重组费用；有关可能导致实际结果或事件与前瞻性陈述存在重大差异的因素的更多信息，请参阅该公司向美国证券交易委员会提交的最新表格 10-K 以及随后的表格 8-K 和 10-Q。您不应过分依赖本新闻稿及相关附件中包含的前瞻性陈述，除非另有说明，这些前瞻性陈述仅涉及本新闻稿发布之日的情况。 除法律要求外，公司明确表示不承担公开发布对本新闻稿及相关附件中包含的前瞻性陈述的任何修订的义务，以反映本新闻稿发布后发生的事件或情况。网站信息我们的网站或任何第三方网站上包含的或可通过其访问的信息未通过引用纳入本财报，也不是本财报的一部分。商标和贸易名称本新闻稿中提及的所有商标或商号均为公司的财产，或者，如果本新闻稿中引用了属于其他公司的商标或商号，则属于其各自所有者的财产。仅为了方便起见，本新闻稿中提及的商标和商号不带 ® 和 ™ 符号，但此类引用不应被解释为公司或其各自所有者（在适用的情况下）不会最大程度主张的任何指示根据适用法律，公司或其权利。我们无意使用或展示其他公司的商标和商号来暗示与任何其他公司的关系或对我们的认可或赞助。礼来公司和公司经营业绩（未经审计）-报告（以百万美元为单位，每股数据和数字可能不会因四舍五入而增加）截至 9 月 30 日的三个月、截至 9 月 30 日的九个月， 2025 2024 % 变化 2025 2024 % 变化收入 $ 17,600.8 $ 11,439.1 54 % $ 45,887.0 $ 31,509.9 46 % 销售成本 3,008.3 2,170.8 39 % 7,680.3 6,014.5 28 % 研发 3,465.7 2,734.1 27 % 9,535.5 7,968.1 20 % 营销、销售和管理 2,740.7 2,099.8 31 % 7,962.6 6,169.3 29 % 获得的知识产权与发展 655.7 2,826.4 (77) % 2,381.2 3,091.2 (23)% 资产减值、重组和
其他特殊费用 364.9 81.6 NM 399.9 516.6 (23) % 营业收入 7,365.4 1,526.4 NM 17,927.5 7,750.2 131 % 净利息收入（支出） (114.7) (144.9) (519.1) (425.0) 其他净额收入（支出） (18.4) 206.9 56.4 316.5 其他收入（支出） (133.1) 62.0 NM (462.7) (108.5) NM 所得税前收入 7,232.3 1,588.4 NM 17,464.8 7,641.7 129 % 所得税支出1,649.9 618.1 167 % 3,462.5 1,461.5 137 % 净利润 $ 5,582.5 $ 970.3 NM $ 14,002.3 $ 6,180.2 127 % 稀释后每股收益 $ 6.21 $ 1.07 NM $ 15.56 $ 6.83 128 % 每股支付股息 $ 1.50 $ 1.30 15 % $ 4.50 $ 3.90 15 % 加权平均股份
未偿金额（千） - 稀释后 898,804 905,027 899,734 904,359 NM – 无意义礼来公司和公司按照选定的非 GAAP 调整信息报告的 GAAP 调节表（未经审计）（单位为百万美元，每股数据和数字可能因四舍五入而增加） 三个月结束
9月30日，九个月结束
2025 年 9 月 30 日 2024 2025 2024 毛利率 - 报告 $ 14,592.5 $ 9,268.3 $ 38,206.7 $ 25,495.4 排除项目增加： 无形资产摊销（成本
销售额)(1) 119.2 139.4 364.0 417.6 毛利率 - 非 GAAP $ 14,711.7 $ 9,407.7 $ 38,570.7 $ 25,913.0 毛利率占收入的百分比 -
据报告 82.9 % 81.0 % 83.3 % 80.9 % 毛利率占收入的百分比 -
非 GAAP(2) 83.6 % 82.2 % 84.1 % 82.2 %1.不包括主要与从第三方购买或许可的营销产品成本相关的无形资产摊销。2.非 GAAP 毛利率占收入的百分比反映了上述调整的毛利率影响。GAAP 调节选定的非 GAAP 调整信息（未经审计）（单位为百万美元，每股数据和数字可能因四舍五入而未相加） 三个月结束
9月30日，九个月结束
2025 年 9 月 30 日 2024 2025 2024 净利润 - 报告 $ 5,582.5 $ 970.3 $ 14,002.3 $ 6,180.2 排除项目增加（减少）： 无形资产摊销（成本
销售）(1) 119.2 139.4 364.0 417.6 资产减值、重组及其他
特殊费用(2) 364.9 81.6 399.9 516.6 投资净（收益）损失
股本证券（其他收入/支出） (48.0) (103.0) 5.6 21.3 美国 税法变更(3) 350.3 — 350.3 — 相应的税收影响（所得税） (56.9) (23.8) (126.5) (194.7) 净利润 - 非 GAAP $ 6,311.9 $ 1,064.5 $ 14,995.6 $ 6,941.0 有效税率 - 报告 22.8 % 38.9 % 19.8 % 19.1 % 有效税率 - 非 GAAP(4) 17.7 % 37.6 % 17.8 % 19.3 % 每股收益（稀释） - 报告 $ 6.21 $ 1.07 $ 15.56 $ 6.83 每股收益（稀释） - 非 GAAP $ 7.02 $ 1.18 $ 16.67 $ 7.681.不包括主要与从第三方收购或许可的上市产品成本相关的无形资产摊销。2.截至 2025 年 9 月 30 日止的三个月和九个月，不包括诉讼费用，以及与我们收购 Verve Therapeutics, Inc. 相关的收购和整合成本。截至 9 月 30 日止的九个月， 2024 年，排除与诉讼和与正在开发的分子相关的无形资产减值相关的费用。3.与调整我们前期的所得税拨备和重新计量我们的递延税资产和负债有关。4.非 GAAP 税率反映了上述调整的税收影响。参考：Ashley Hennessey； [email protected]; (317) 416-4363（媒体）迈克·查帕； [email protected]； (317) 617-0983（投资者）礼来公司徽标。（PRNewsFoto，礼来公司）Cision查看原始内容下载多媒体：https://www.prnewswire.com/news-releases/lilly-reports-third-quarter-2025-financial-results-highlights-rd-pipeline-momentum-and-raises-2025-guidance-302599148.html查看评论