ANI Pharmaceuticals 报告创纪录的 2025 年第三季度财务业绩并上调 ​​2025 年指引

季度净收入创纪录，达 2.278 亿美元，同比增长 53.6% 纯化 Cortropin® 凝胶净收入达 1.019 亿美元，同比增长 93.8% 季度调整后非 GAAP EBITDA 创纪录，达 5,960 万美元，同比增长 69.8% 稀释后 GAAP 每股收益 1.13 美元，创纪录调整后非 GAAP 稀释每股收益为 2.04 美元 将 2025 年总净收入指引提高至 8.54 亿美元至 8.73 亿美元，调整后的非 GAAP EBITDA 至 2.21 亿美元至 2.28 亿美元，调整后的非 GAAP 稀释每股收益为 7.37 美元至 7.64 罕见疾病净收入预计将占 2025 年公司总净收入的约 50%，包括修订后的指引对于：

纯化 Cortropin 凝胶净收入为 3.47 亿美元至 3.52 亿美元，同比增长 75% 至 78%，ILUVIEN(1) 净收入为 7300 万美元至 7700 万美元

新泽西州普林斯顿，2025 年 11 月 7 日（环球通讯社）——ANI Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克股票代码：ANIP）（ANI 或公司）今天公布了截至 2025 年 9 月 30 日的第三季度财务业绩和业务亮点。

ANI 总裁兼首席执行官 Nikhil Lalwani 表示：“ANI 又一个强劲的季度，我们实现了创纪录的收入和调整后的 EBITDA，突显了我们罕见疾病和仿制药业务部门的实力。”“我们的罕见疾病团队为我们的主导资产 Cortropin Gel 带来了非凡的增长，我们现在预计罕见疾病业务的净收入将基本上占公司 2025 年总净收入的一半。我们仍然相信 Cortropin 强劲的多年增长潜力，并通过强大的商业执行力、对证据生成的投资以支持其使用以及提高患者便利性的举措来推动这一增长。”

Lalwani 先生继续说道：“基于我们强劲的第三季度业绩，我们再次提高了 2025 年的顶线和底线财务指导。我们现在预计总净收入将同比增长 39% 至 42%，调整后的 EBITDA 将同比增长 42% 至 46%。在我们结束 2025 年并进入 2026 年之际，我们仍然专注于推进发展罕见疾病业务的战略重点，以推动为我们的股东带来长期价值，并惠及更多有需要的患者。”

（1）NIU-PS适应症于2025年中期并入ILUVIEN标签；全年指导包括 YUTIQ 收入

第三季度和近期业务亮点：

罕见疾病

肌营养蛋白凝胶：

Cortropin Gel 2025 年第三季度净收入为 1.019 亿美元，比 2024 年同期增长 93.8%。在本季度，公司看到了需求的增长，新患者启动数量和自推出以来启动的新病例数量最高。Cortropin Gel 在神经病学、风湿病学和肾病学销售队伍扩大以及眼科合并销售的协同效应的推动下，在所有目标专科领域都有增长。急性痛风性关节炎发作的处方，其中 Cortropin 凝胶是唯一批准的 ACTH 疗法，仍然是一个重要的增长动力，占 Cortropin 凝胶使用量的 15% 以上。该公司看到预装注射器的处方持续增长，约占新启动病例的 70%。评估 Cortropin 凝胶治疗急性痛风性关节炎发作的 4 期试验正在进行中。

伊露维恩：

ILUVIEN 2025 年第三季度的净收入为 1660 万美元。由于医疗保险患者的使用率持续减少以及医生办公室剩余 YUTIQ 装置的使用的进一步影响，净收入受到压力。NIU-PS 的 ILUVIEN 采用于第三季度开始，公司在全面采用标签过渡方面继续取得切实进展。ILUVIEN 在 DME 患者中的 NEW DAY 临床试验结果在美国眼科学会 (AAO) 2025 年会议，以及美国视网膜专家协会 (ASRS) 年会和 EURetina 创新聚焦 2025 年会议上的演讲。

品牌

2025年第三季度品牌净收入为1070万美元，较2024年同期增长16.1%，反映出对某些产品的需求增加。

泛型

2025年第三季度仿制药净收入为9440万美元，较2024年同期增长20.6%。 这一增长是由第三季度下半年成功推出的合作仿制药推动的。

2025 年第三季度财务业绩

截至 9 月 30 日的三个月（以千为单位） 2025 2024 变化 % 罕见疾病和品牌 Cortropin 凝胶 $101,850 $52,555 $49,295 93.8%ILUVIEN 和 YUTIQ 16,600 3,871 12,729 N/MR罕见疾病总净收入 $118,450 $56,426 $62,024 109.9%品牌 10,675 9,195 1,480 16.1%罕见疾病和品牌总净收入 $129,125 $65,621 $63,504 96.8%仿制药和其他仿制药产品 94,375 78,223 16,152 20.6% 特许权使用费和其他制药服务 4,313 4,488 (175) (3.9)% 仿制药和其他总净收入 $98,688 $82,711 $15,977 19.3% 总净收入 $227,813 $148,332 $79,481 53.6% “N/M” - 由于收购ILUVIEN 和 YUTIQ，2024 年 9 月。

除非另有说明，所有比较均与 2024 年同期进行。

2025 年第三季度净收入总额为 2.278 亿美元，较上年同期增长 53.6%。 从有机角度看，不包括收购 Alimera，净收入总额同比增长 46.2%。

包括 Cortropin Gel 和 ILUVIEN 在内的罕见疾病的净收入增长了 109.9%，达到 1.185 亿美元。由于销量增加，Cortropin Gel 的净收入增长了 93.8%，达到 1.019 亿美元。ILUVIEN 的净收入为 1660 万美元。

由于某些产品需求的增长，品牌的净收入增长了 16.1%，达到 1,070 万美元。

受第三季度推出的合作产品以及新产品发布的贡献的推动，仿制药产品的净收入增长了 20.6%，达到 9,440 万美元。

按公认会计准则计算，毛利率从 57.5% 增至 59.0%，主要是由于与 Alimera 采购会计相关的商品成本不再重复发生。按非公认会计准则计算，毛利率从 59.9% 下降至 59.2%，主要是由于产品组合，包括 2025 年第三季度推出的合作仿制药产品的毛利率较低。

按 GAAP 计算，研发费用增长 21.5%，达到 1,230 万美元。按非 GAAP 计算，研发费用增长 36.0%，达到 1,180 万美元，这是为了支持罕见病和仿制药未来增长而增加的投资。

按 GAAP 计算，销售、一般和管理费用下降 3.1% 至 7,670 万美元，原因是遣散费和股权支付不再重复发生，以及与 Alimera 交易相关的交易和整合成本降低，同时受到罕见疾病销售和营销成本上升以及法律相关成本上升的影响。 按非 GAAP 计算，销售、一般和管理费用增加 41.1% 至 6,360 万美元，主要是由于对罕见疾病销售和营销活动的持续投资支持业务增长所需的活动总体增加。

按公认会计准则计算，公司报告 2025 年第三季度普通股股东应占净利润为 2630 万美元，即稀释后每股收益 1.13 美元，而上年同期净亏损为 2460 万美元，即稀释后每股收益 1.27 美元。按照非公认会计准则计算，公司报告 2025 年第三季度稀释后每股收益为 2.04 美元，而上年同期净亏损为 1.34 美元期间。

受净收入和毛利润增加的推动，2025 年第三季度调整后非公认会计准则 EBITDA 为 5960 万美元，较 2024 年第三季度增长 69.8%。

有关调整后的非 GAAP EBITDA 和调整后的非 GAAP 稀释每股收益与最直接可比的 GAAP 财务指标的调节表，请分别参见下表 3 和表 4。

流动性

截至 2025 年 9 月 30 日，公司拥有 2.626 亿美元的非限制现金和现金等价物、2.526 亿美元的应收账款净额和 6.331 亿美元的未偿债务本金（包括我们的高级可转换票据）。 公司年初至今的运营现金流为 1.549 亿美元。

2025 年全年指导：

2025 年全年
指导 2025 年全年指导 2024 年实际增长净收入（公司总计）8.54 亿 - 8.73 亿美元 8.18 亿 - 8.43 亿美元 6.14 亿美元39% - 42%Cortropin 凝胶净收入 3.47 亿 - 3.52 亿美元 3.22 亿 - 3.29 亿美元 1.98 亿美元75% - 78%ILUVIEN 和 YUTIQ 净收入收入7300万美元 - 7700万美元8700万美元 - 9300万美元3200万美元/年调整后非GAAP EBITDA $2.21亿 - 2.28亿美元2.13亿美元 - 2.23亿美元1.56亿美元42% - 46%调整后非GAAP稀释每股收益$7.37 - $7.64$6.98 - $7.35$5.2042% - 47%n/m - 由于仅比较 ILUVIEN 和 YUTIQ 2024 年净收入的部分年份，因此百分比没有意义。

ANI 目前预计全年公司调整后非 GAAP 毛利率在 61.0% 至 62.0% 之间。公司将继续对计算调整后非 GAAP 稀释每股收益进行非 GAAP 调整的税收影响，税率为 26%，除非调整的项目不能全部或部分扣税。

公司目前预计，用于计算全年调整后非公认会计原则稀释每股收益的已发行股票数量约为 2050 万股和 2070 万股，并预计其美国公认会计原则年度有效税率将在 21% 至 22% 之间。

电话会议

公司管理层将于今天召开电话会议，讨论 2025 年第三季度业绩。

日期 2025 年 11 月 7 日星期五时间上午 8:30 美国东部时间免费电话（美国）800-267-6316会议 ID5120265网络广播（直播和重播）www.anipharmaceuticals.com，位于“投资者”部分

电话会议的重播将在电话会议结束后两小时内提供，并且在两周内可通过拨打 800-839-2391 并输入访问代码 5120265 或在公司网站上观看重播来访问。

非公认会计准则财务指标

调整后非公认会计准则 EBITDA

ANI 管理层认为调整后的非 GAAP EBITDA 是 ANI 经营业绩的重要财务指标，为投资者和分析师提供了有用的衡量指标，衡量经营业绩不受非现金股票薪酬以及其他可比公司之间资本结构、税收结构、资本投资周期、相关资产的年龄和薪酬结构差异的影响。管理层在分析公司业绩时使用调整后的非 GAAP EBITDA。

调整后的非公认会计准则 EBITDA 定义为净收入（亏损），不包括税收费用（收益）、利息费用净额、其他（收入）费用净额、折旧和摊销费用、非现金股票补偿费用、并购交易和整合费用、或有对价公允价值调整、股本证券投资的未实现（收益）损失、资产处置损失（收益）、无形资产减值费用、与某些相关的诉讼费用事项、遣散费以及某些频率和对 ANI 经营业绩影响不同的其他项目。调整后的非 GAAP EBITDA 还应考虑，但不能代替根据 GAAP 报告的净收入或亏损。下面提供了调整后的非 GAAP EBITDA 与最直接可比的 GAAP 财务指标的调节表。

ANI 没有提供前瞻性的 2025 年全年调整后 EBITDA 指引的调节表，因为它目前没有足够的信息来准确估计此类调节的所有变量和个别调整，包括“有”和“没有”税收拨备信息。因此，ANI 管理层如果不付出不合理的努力，就无法前瞻性地估计这些变量和个别调整对其报告结果的影响。

调整后非公认会计准则净利润

ANI 管理层认为调整后的非 GAAP 净利润是 ANI 经营业绩的重要财务指标，为投资者和分析师提供了有用的经营业绩衡量指标，不受非现金股票补偿、非现金利息费用、折旧和摊销、并购交易和整合费用、或有对价公允价值调整、股本证券投资的未实现（收益）损失、出售前安大略省奥克维尔制造基地的收益、诉讼费用的影响与某些事项、遣散费以及频率不同且对 ANI 经营业绩影响不同的其他某些项目有关。 管理层在分析公司业绩时使用调整后的非公认会计准则净利润。

调整后的非公认会计准则净利润被定义为净收入（损失），加上非现金股票补偿、非现金利息费用、折旧和摊销、并购交易和整合费用、或有对价公允价值调整、股本证券投资的未实现（收益）损失、资产处置损失（收益）、无形资产减值费用、与某些事项相关的诉讼费用、遣散费以及频率和影响不同的某些其他项目。 ANI 的经营业绩，减去使用估计法定税率计算的这些调整的税收影响。管理层将不断分析这一指标，并可能在计算中进行额外调整，以便进一步了解 ANI 的结果。除了按 GAAP 报告的净收入之外，还应考虑调整后的非 GAAP 净利润，但不能代替 GAAP 报告的净利润。下面提供了调整后的非 GAAP 净利润与最直接可比的 GAAP 财务指标的调节表。

调整后非公认会计准则稀释每股收益

ANI 管理层认为调整后的非 GAAP 稀释每股收益是 ANI 经营业绩的重要财务指标，为投资者和分析师提供了有用的衡量经营业绩的指标，不受非现金股票补偿、非现金利息费用、折旧和摊销、并购交易和整合费用、或有对价公允价值调整、股本证券投资未实现（收益）损失、资产处置损失（收益）、无形资产的影响。资产减值费用、与某些事项相关的诉讼费用、遣散费以及频率不同且对 ANI 经营业绩影响不同的某些其他项目。管理层在分析公司业绩时使用调整后的非 GAAP 稀释每股收益。

非 GAAP 调整后稀释加权平均流通股不包括与 2029 年高级可换股票据相关的某些稀释性股票，因为它们将被我们的上限认购交易覆盖。我们的未偿上限认购交易旨在全额抵消在本报告期 GAAP 稀释每股收益计算中确认的 2029 年可转换优先票据的稀释影响，因此，三者分别为 502,000 股和 593,000 股截至 2025 年 9 月的九个月和截至 2025 年 9 月的九个月已分别被排除在非公认会计准则调整后稀释加权平均已发行股票的计算之外。

调整后的非 GAAP 稀释每股收益定义为调整后的非 GAAP 净利润（如上所述）除以该期间已发行稀释加权平均股数。管理层将不断分析这一指标，并可能在计算中进行额外调整，以便进一步了解 ANI 的结果。调整后的非 GAAP 稀释每股收益应作为除根据 GAAP 报告的稀释每股收益（但不能代替）之外的考虑因素。调整后非 GAAP 稀释每股收益的调节表下面提供了与最直接可比的公认会计准则财务指标的每股收益。

ANI 没有提供前瞻性 2025 年全年调整后稀释每股收益指引的调节表，因为它目前没有足够的信息来准确估计此类调节的所有变量和个别调整，包括“有”和“没有”税收拨备信息。 因此，如果不付出不合理的努力，ANI 管理层就无法前瞻性地估计这些变量和个别调整对其报告结果的影响。

其他非公认会计准则指标

ANI 管理层将非 GAAP 研发费用以及非 GAAP 销售、一般和管理费用视为 ANI 经营业绩的财务指标，为投资者和分析师提供有用的经营业绩衡量指标，不受非现金股票补偿费用、并购交易和整合费用、与某些事项相关的诉讼费用、库存逐步摊销、遣散费以及频率不同且对 ANI 经营业绩影响不同的某些其他项目的影响。

管理层在分析公司业绩时使用调整后的非 GAAP 研发费用以及非 GAAP 销售、一般和管理费用。
非 GAAP 研发费用被定义为研发费用，不包括非现金股票补偿费用、遣散费以及频率不同且对 ANI 经营业绩影响不同的某些其他项目。

非 GAAP 销售、一般和管理费用被定义为销售、一般和管理费用，不包括非现金股票补偿费用、并购交易和整合费用、与某些事项相关的诉讼费用、遣散费以及频率不同且对 ANI 经营业绩影响不同的某些其他项目。

调整后的非 GAAP 研发费用和非 GAAP 销售、一般和管理费用应分别考虑到根据 GAAP 报告的研发费用以及销售、一般和管理费用之外，但不能代替这些费用。

下面提供了每项非 GAAP 研发费用以及非 GAAP 销售、一般和管理费用与最直接可比的 GAAP 财务指标的调节表。

ANI 管理层还认为非 GAAP 毛利率是 ANI 经营业绩的财务指标，为投资者和分析师提供了有用的衡量经营业绩的指标，不受非现金股票补偿费用、库存逐步摊销以及某些其他频率和对 ANI 经营业绩影响不同的项目的影响。管理层在分析公司业绩时使用非 GAAP 毛利率。

非 GAAP 毛利率定义为调整后的非 GAAP 净收入减去非 GAAP 销售成本（不包括折旧和摊销）除以非 GAAP 净收入。非 GAAP 毛利率应在除按 GAAP 报告的毛利率之外考虑，但不能代替 GAAP 报告的毛利率。

关于安尼

ANI Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克股票代码：ANIP）是一家多元化的生物制药公司，致力于通过开发、制造和商业化创新和高质量治疗药物来实现“服务患者，改善生活”的使命。该公司专注于通过其罕见病业务实现可持续增长，该业务在眼科、风湿病学、肾病学、神经病学和肺病学领域销售新产品；其仿制药业务利用研发专业知识、卓越运营和美国制造；及其品牌业务。欲了解更多信息，请访问 www.anipharmaceuticals.com。

前瞻性陈述

就本新闻稿中涉及非历史信息的任何陈述而言，这些陈述属于 1995 年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。此类陈述包括但不限于与产品的商业化和潜在销售以及公司通用管道中推出的任何其他产品相关的陈述、我们更新的 2025 财年完整指南、其他非历史性质的陈述，特别是那些使用“预期”等术语的陈述， “将”、“期望”、“计划”、“潜力”、“未来”、“相信”、“打算”、“继续”、其否定词或具有类似含义的其他词、这些词的派生以及未来日期的使用。

不确定性和风险可能导致公司的实际结果与此类前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异。 不确定性和风险包括但不限于：我们批准的产品（包括 Cortropin Gel、ILUVIEN 和 YUTIQ）在市场接受度水平上实现商业化的能力，这将继续使我们能够实现持续盈利；我们及时或完全完成或实现收购和投资（包括收购 Alimera）的任何或所有预期利益的能力；由于收购 Alimera 产生的债务和负债导致我们的现金流受到限制；我们的收购和投资（包括收购 Alimera）可能扰乱我们的业务并损害我们的财务状况和经营业绩的风险；由于我们的原材料、活性药物成分、便利剂和其他材料的供应商数量有限，如果我们需要更换供应商，我们批准的产品的生产会出现延误和中断、成本增加和潜在的收入损失；由于我们的某些关键产品（包括 Cortropin Gel、ILUVIEN 和 YUTIQ）依赖单一来源第三方合同制造供应，导致我们批准的产品的生产出现延误和中断；我们销售的产品延迟或未能获得并维持 FDA 的批准； FDA、美国缉毒局和其他监管机构可能采取的政策或行动的变化，以及现任美国总统政府的重点，其中包括药品召回、监管批准、设施检查和潜在的执法行动；由于供应链中断或任何其他原因（包括关税导致的成本增加），我们可能面临进口原材料以及从国内外来源延迟交付制造我们产品所需的原材料和其他成分和用品的风险；我们的制造合作伙伴满足我们的产品需求和时间表的能力；汇率变化或波动的影响；我们开发、许可或获取新产品并将其商业化的能力；我们在许可、开发或商业化第三方产品或技术的权利的协议中的义务以及我们维持此类许可的能力；我们面临的竞争程度以及我们的竞争对手为防止或延迟品牌产品的非专利替代品的竞争而采用的法律、监管和/或立法策略；我们保护知识产权的能力；立法或监管改革对药品定价的影响；我们是或可能成为一方的任何诉讼的影响；我们以及我们的供应商、开发合作伙伴和制造合作伙伴遵守管理或影响制药和生物技术行业的法律、法规和标准的能力；我们维持关键管理人员和其他人员服务的能力；美国新税法（包括《美丽法案法案》）对我们业务的潜在影响；一般商业和经济状况，例如通货膨胀压力、地缘政治冲突和状况，包括与红海货船袭击有关的冲突，以及公司最新的 10-K 表年度报告、公司随后在 10-Q 表中提交的任何季度报告以及向美国证券交易委员会提交的其他定期报告中描述的其他风险和不确定性。

有关这些因素以及可能影响公司实际业绩的其他因素的更多详细信息，请参阅公司向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件，包括最新的 10-K 表年度报告、10-Q 表季度报告、其他定期报告以及向 SEC 提交的其他文件。本新闻稿中的所有前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的情况，并基于公司当前的信念、假设和预期。不承担更新或修改任何前瞻性声明的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

投资者关系：
考特尼·莫杰利，Argot Partners
电话：646-368-8014
电子邮箱：[email protected]

资料来源：ANI Pharmaceuticals, Inc.

财务表格如下

ANI 制药公司 及子公司
表 1：美国 GAAP 运营报表（未经审计，以千为单位，每股金额除外） 截至 9 月 30 日的三个月、截至 2025 年 9 月 30 日的九个月 2024 2025 2024 净收入 $227,813 $148,332 $636,306 $423,802 营业费用 销售成本（不包括折旧和费用）摊销） 93,389 63,075 241,041 169,930 研究与开发 12,304 10,128 39,403 27,935 销售、一般和管理 76,656 79,075 234,955 179,917 折旧和摊销22,632 15,748 68,804 45,131 或有对价公允价值调整 (14,470) 825 (25,285) 1,274 资产处置损失（收益） 295 — 295 (5,347) 无形资产减值费用 767 — 767 — 总营业费用净额 191,573 168,851 559,980 418,840 营业收入（亏损） 36,240 (20,519) 76,326 4,962 其他费用净额 股本证券投资未实现收益 3,140 1,355 2,551 8,298 利息费用净额 (4,727) (2,331) (15,649) (11,587)其他（费用）收入净额 (853) (2,535) 1,084 (2,655)债务清偿损失 — (7,468) — (7,468) 所得税费用前收入（损失）（收益） 33,800 (31,498) 64,312 (8,450) 所得税费用（收益） 7,183 (7,332) 13,465 (204) 净利润（亏损）$26,617 $(24,166) $50,847 $(8,246) A 系列可转换优先股股息 (344) (406) (1,157) (1,219) 净利润普通股股东可获得的（损失）$26,273 $(24,572) $49,690 $(9,465) 每股基本和稀释收益（损失）： 每股基本收益（损失）$1.19 $(1.27) $2.26 $(0.49)每股稀释收益（损失）$1.13 $(1.27) $2.15 $(0.49) 基本加权平均已发行股份 20,074 19,404 19,840 19,275 稀释加权平均已发行股份 21,093 19,404 20,911 19,275

ANI Pharmaceuticals, Inc. 及其子公司
表 2：9 月 30 日美国公认会计原则资产负债表（未经审计，以千为单位）
2025年12月31日，
2024 流动资产 现金和现金等价物 $262,610 $144,861 限制性现金 36 33 应收账款净额 252,617 221,726 库存 146,475 136,782 预缴所得税 9,254 — 预付费用和其他流动资产 18,551 17,975 投资权益证券 8,859 6,307 流动资产总额 698,402 527,684 非流动资产 财产和设备，净额 63,560 56,863 递延所得税资产，扣除递延所得税负债和估价备抵 71,396 85,106 无形资产净额 499,817 541,834 商誉62,480 59,990 衍生品和其他非流动资产 12,497 12,220 总资产$1,408,152 $1,283,697 流动负债 应付所得税$— $6,749 流动债务，扣除递延融资成本 15,241 9,172 应付账款 69,795 45,656 应计特许权使用费 51,247 22,626 应计报酬及相关费用 33,221 37,725 应计政府回扣 37,032 18,714 退货准备金 50,005 39,274 当期或有对价 63 29 应计费用及其他 13,951 13,735流动负债 270,555 193,680 非流动负债 非流动债务，扣除递延融资成本和流动部分 297,677 309,108 非流动可转换票据，扣除递延融资成本 307,392 305,812 非流动或有对价，扣除流动资金 11,379 19,825 应计许可人付款到期 4,062 20,961 其他非流动负债 11,270 5,781 总负债$902,335 $855,167 夹层股权可转换优先股，A 系列 — 24,850 股东权益普通股 3 2 C 类特殊股票 — — 优先股 — — 库存股 (32,638) (21,040)额外实收资本 586,230 519,653 累计赤字 (50,589) (100,279)累计其他综合收益（税后） 2,811 5,344 股东权益总额 505,817 403,680 负债、夹层权益和股东权益总额 1,408,152 美元$1,283,697 美元

ANI 制药公司 及子公司
表 3：调整后的非 GAAP EBITDA 计算以及美国 GAAP 与非 GAAP 调节表（未经审计，以千为单位） 某些调整后非 GAAP 账户的调节表： 净收入 销售成本（不包括折旧和摊销） 销售、一般和管理 研究与开发 三个月结束
9月30日，三个月结束
9月30日，三个月结束
9月30日，三个月结束
9月30日，三个月结束
2025 年 9 月 30 日 2024 2025 2024 2025 2024 2025 2024 2025 2024 净利润（亏损） $26,617 $(24,166) 报告： $227,813 $148,332 $93,389 $63,075 $76,656 $79,075 $12,304 $10,128 加/（减）： 利息费用净额 4,727 2,331 其他费用净额 853 2,535 债务清偿损失 — 7,468 所得税费用（收益） 7,183 (7,332) 折旧和摊销 22,632 15,748 或有对价公允价值调整 (14,470) 825 股本证券投资未实现收益 (3,140) (1,355) 无形资产减值准备 767 — 资产处置损失 295 — 股权激励 9,691 7,484 股权激励 — — (516) (318) (8,660) (6,723) (515) (443)并购交易及整合费用 599 9,945 并购交易及整合费用 - - - - (599) (9,945) - - 诉讼费用 3,847 2,899 诉讼费用 - - - - (3,847) (2,899) - - 存货递增摊销 - 3,224 存货递增摊销 — — — (3,224) — — — — 遣散费 — 5,308 遣散费 — — — — — (5,308) — — 股权支出 — 10,190 股权支出 — — — — — (9,171) — (1,019)调整后的非公认会计准则 EBITDA $59,601 $35,104 调整后： $227,813 $148,332 $92,873 $59,533 $63,550 $45,029 $11,789 $8,666

某些调整后的非 GAAP 账户的调节： 净收入 销售成本（不包括折旧和摊销） 销售、一般和管理 研究与开发 九个月结束
9 月 30 日，九个月结束
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9 月 30 日，九个月结束
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2025 年 9 月 30 日 2024 2025 2024 2025 2024 2025 2024 2025 2024 净利润（亏损） $50,847 $(8,246) 报告： $636,306 $423,802 $241,041 $169,930 $234,955 $179,917 $39,403 $27,935 加/（减）： 利息费用净额 15,649 11,587 其他（收入）费用净额 (1,084) 2,655 债务清偿损失 — 7,468 所得税费用（收益） 13,465 (204) 折旧和摊销 68,804 45,131 或有对价公允价值调整 (25,285) 1,274 权益类证券投资未实现收益 (2,551) (8,298) 无形资产减值准备 767 - 资产处置损失（收益） 295 (5,347) 股权激励 28,161 22,283 股权激励 - - (1,296) (911) (25,241) (20,300) (1,624) (1,072)并购交易及整合费用 3,216 14,198 并购交易及整合费用 - - - - (3,216) (14,198) - - 诉讼费用 12,038 4,738 诉讼费用 - - - - (12,038) (4,738) — — 存货逐步摊销 — 3,224 存货逐步摊销 — — (3,224) — — — — 遣散费 105 5,308 遣散费 — — — — (105) (5,308) — — 股本支付 — 10,190 股本支付 — — — — — (9,171) — (1,019)调整后的非 GAAP EBITDA $164,427 $105,961 调整后： $636,306 $423,802 $239,745 $165,795 $194,355 $126,202 $37,779 $25,844

ANI 制药公司 及子公司
表 4：调整后的非 GAAP 净利润和调整后的非 GAAP 稀释每股收益调节表（未经审计，以千为单位，每股金额除外） 截至 9 月 30 日的三个月、截至 2025 年 9 月 30 日的九个月 2024 2025 2024 普通股股东可获得的净利润（亏损）$26,273 $(24,572) $49,690 $(9,465) 加/（减）：非现金利息支出（收入） 225 (18) 736 (82)折旧和摊销 22,632 15,748 68,804 45,131 或有对价公允价值调整 (14,470) 825 (25,285) 1,274资产处置损失（收益） 295 - 295 (5,347)股本证券投资未实现收益 (3,140) (1,355) (2,551) (8,298)无形资产减值费用 767 - 767 - 股票补偿 9,691 7,484 28,161 22,283 并购交易和整合费用599 9,945 3,216 14,198 诉讼费用 3,847 2,899 12,038 4,738 存货摊销 — 3,224 — 3,224 遣散费 — 5,308 105 5,308 股本支出 — 10,190 — 10,190债务清偿损失 — 7,468 — 7,468 其他费用（收入） 794 2,493 (1,215) 2,536 减：调整的估计税收影响 (5,522) (13,147) (22,118) (23,134) 调整后的非公认会计准则普通股股东净利润(1)$41,991 $26,492 $112,643 $70,024 稀释加权平均已发行股票 21,093 19,404 20,911 19,275 调整后稀释加权平均(2)已发行股票 20,591 19,766 20,318 19,629 调整后非公认会计原则稀释每股收益$2.04 $1.34 $5.54 $3.57 (1) 普通股股东可获得的调整后非公认会计准则净利润不包括参与证券的未分配收益。
(2) 非 GAAP 调整后稀释加权平均流通股不包括与 2029 年高级可换股票据相关的某些稀释性股票，因为这些股票将被我们的上限看涨期权交易覆盖。我们的未偿还上限看涨期权交易旨在全额抵消本报告期 GAAP 稀释每股收益计算中确认的 2029 年可转换优先票据的稀释影响，因此为 502,000 股和 593,000 股截至 2025 年 9 月的三个月和九个月，已分别排除在非 GAAP 调整后稀释加权平均已发行股票的计算之外。