Eagle Pharmaceuticals 董事会延长有限期限股东权利计划

新泽西州伍德克利夫湖，2025 年 10 月 30 日（环球通讯社）—— Eagle Pharmaceuticals, Inc.（OTCMKTS：EGRX）（“公司”或“Eagle”）今天宣布，其董事会（“董事会”）已通过对其现有有限期限股东权利计划（经修订后的“权利计划”）的修正案（“修正案”），以延长权利的期限计划期限为一年，截至 2026 年 10 月 30 日，立即生效。对供股计划的修订是为了应对公司普通股交易价格持续出现的重大错位。该修订将增加收购方在触发供股计划时可能面临的潜在稀释。因此，修订后的供股计划旨在使公司所有股东有机会实现其投资的长期价值并减少任何个人或团体通过公开市场积累或其他方式获得公司控制权而没有适当补偿所有股东或没有为董事会提供足够的时间做出明智的判断并采取符合公司及其股东最佳利益的行动的可能性。董事会没有针对特定的收购威胁而通过权利计划的延期。此外，如果董事会认为这是最佳方案，则权利计划不会阻止董事会与各方接触或接受收购建议公司及其所有股东的利益。经修订的权利计划将于 2026 年 10 月 30 日自动到期，除非公司提前赎回或交换这些权利。只有当个人或团体（“收购方”）收购或发起要约或交换要约以收购 Eagle 已发行普通股（其中 15%）的实益所有权（包括某些合成股权）时，才可以行使这些权利。截至 2024 年 10 月 30 日首次宣布供股计划时，任何对 Eagle 已发行普通股的实益所有权超过适用门槛的股东均将按照其当前所有权水平享受祖父待遇，但不得在不触发供股计划的情况下增加其所有权。 一旦权利可行使，根据权利计划，每项权利将使其持有人（任何收购方除外，其权利将失效）有权以 20.00 美元的价格购买额外的 Eagle 普通股，其市场价值是该行权价格的两倍。此外，权利计划具有惯例的翻转和交换功能。除非修正案中另有规定，权利计划的条款保持不变并保持完全效力。 Eagle 的股东目前无需就权利或权利计划采取任何进一步行动。关于 Eagle Pharmaceuticals, Inc.Eagle 是一家完全一体化的制药公司，拥有研发、临床、制造和商业专业知识。Eagle 致力于开发创新药物，从而显着改善患者的生活。Eagle 的商业化产品包括 PEMFEXY®、 RYANODEX®、BENDEKA®、BELRAPZO®、TREAKISYM®（日本）以及 BYFAVO® 和 BARHEMSYS®（通过其全资子公司 Acacia Pharma Inc.）。Eagle 的肿瘤学和中枢神经系统/代谢重症监护产品线包括有潜力解决多种疾病状态下服务不足的治疗领域的候选产品，该公司致力于开发有潜力成为癌症护理个性化医疗范式一部分的药物。更多信息可在 Eagle 网站 www.eagleus.com 上获取。前瞻性声明本新闻稿包含有关未来事件或我们未来财务业绩的“前瞻性声明”。前瞻性声明是非历史事实的声明。诸如“预期”、“向前”、“将”、“会”、“可能”、“可能”、“打算”、“保留”、“重新获得”等词语和短语“维持”、“潜力”、“准备”、“预期”、“相信”、“计划”、“寻求”、“继续”、“目标”、“估计”和类似的表达方式旨在识别前瞻性陈述。 这些声明包括但不限于以下方面的声明：采用权利计划的影响，包括权利计划保护股东实现其投资长期价值的能力的能力，以及有效为董事会提供足够时间做出明智判断并采取符合公司及其股东最佳利益的行动的能力，以及对公司审查潜在融资和其他替代方案的流程的期望，包括公司可能决定采取的安排或交易类型（如有），此类审查过程的范围和时间、任何此类安排或交易的潜在价值以及此类审查过程的结果。所有此类陈述均受到某些风险和不确定性的影响，其中许多风险和不确定性难以预测，并且通常超出公司的控制范围，这可能导致实际结果与前瞻性信息和陈述中表达、暗示或预测的结果存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于：全球经济和政治状况；公司依赖第三方生产其产品的商业用品和候选产品的临床用品；延迟或未能获得公司或其合作伙伴的候选产品的监管批准，以及成功遵守联邦药物管理局、欧洲药品管理局和适用于产品批准的其他政府法规；监管环境的变化；监管审批流程的不确定性和时间安排；公司能否成功营销和商业化其产品；公司与其合作伙伴的关系是否成功；适用法律法规的变更；与公司在场外交易专家市场交易相关的公司普通股交易限制；对公司普通股价格和公司声誉的影响；公司纠正财务报告内部控制重大缺陷的能力；公司招聘、雇用和留住关键人员的能力；公司实现旨在提高运营效率并重新调整销售和营销支出及其影响的计划的预期收益的能力；公司依赖第三方生产其产品的商业用品和候选产品的临床用品；俄罗斯、乌克兰、哈马斯、伊朗、以色列等冲突等地缘政治因素的影响；延迟或未能获得公司或其合作伙伴的候选产品的监管批准，以及成功遵守联邦药物管理局、欧洲药品管理局和适用于产品批准的其他政府法规；监管环境的变化；监管审批流程的不确定性和时间安排；公司能否成功营销和商业化其产品；公司与其合作伙伴的关系是否成功；诉讼和其他法律程序的结果以及额外诉讼和法律程序的风险；公司知识产权或第三方权利的强度和可执行性；来自其他制药和生物技术公司的竞争以及来自仿制药进入市场的竞争；临床试验期间观察到的意外安全性或有效性数据；临床试验中心激活或入组率低于预期；药物开发和进行临床试验所固有的风险；与公司关键会计政策相关的估计或判断或公司的任何估计或预测所固有的风险，这些风险可能被证明是不准确的；除上述因素外，其他因素可能会影响公司的财务和业务预测，并可能导致公司的实际业绩和成果与其估计和预测存在重大差异。请读者注意不要过分依赖这些前瞻性陈述。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅代表发布之日的情况。 除法律要求的范围外，公司不承担更新此类声明以反映声明发布后发生的事件或存在的情况的义务。投资者关系联系人Lisa M.Wilson 
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