Baxdrostat 在 Bax24 III 期试验中证明，顽固性高血压患者的 24 小时动态收缩压经安慰剂调整后显着降低 14.0 mmHg，具有统计学意义和高度临床意义

结果摘要 (1)。第 12 周的每小时平均收缩压。折线图显示平均值和标准误差。

Baxdrostat 证明，12 周时夜间动态收缩压经安慰剂调整后显着降低 13.9 mmHg，安全性与 BaxHTN 试验一致

完整结果在 2025 年美国心脏协会科学会议上公布

特拉华州威尔明顿，2025 年 11 月 9 日--(美国商业资讯)--Bax24 III 期试验的全部积极结果显示，与安慰剂相比，baxdrostat 在 12 周时显示出具有统计学意义和高度临床意义的动态 24 小时平均收缩压 (SBP) 降低。难治性高血压 (rHTN) 患者在标准剂量的基础上接受 2mg 的 baxdrostat 或安慰剂1 在整个 24 小时内观察疗效，包括清晨，此时高血压患者发生心血管事件的风险较高。2-4

Baxdrostat 在 Bax24 III 期试验中达到了主要终点，为难治性高血压患者提供了具有临床意义且一致的血压降低。第 12 周时，安慰剂调整后的动态 24 小时平均 SBP 降低为 14.0 mmHg（95% 置信区间 [CI] -17.2, -10.8；p