PolarityBio 宣布接受 AMA CPT® 编辑小组针对自体异质皮肤构建移植物的 III 类 CPT® 代码申请

盐湖城, 2025 年 10 月 29 日 (环球通讯社) -- PolarityBio 是一家临床阶段的生物技术公司，致力于通过自体再生皮肤多细胞疗法的创新来解决伤口愈合中未满足的需求，今天宣布美国医学会 (AMA) CPT® 编辑小组已接受该公司的自体异质皮肤构建移植物的 III 类 CPT® 代码申请。该接受建立了 III 类CPT® 代码 X505T–X510T，为提供者创建了一个专用机制，以报告 PolarityBio 自体皮肤多细胞疗法临床使用中的自体异质皮肤构建移植程序。“AMA 对这些 III 类 CPT® 代码的接受标志着在为更广泛的临床采用自体异质皮肤构建移植物建立必要基础设施方面的一个重要里程碑，”PolarityBio 首席执行官 John Stetson 说。 “这一决定有助于建立数据收集和报告所需的基础设施，以支持未来的报销途径并扩大患者获得这种创新再生疗法的机会。”新代码计划于 2026 年 1 月 1 日发布，并将于 2026 年 7 月开始临床使用。III 类 CPT® 代码是用于新兴技术、服务和程序的临时名称。 AMA CPT® 编辑小组的接受使关键数据跟踪能够记录临床效用和价值，这是实现更广泛报销和采用过程中的关键步骤。关于 PolarityBio
PolarityBio 总部位于犹他州盐湖城，是一家开发再生生物制剂的生物技术公司。 PolarityBio 的首款再生生物制剂是 SkinTE®，一种自体皮肤多细胞疗法。 PolarityBio 已向美国食品和药物管理局 (FDA) 提交了 SkinTE® 的开放研究性新药申请 (IND)，目前正在开展 SkinTE® 的最终关键研究，以支持 Wagner 1 型糖尿病足溃疡适应症的生物制剂许可申请 (BLA)。 SkinTE® 仅供研究用途。了解更多信息，请访问 www.polaritybio.com。公司联系方式
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