Caribou Biosciences 将举办网络广播，报告淋巴瘤和多发性骨髓瘤两个同种异体 CAR-T 细胞治疗项目的新数据更新

加利福尼亚州伯克利，2025 年 11 月 2 日（环球通讯社）——领先的临床阶段 CRISPR 基因组编辑生物制药公司 Caribou Biosciences, Inc.（纳斯达克股票代码：CRBU）今天宣布，将于美国东部时间 2025 年 11 月 3 日星期一上午 8:00 开始举行网络广播，报告 ANTLER 1 期临床试验评估的新数据vispacabtagene regedleucel（vispa-cel；以前的CB-010），一种同种异体抗CD19 CAR-T细胞疗法，用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）患者，并报告了CaMMouflage 1期临床试验的第一份临床数据，该试验评估了CB-011，一种同种异体抗BCMA CAR-T细胞疗法，用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）患者复发/难治性多发性骨髓瘤。该公司还将报告其预期的 vispa-cel 关键 3 期试验设计以及 CB-011 持续临床开发的后续步骤。

演示文稿的现场网络直播将通过 Caribou 网站的“活动”页面进行观看。存档的网络广播将在活动结束后 30 天内在 Caribou 网站上提供。

关于 vispacabtagene regedleucel
Vispacabtagene regedleucel（vispa-cel；以前称为 CB-010）是一种同种异体抗 CD19 CAR-T 细胞疗法，正在复发或难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (r/r B-NHL) 患者中进行评估。据 Caribou 所知，vispa-cel 是临床上第一个采用 PD-1 敲除的同种异体 CAR-T 细胞疗法，这是一种基因组编辑策略，旨在通过限制 CAR-T 细胞过早耗竭来增强 CAR-T 细胞活性。 FDA 授予 vispa-cel 再生医学高级疗法 (RMAT)、孤儿药资格和 B-NHL 快速通道资格。有关 ANTLER 试验 (NCT04637763) 的更多信息，请访问 ClinicalTrials.gov。

关于CB-011
CB-011 是一种同种异体抗 BCMA CAR-T 细胞疗法，正在 CaMMouflage 1 期试验中对复发或难治性多发性骨髓瘤 (r/r MM) 患者进行评估。据 Caribou 所知，CB-011 是临床上第一个同种异体 CAR-T 细胞疗法，旨在通过 B2M 敲除和插入 B2M-HLA-E 融合蛋白的免疫隐藏策略发挥活性，从而减弱免疫介导的排斥反应。 CB-011已被FDA授予快速通道和孤儿药资格。有关 CaMMouflage 试验 (NCT05722418) 的更多信息，请访问 ClinicalTrials.gov。

关于 Caribou Biosciences, Inc.
Caribou 是一家临床阶段的 CRISPR 基因组编辑生物制药公司，致力于为患有毁灭性疾病的患者开发变革性疗法。该公司的基因组编辑平台，包括其 Cas12a chRDNA 技术，能够以极高的精度开发细胞疗法，这些疗法有望改善疾病的活性。 Caribou 专注于 vispacabtagene regedleucel (vispa-cel) 和 CB-011 作为现成的 CAR-T 细胞疗法，有潜力为血液恶性肿瘤患者提供广泛的途径和快速治疗。关注公司@CaribouBio 并访问 www.cariboubio.com。

Caribou Biosciences, Inc. 联系人：
佩吉·沃瓦尔德博士
[email protected]@cariboubio.com