到 2034 年,小鼠模型市场规模将达到 193.6 亿美元

发布时间 4 小时前 Positive
到 2034 年,小鼠模型市场规模将达到 193.6 亿美元
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渥太华, 2025年11月10日 (GLOBE NEWSWIRE) -- 全球小鼠模型市场规模预计到 2034 年将超过 193.6 亿美元,从 2026 年的 121.2 亿美元增加,2025 年至 2034 年间复合年增长率高达 6.03%。该市场的推动因素是基因工程的进步以及对临床前研究、肿瘤学的需求不断增长通过可靠、可定制的体内测试模型进行研究和精准医学。

小鼠模型市场要点

北美在小鼠模型市场上占据主导地位,到 2024 年将占据超过 81% 的市场份额。亚太地区预计将从 2025 年到 2034 年以显着的复合年增长率扩张。从小鼠来看,近交系细分市场在 2024 年占据了最高的市场份额,达到 29%。从小鼠来看,远交系细分市场在 2025 年到 2034 年期间将以强劲的复合年增长率增长。从技术来看,CRISPR 细分市场占据了最大的市场份额。到 2024 年,市场份额将达到 34%。从技术角度来看,从 2025 年到 2034 年,微注射细分市场将以惊人的复合年增长率增长。

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什么是小鼠模型?

小鼠模型旨在创建实验小鼠并在科学和医学研究中应用。使用小鼠模型是因为它们与人类在遗传、生物学和行为方面具有相似性,因此非常适合研究人类疾病和测试治疗方法。这些模型可以进行基因改造,使其表型模仿某些人类情况,从而提供有关疾病机制、药物功效和安全性的有用信息。

随着个性化医疗的需求达到顶峰,以及癌症和糖尿病等慢性病的患病率不断上升,该市场正在大幅增长。随着生物医学研究投资的不断增加以及政府和私人组织对市场增长的贡献,该市场正在不断扩大。小鼠模型市场在加快药物发现过程和改善健康结果方面具有重要意义。

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小鼠模型市场的主要趋势是什么?

1.人源化小鼠模型兴起

人源化小鼠模型因其模仿人类免疫反应的能力而被越来越多地使用,特别是在癌症和传染病研究中。

2.基因编辑技术的进展

基于 CRISPR/Cas9 的基因编辑和其他基因编辑工具正在推动用于研究疾病的基因工程小鼠的精确开发。

3.增加在癌症研究中的应用

小鼠模型广泛应用于肿瘤学中的肿瘤研究和抗癌药物测试。

4.合同研究组织(CRO)的扩张

制药公司正在将临床前研究外包给专门研究动物模型的合同研究组织 (CRO),以降低成本并获得专业知识。

5.道德和监管考虑

日益增长的道德担忧和法规正在鼓励替代测试方法并限制动物模型在某些地区的使用。

小鼠模型市场的机会是什么?

协作网络、研究联盟和数据共享计划的增加带来了市场上最大的机会之一。学术机构、研究组织和行业参与者之间的联合工作也正在加速创新进程并带来科学发现。

具体而言,公私伙伴关系、开放数据计划和多机构合作将在促进转化医学的发展和使用小鼠模型进行临床前研究方面发挥关键作用。这些举措提高了可重复性并最大限度地减少了工作的冗余,并使研究人员能够提出更相关的疾病模型。
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小鼠模型市场的主要挑战

小鼠模型市场的局限性是什么?

尽管小鼠模型被广泛使用,但它们大多具有固有的局限性,这使得它们成为人类疾病研究的重大挑战。 一个显着的缺点是小鼠和人类有许多遗传和生理差异,因此并非所有疾病都可以在小鼠模型中很好地建模。

人类基因-疾病网络的行为往往与小鼠不同,因此疾病的表现和对治疗的反应并不不同。此外,实验室小鼠的遗传多样性通常低于人类,因此将结果应用到现实生活中并不容易。

小鼠模型市场报告覆盖范围

报告范围关键统计数据2025年市场规模114.3亿美元2026年市场规模121.2亿美元2034年市场规模193.6亿美元2025年至2034年市场增长率年复合增长率为6.03%2024年领先地区北美增长最快地区亚太地区基准年2024年预测期2025年至2025年2034 个细分市场小鼠、技术和地区覆盖区域北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲以及中东和非洲主要市场驱动因素慢性病患病率上升,遗传学和肿瘤学研发不断增加,以及越来越多地使用人源化小鼠进行药物发现主要挑战有关动物测试和严格监管框架的道德问题主要机遇CRISPR/Cas9 基因编辑技术的进步和个性化医学研究的扩展顶级公司查尔斯河Laboratories、The Jackson Laboratory、Taconic Biosciences、Janvier Labs 和 Envigo 最新趋势增加人源化小鼠模型的使用,专注于癌症免疫治疗以及制药公司和研究机构之间的合作

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案例研究:通过人源化小鼠模型推进癌症免疫治疗

背景:

癌症仍然是全球最复杂和致命的疾病之一,研究人员不断寻求更好的临床前模型来研究肿瘤生物学和免疫治疗反应。传统的细胞系和异种移植模型往往无法复制人类免疫-肿瘤相互作用的复杂性,导致临床前发现向人类结果的转化有限。

挑战:

制药公司和研究机构在准确预测人体对癌症免疫疗法的免疫反应方面面临困难。免疫检查点抑制剂等免疫肿瘤药物需要能够模拟人体免疫细胞功能和肿瘤微环境的可靠模型。传统小鼠模型缺乏人体免疫成分,导致人体结果重现性差。

解决方案——采用人源化小鼠模型:

为了克服这些限制,一些研究机构采用了人源化小鼠模型,即经过基因工程改造的小鼠,携带功能性人类基因、细胞、组织或器官。杰克逊实验室 (JAX) 与领先的肿瘤学研究人员合作开发了 NSG™ 和 NSG-SGM3 小鼠。这些模型植入了人类造血干细胞,可以在小鼠体内重建功能性人类免疫系统。

通过这些模型,研究人员可以观察与人类非常相似的 T 细胞激活、肿瘤免疫相互作用和药物反应。人源化小鼠模型能够对针对 PD-1、PD-L1 和 CTLA-4 的新型免疫检查点抑制剂进行临床前测试,显着缩小动物试验和人体试验之间的翻译差距。

影响:

加速药物开发:使用人源化小鼠的制药公司观察到免疫肿瘤药物的临床前到临床过渡时间缩短了 30-40%。预测准确性提高:这些模型将与人体试验的预测相关性提高了 60% 以上,增强了候选药物选择的信心。更广泛的应用:除了肿瘤学之外,人源化小鼠由于具有复制能力,现在还广泛应用于传染病研究,例如 HIV 和 COVID-19 免疫发病机制人体免疫功能。

要点:

人源化小鼠模型的整合代表了生物医学研究的范式转变。它弥合了临床前阶段和临床阶段之间的转化差距,从而可以更准确地建模人类疾病、免疫反应和药物相互作用。 这一进步不仅推动了癌症免疫治疗的创新,还为下一代精准医学研究建立了框架。

现实世界协作的示例:

2023 年,Charles River Laboratories 与 GenOway 合作,共同开发和分销针对免疫肿瘤学和炎症性疾病研究而优化的新型转基因小鼠品系。此次合作使全球制药合作伙伴能够更快地获得定制小鼠模型,从而实现更好的重现性和监管合规性。

结论:

人源化小鼠模型的成功凸显了全球小鼠模型市场的未来方向,该市场将随着 CRISPR 基因编辑、人工智能驱动的表型分析和合同研究外包而不断发展。随着转化医学的扩展,此类案例研究凸显了创新的体内平台如何重新定义治疗开发并加速迈向个性化、人类相关医学的道路。

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小鼠模型市场区域洞察

美国小鼠模型市场规模和复合年增长率是多少?

据计算,2025年美国小鼠模型市场规模为69.4亿美元,预计将从2026年的73.6亿美元增加到2034年的119.1亿美元,2025年至2034年的复合年增长率为6.16%。

北美如何主导小鼠模型市场?

北美在2024年的小鼠模型市场上占据主导地位,主要原因是其拥有坚实的生物医学研究基础和现代化的医疗设施。该地区癌症、糖尿病和病毒感染等慢性疾病的患病率不断增加,这尤其促进了对有效的临床前模型(例如实验室小鼠)的需求。

药物发现和开发已提上美国和加拿大的议程,政府机构和个人对研发进行了大量投资。该领域还享有既定的监管框架和已建立的合作研究项目网络。

为什么亚太地区是小鼠模型市场增长最快的地区?

亚太地区在预测期内经历了市场增长最快的地区。制药和生物技术行业的激增,特别是在中国、印度、日本和韩国等国家,这导致药物发现和临床前研究对小鼠模型的要求更高。生命科学研究的资金和政府计划改善了医疗保健基础设施并提高了区域研发能力。

此外,癌症、糖尿病和心血管疾病等慢性疾病发病率的不断上升,也增加了对该疾病有效模型的需求。 不断增长的医疗保健支出和对个性化医疗的热情也促进了市场的增长。

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小鼠模型市场细分见解:

小鼠洞察

近交系如何主导小鼠模型市场?

近交部分在 2024 年占据市场主导地位,主要用于受控和可重复的科学研究。近交小鼠的生产涉及 20 多代的兄弟姐妹交配,以产生特定品系的基因相同的成员。这种遗传一致性允许将它们应用于某些人类疾病的建模,因为它们减少了实验变异性并提高了研究结果的可信度。此外,与其他动物模型(例如大鼠或老鼠)相比,小鼠的基因操纵方式要容易得多。兔子,这使得它们非常适合深入的遗传和生物医学研究。

远交小鼠由于其在药物测试和转化研究方面的优势,在预测期内是市场上增长最快的。与近交小鼠相比,远交小鼠更能代表人类群体的遗传多样性,增强了临床前结果对实践中患者反应的适用性。它们的高适应度、增加的体型以及在繁殖过程中的优越性能也使其在进行大规模研究时更加经济。远交模型在毒理学和药代动力学研究中受到青睐,以及行为研究,因为它们的生理弹性和更广泛的适用性。

技术洞察

哪个技术领域占据了小鼠模型市场的最大份额?

2024年,CRISPR细分市场占据最大份额。CRISPR(成簇规则间隔短回文重复)技术允许如此简单、有效且廉价的基因组编辑,这就是为什么它是开发高级小鼠模型时的首选方法。它可用于生成体细胞基因组编辑模型、敲入(KI)和敲除(KO)种系模型以及专门用于药物治疗实验的模型。

CRISPR 彻底改变了临床前研究,因为它可以研究基因功能和疾病机制,并可用于药物发现和个性化医疗方法。它在小鼠模型市场的主导地位仍然取决于其多功能性和有效性。

显微注射领域在预测期内经历了市场上最快的增长。该技术可以建立疾病模型并检查对分析人类疾病至关重要的基因功能。显微注射因其准确性和一致性而受到对生产基因工程小鼠感兴趣的研究人员的欢迎。 药物发现、功能基因组学和生物技术研究中对个体动物模型日益增长的需求也有助于这一点。

随着基因研究复杂性的增加,显微注射是生成特定小鼠模型的关键技术,这使其得到了快速采用和市场激增。

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小鼠模型市场顶级公司

Trans Genic Inc.The Jackson LaboratoryTaconic Biosciences, Inc.Sage LabsPolyGeneOzgene Pty LtdJanvier LabsInotivHera BiolabsHarbour BiomedGenOway S.A.EnvigoCyagen Biosciences Inc.Charles River Laboratories International, Inc.Allentown LLCTransViragen Inc.Aragen Life SciencesCrescendo BiologicsCreative BiolabsJOINN Laboratories Co.,创意动物模型应用干细胞独创靶向实验室Vivo Bio Tech Ltd.Marshall BioResourcesTransCure bioServiesJSR Corporation

行业领袖公告

2024年1月,贝克研究所的研究助理教授罗伊·科恩强调,新的小鼠模型增强了对精子功能的理解,并为人类不育问题提供了宝贵的见解。该模型通过提供更好的方法来满足基本的生物学兴趣,为生殖健康问题的研究提供了更好的途径。来源:https://news.cornell.edu

最新动态

2025年3月,Alamar Biosciences推出了NULISAseq Mouse Panel 120,这是一款新型生物标记分析仪器,在表达分析中提供了小鼠模型尽可能广泛的蛋白质靶点覆盖。这一创新使蛋白质组学更加精确,从而可以更早、更准确地检测疾病。
资料来源:https://alamarbio.com/ 2023 年 12 月,Biocytogen 向 Neurocrine Biosciences 授权,授予其部分治疗抗体的权利。该交易涉及国际开发、生产和商业化,增强了两家公司在生物制剂市场的竞争力。
资料来源:https://www.ians.in 2023 年 2 月,Ozgene 被动物资源中心 (ARC) 选择承担其在西澳大利亚的业务。这样的转变保证了进一步获得基因定制的小鼠和大鼠品系,以满足该地区的学术和生物医学研究。
来源:https://www.ozgene.com

报告涵盖的部分

通过小鼠

近交系 近交系 淘汰赛 杂交 其他 小鼠

按技术

CRISPR显微注射胚胎干细胞注射核移植其他技术

按地区

北美亚太地区欧洲拉丁美洲中东和非洲

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