Bioxytran 完成其廣譜抗病毒藥物的隨機臨床試驗

劑量優化試驗數據預計很快ProLectin-M 被定位為首個口服抗病毒糖化學藥物馬薩諸塞州波士頓，2025 年 10 月 29 日（環球通訊社）-- BIOXYTRAN, INC.（OTCQB：BIXT）（“公司”）是一家開創病毒性疾病創新療法的臨床階段生物技術公司，很高興宣布成功完成其第二次隨機試驗其領先的廣譜抗病毒候選藥物 ProLectin-M 的雙盲、安慰劑對照臨床試驗。該試驗的數據預計將通知 CDSCO 進行 3 期試驗設計，並將根據其要求提交給 FDA。 第二項隨機對照試驗旨在確認該公司早期 2 期研究的突破性結果，該研究表明 ProLectin-M 在不到一周的時間內在治療參與者中實現了不可檢測的聚合酶鏈反應 (PCR) 和感染水平。第三次獨立試驗的成功執行，顯著強化了 ProLectin-M 作為多種病毒感染的快速口服治療劑潛力的有力證據。 第三次臨床試驗的綜合數據，包括詳細的安全性和有效性終點，預計將在同行評審的醫學期刊上發表。該公司預計完整結果將在未來幾週內提交發表。 “我們第三次試驗的成功完成是 Bioxytran 的一項重大成就，代表著抗病毒治療的潛在範式轉變，”Bioxytran 首席執行官 David Platt 博士說。 “在多次試驗中，在如此短的時間內通過聚合酶鏈反應 (PCR) 一致地靶向無法檢測到的病毒存在，這是一項了不起的成就。作為第一種基於糖化學力量的口服抗病毒藥物，ProLectin-M 有望提供一種治療方法，從根本上改變世界管理病毒爆發的方式。”關於 Bioxytran, Inc.Bioxytran, Inc. 處於開發基於碳水化合物的線性複合療法的前沿解決其抗病毒平台技術中未滿足的關鍵醫療需求。 欲了解更多信息，請訪問 www.bioxytraninc.com投資者關係
邁克爾·謝赫
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