在擴大基因治療和疫苗應用的推動下,質粒純化市場到 2032 年將達到 47.4 億美元 – SNS Insider

發佈時間 5 天前 Positive
在擴大基因治療和疫苗應用的推動下,質粒純化市場到 2032 年將達到 47.4 億美元 – SNS Insider
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奧斯汀,2025 年 11 月 3 日(環球通訊社)——質粒純化市場規模和增長分析

據SNS Insider報導,2024年全球質粒純化市場價值為19.6億美元,預計到2032年將達到47.4億美元,2025-2032年預測期間複合年增長率為11.67%。美國市場預計將從2024年的4.3億美元增長到2032年的9.5億美元。到 2032 年,在先進的生物製藥基礎設施、監管審批以及基因治療和 mRNA 疫苗製造方面持續研發投資的支持下,複合年增長率將達到 10.52%。

基因治療、疫苗生產和分子生物學應用對純化、高質量質粒 DNA 的需求不斷增長,推動了市場擴張。陰離子交換層析和矽膠膜結合等創新純化技術的不斷採用,顯著提高了產量、純度和可擴展性。 該行業對自動化、個性化和流程效率的關注以及基因療法數量的不斷增加繼續推動全球質粒純化市場向前發展。

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質粒純化市場概述

分離質粒 DNA 的過程對於研究、基因治療和疫苗開發非常重要。對基因治療和 mRNA 疫苗不斷增長的需求推動了對高純度質粒 DNA 的需求。

製造公司正在向“GMP”標準邁進,以滿足臨床和商業需求。 Thermo Fisher 和 Bio-Rad 等公司的自動化系統使生產變得一致且更快。市場正受益於新製造設施的監管批准,例如 Thermo Fisher 位於加利福尼亞州的設施的批准。

質粒純化市場的主要參與者包括:

Agilent Technologies Inc.Applied Biological Materials Inc.Bio-Rad Laboratories Inc.GenScript Biotech CorporationMCLABMerck KGaAMP BiomedicalsNew England BiolabsPromega CorporationQIAGENQiagen N.V.Sartorius AGTakara Bio Inc.Thermo Fisher Scientific Inc.Zymo Research 及其他主要參與者

質粒純化市場細分洞察:

按產品和服務

質粒純化市場份額為 75.3%,到 2024 年,產品細分市場將佔據主要份額。這一增長是由研究、診斷和治療應用的高需求推動的。由於製藥公司和學術研究機構外包趨勢的不斷增長,預計服務細分市場在未來幾年將出現最高增長。

按年級

分子級質粒 DNA 以其 64.42% 的份額佔據市場主導地位,因為它廣泛用於基礎研究、診斷和常規實驗室程序。由於對高純度、無內毒素的質粒 DNA 驅動器的需求不斷增長,轉染級部分預計將以最快的複合年增長率增長。

按申請

克隆和蛋白質表達領域以 52.7% 的收入份額引領市場,這得益於藥物開發和學術研究中對重組蛋白生成的需求不斷增長,進一步提高了市場份額。在合成生物學、CRISpen 技術和另一個需要高質量和無污染質粒 DNA 的現代基因編輯平台的推動下,轉染和基因編輯領域預計將在整個預測期內實現高速增長。

按最終用途

由於領先的基礎研究和教育活動,學術界和研究機構佔收入的 44.2%,在 2024 年佔據最高的質粒純化市場份額。由於生物製藥公司將困難的研發和臨床製造活動外包,合同研究組織 (CRO) 領域預計將成為增長最快的領域。

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區域分析:

得益於強大的生物技術基礎設施、大量的研發支出以及基因治療和疫苗相關研究的增長,北美在 2024 年將引領市場。 主要貢獻者是美國,擁有主要市場參與者,例如 Thermo Fisher Scientific 和 New England Biolabs (NEB)。

由於大學研究活動的增加、生物技術投資的增加和藥品製造的擴大,亞太地區將成為 2025 年至 2032 年增長最快的地區。

質粒純化市場的最新發展:

2024 年 6 月,Thermo Fisher Scientific 推出了 Thermo Scientific KingFisher PlasmidPro,這是首款旨在加速治療開發的全自動質粒純化系統。這項創新技術只需 75 分鐘即可提供高純度質粒 DNA,將處理時間縮短 50%,並且無需離心,標誌著市場自動化和效率的重大進步。 2024 年 11 月,Zymo Research 的 Quick-DNA/RNA Viral MagBead 試劑盒獲得了 CE IVD 標誌,使其能夠在用於歐盟成員國的體外診斷應用。該認證促進了該試劑盒在臨床環境中的更廣泛採用,支持病毒 DNA/RNA(包括 SARS-CoV-2)的高通量純化。

報告的獨家部分(USP):

基因和細胞治療試驗見解 – 幫助您評估全球基因和細胞治療臨床試驗激增所驅動的對質粒 DNA 不斷增長的需求,突出關鍵治療領域和管道擴張趨勢。質粒純化的區域使用趨勢 – 幫助您確定採用的領先地區,展示生產可擴展性、合規標準和技術滲透方面的區域差異。基因工程和生物製劑的研發投資 – 幫助您您可以評估基因工程領域強化的研究經費和合作夥伴關係如何加速下一代療法和疫苗的質粒創新。 CDMO 和生物製藥產能利用率 – 幫助您了解合同開發和製造組織 (CDMO) 的運營效率水平和製造負荷,以衡量供需一致性。專利申請和審批情況 – 幫​​助您跟踪基於質粒的技術的創新趨勢、知識產權擴展和監管進展,從而塑造市場競爭力和進入壁壘。

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質粒純化市場報告範圍

報告屬性詳細信息2024年的市場規模19.6億美元到2032年的市場規模47.4億美元2025年至2032年復合年增長率為11.67%基準年2024預測期2025-2032歷史數據2021-2023關鍵細分市場按產品和服務[產品、服務]

按等級[分子級、轉染級]

按應用[克隆和蛋白質表達、轉染和基因編輯、其他]

按最終用途[製藥和生物技術公司、學術和研究機構、合同研究組織]區域分析/覆蓋北美(美國、加拿大)、歐洲(德國、英國、法國、意大利、西班牙、俄羅斯、波蘭、歐洲其他地區)、亞太地區(中國、印度、日本、韓國、澳大利亞、東盟國家、亞太地區其他地區)、中東和非洲(阿聯酋、沙特阿拉伯、卡塔爾、南非、中東和非洲其他地區)、拉丁美洲(巴西、阿根廷、墨西哥、哥倫比亞、拉丁美洲其他地區)。

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