ANI Pharmaceuticals 報告創紀錄的 2025 年第三季度財務業績並上調 ​​2025 年指引

季度淨收入創紀錄，達 2.278 億美元，同比增長 53.6% 純化 Cortropin® 凝膠淨收入達 1.019 億美元，同比增長 93.8% 季度調整後非 GAAP EBITDA 創紀錄，達 5,960 萬美元，同比增長 69.8% 稀釋後 GAAP 每股收益 1.13 美元，創紀錄調整後非 GAAP 稀釋每股收益為 2.04 美元 將 2025 年總淨收入指引提高至 8.54 億美元至 8.73 億美元，調整後的非 GAAP EBITDA 至 2.21 億美元至 2.28 億美元，調整後的非 GAAP 稀釋每股收益為 7.37 美元至 7.64 罕見疾病淨收入預計將佔 2025 年公司總淨收入的約 50%，包括修訂後的指引對於：

純化 Cortropin 凝膠淨收入為 3.47 億美元至 3.52 億美元，同比增長 75% 至 78%，ILUVIEN(1) 淨收入為 7300 萬美元至 7700 萬美元

新澤西州普林斯頓，2025 年 11 月 7 日（環球通訊社）——ANI Pharmaceuticals, Inc.（納斯達克股票代碼：ANIP）（ANI 或公司）今天公佈了截至 2025 年 9 月 30 日的第三季度財務業績和業務亮點。

ANI 總裁兼首席執行官 Nikhil Lalwani 表示：“ANI 又一個強勁的季度，我們實現了創紀錄的收入和調整後的 EBITDA，突顯了我們罕見疾病和仿製藥業務部門的實力。”“我們的罕見疾病團隊為我們的主導資產 Cortropin Gel 帶來了非凡的增長，我們現在預計罕見疾病業務的淨收入將基本上占公司 2025 年總淨收入的一半。我們仍然相信 Cortropin 強勁的多年增長潛力，並通過強大的商業執行力、對證據生成的投資以支持其使用以及提高患者便利性的舉措來推動這一增長。”

Lalwani 先生繼續說道：“基於我們強勁的第三季度業績，我們再次提高了 2025 年的頂線和底線財務指導。我們現在預計總淨收入將同比增長 39% 至 42%，調整後的 EBITDA 將同比增長 42% 至 46%。在我們結束 2025 年並進入 2026 年之際，我們仍然專注於推進發展罕見疾病業務的戰略重點，以推動為我們的股東帶來長期價值，並惠及更多有需要的患者。”

（1）NIU-PS適應症於2025年中期併入ILUVIEN標籤；全年指導包括 YUTIQ 收入

第三季度和近期業務亮點：

罕見疾病

肌營養蛋白凝膠：

Cortropin Gel 2025 年第三季度淨收入為 1.019 億美元，比 2024 年同期增長 93.8%。在本季度，公司看到了需求的增長，新患者啟動數量和自推出以來啟動的新病例數量最高。 Cortropin Gel 在神經病學、風濕病學和腎病學銷售隊伍擴大以及眼科合併銷售的協同效應的推動下，在所有目標專科領域都有增長。急性痛風性關節炎發作的處方，其中 Cortropin 凝膠是唯一批准的 ACTH 療法，仍然是一個重要的增長動力，佔 Cortropin 凝膠使用量的 15% 以上。該公司看到預裝注射器的處方持續增長，約佔新啟動病例的 70%。評估 Cortropin 凝膠治療急性痛風性關節炎發作的 4 期試驗正在進行中。

伊露維恩：

ILUVIEN 2025 年第三季度的淨收入為 1660 萬美元。由於醫療保險患者的使用率持續減少以及醫生辦公室剩餘 YUTIQ 裝置的使用的進一步影響，淨收入受到壓力。 NIU-PS 的 ILUVIEN 採用於第三季度開始，公司在全面採用標籤過渡方面繼續取得切實進展。 ILUVIEN 在 DME 患者中的 NEW DAY 臨床試驗結果在美國眼科學會 (AAO) 2025 年會議，以及美國視網膜專家協會 (ASRS) 年會和 EURetina 創新聚焦 2025 年會議上的演講。

品牌

2025年第三季度品牌淨收入為1070萬美元，較2024年同期增長16.1%，反映出對某些產品的需求增加。

泛型

2025年第三季度仿製藥淨收入為9440萬美元，較2024年同期增長20.6%。 這一增長是由第三季度下半年成功推出的合作仿製藥推動的。

2025 年第三季度財務業績

截至 9 月 30 日的三個月（以千為單位） 2025 2024 變化 % 罕見疾病和品牌 Cortropin 凝膠 $101,850 $52,555 $49,295 93.8%ILUVIEN 和 YUTIQ 16,600 3,871 12,729 N/MR罕見疾病總淨收入 $118,450 $56,426 $62,024 109.9%品牌 10,675 9,195 1,480 16.1%罕見疾病和品牌總淨收入 $129,125 $65,621 $63,504 96.8%仿製藥和其他仿製藥產品 94,375 78,223 16,152 20.6% 特許權使用費和其他製藥服務 4,313 4,488 (175) (3.9)% 仿製藥和其他總淨收入 $98,688 $82,711 $15,977 19.3% 總淨收入 $227,813 $148,332 $79,481 53.6% “N/M” - 由於收購ILUVIEN 和 YUTIQ，2024 年 9 月。

除非另有說明，所有比較均與 2024 年同期進行。

2025 年第三季度淨收入總額為 2.278 億美元，較上年同期增長 53.6%。 從有機角度看，不包括收購 Alimera，淨收入總額同比增長 46.2%。

包括 Cortropin Gel 和 ILUVIEN 在內的罕見疾病的淨收入增長了 109.9%，達到 1.185 億美元。由於銷量增加，Cortropin Gel 的淨收入增長了 93.8%，達到 1.019 億美元。 ILUVIEN 的淨收入為 1660 萬美元。

由於某些產品需求的增長，品牌的淨收入增長了 16.1%，達到 1,070 萬美元。

受第三季度推出的合作產品以及新產品發布的貢獻的推動，仿製藥產品的淨收入增長了 20.6%，達到 9,440 萬美元。

按公認會計準則計算，毛利率從 57.5% 增至 59.0%，主要是由於與 Alimera 採購會計相關的商品成本不再重複發生。按非公認會計準則計算，毛利率從 59.9% 下降至 59.2%，主要是由於產品組合，包括 2025 年第三季度推出的合作仿製藥產品的毛利率較低。

按 GAAP 計算，研發費用增長 21.5%，達到 1,230 萬美元。按非 GAAP 計算，研發費用增長 36.0%，達到 1,180 萬美元，這是為了支持罕見病和仿製藥未來增長而增加的投資。

按 GAAP 計算，銷售、一般和管理費用下降 3.1% 至 7,670 萬美元，原因是遣散費和股權支付不再重複發生，以及與 Alimera 交易相關的交易和整合成本降低，同時受到罕見疾病銷售和營銷成本上升以及法律相關成本上升的影響。 按非 GAAP 計算，銷售、一般和管理費用增加 41.1% 至 6,360 萬美元，主要是由於對罕見疾病銷售和營銷活動的持續投資支持業務增長所需的活動總體增加。

按公認會計準則計算，公司報告 2025 年第三季度普通股股東應占淨利潤為 2630 萬美元，即稀釋後每股收益 1.13 美元，而上年同期淨虧損為 2460 萬美元，即稀釋後每股收益 1.27 美元。按照非公認會計準則計算，公司報告 2025 年第三季度稀釋後每股收益為 2.04 美元，而上年同期淨虧損為 1.34 美元期間。

受淨收入和毛利潤增加的推動，2025 年第三季度調整後非公認會計準則 EBITDA 為 5960 萬美元，較 2024 年第三季度增長 69.8%。

有關調整後的非 GAAP EBITDA 和調整後的非 GAAP 稀釋每股收益與最直接可比的 GAAP 財務指標的調節表，請分別參見下表 3 和表 4。

流動性

截至 2025 年 9 月 30 日，公司擁有 2.626 億美元的非限制現金和現金等價物、2.526 億美元的應收賬款淨額和 6.331 億美元的未償債務本金（包括我們的高級可轉換票據）。 公司年初至今的運營現金流為 1.549 億美元。

2025 年全年指導：

2025 年全年
指導 2025 年全年指導 2024 年實際增長淨收入（公司總計）8.54 億 - 8.73 億美元 8.18 億 - 8.43 億美元 6.14 億美元39% - 42%Cortropin 凝膠淨收入 3.47 億 - 3.52 億美元 3.22 億 - 3.29 億美元 1.98 億美元75% - 78%ILUVIEN 和 YUTIQ 淨收入收入7300萬美元 - 7700萬美元8700萬美元 - 9300萬美元3200萬美元/年調整後非GAAP EBITDA $2.21億 - 2.28億美元2.13億美元 - 2.23億美元1.56億美元42% - 46%調整後非GAAP稀釋每股收益$7.37 - $7.64$6.98 - $7.35$5.2042% - 47%n/m - 由於僅比較 ILUVIEN 和 YUTIQ 2024 年淨收入的部分年份，因此百分比沒有意義。

ANI 目前預計全年公司調整後非 GAAP 毛利率在 61.0% 至 62.0% 之間。公司將繼續對計算調整後非 GAAP 稀釋每股收益進行非 GAAP 調整的稅收影響，稅率為 26%，除非調整的項目不能全部或部分扣稅。

公司目前預計，用於計算全年調整後非公認會計原則稀釋每股收益的已發行股票數量約為 2050 萬股和 2070 萬股，並預計其美國公認會計原則年度有效稅率將在 21% 至 22% 之間。

電話會議

公司管理層將於今天召開電話會議，討論 2025 年第三季度業績。

日期 2025 年 11 月 7 日星期五時間上午 8:30 美國東部時間免費電話（美國）800-267-6316會議 ID5120265網絡廣播（直播和重播）www.anipharmaceuticals.com，位於“投資者”部分

電話會議的重播將在電話會議結束後兩小時內提供，並且在兩週內可通過撥打 800-839-2391 並輸入訪問代碼 5120265 或在公司網站上觀看重播來訪問。

非公認會計準則財務指標

調整後非公認會計準則 EBITDA

ANI 管理層認為調整後的非 GAAP EBITDA 是 ANI 經營業績的重要財務指標，為投資者和分析師提供了有用的衡量指標，衡量經營業績不受非現金股票薪酬以及其他可比公司之間資本結構、稅收結構、資本投資週期、相關資產的年齡和薪酬結構差異的影響。管理層在分析公司業績時使用調整後的非 GAAP EBITDA。

調整後的非公認會計準則 EBITDA 定義為淨收入（虧損），不包括稅收費用（收益）、利息費用淨額、其他（收入）費用淨額、折舊和攤銷費用、非現金股票補償費用、併購交易和整合費用、或有對價公允價值調整、股本證券投資的未實現（收益）損失、資產處置損失（收益）、無形資產減值費用、與某些相關的訴訟費用事項、遣散費以及某些頻率和對 ANI 經營業績影響不同的其他項目。調整後的非 GAAP EBITDA 還應考慮，但不能代替根據 GAAP 報告的淨收入或虧損。下面提供了調整後的非 GAAP EBITDA 與最直接可比的 GAAP 財務指標的調節表。

ANI 沒有提供前瞻性的 2025 年全年調整後 EBITDA 指引的調節表，因為它目前沒有足夠的信息來準確估計此類調節的所有變量和個別調整，包括“有”和“沒有”稅收撥備信息。因此，ANI 管理層如果不付出不合理的努力，就無法前瞻性地估計這些變量和個別調整對其報告結果的影響。

調整後非公認會計準則淨利潤

ANI 管理層認為調整後的非 GAAP 淨利潤是 ANI 經營業績的重要財務指標，為投資者和分析師提供了有用的經營業績衡量指標，不受非現金股票補償、非現金利息費用、折舊和攤銷、併購交易和整合費用、或有對價公允價值調整、股本證券投資的未實現（收益）損失、出售前安大略省奧克維爾製造基地的收益、訴訟費用的影響與某些事項、遣散費以及頻率不同且對 ANI 經營業績影響不同的其他某些項目有關。 管理層在分析公司業績時使用調整後的非公認會計準則淨利潤。

調整後的非公認會計準則淨利潤被定義為淨收入（損失），加上非現金股票補償、非現金利息費用、折舊和攤銷、併購交易和整合費用、或有對價公允價值調整、股本證券投資的未實現（收益）損失、資產處置損失（收益）、無形資產減值費用、與某些事項相關的訴訟費用、遣散費以及頻率和影響不同的某些其他項目。 ANI 的經營業績，減去使用估計法定稅率計算的這些調整的稅收影響。管理層將不斷分析這一指標，並可能在計算中進行額外調整，以便進一步了解 ANI 的結果。除了按 GAAP 報告的淨收入之外，還應考慮調整後的非 GAAP 淨利潤，但不能代替 GAAP 報告的淨利潤。下面提供了調整後的非 GAAP 淨利潤與最直接可比的 GAAP 財務指標的調節表。

調整後非公認會計準則稀釋每股收益

ANI 管理層認為調整後的非 GAAP 稀釋每股收益是 ANI 經營業績的重要財務指標，為投資者和分析師提供了有用的衡量經營業績的指標，不受非現金股票補償、非現金利息費用、折舊和攤銷、併購交易和整合費用、或有對價公允價值調整、股本證券投資未實現（收益）損失、資產處置損失（收益）、無形資產的影響。資產減值費用、與某些事項相關的訴訟費用、遣散費以及頻率不同且對 ANI 經營業績影響不同的某些其他項目。管理層在分析公司業績時使用調整後的非 GAAP 稀釋每股收益。

非 GAAP 調整後稀釋加權平均流通股不包括與 2029 年高級可換股票據相關的某些稀釋性股票，因為它們將被我們的上限認購交易覆蓋。我們的未償上限認購交易旨在全額抵消在本報告期 GAAP 稀釋每股收益計算中確認的 2029 年可轉換優先票據的稀釋影響，因此，三者分別為 502,000 股和 593,000 股截至 2025 年 9 月的九個月和截至 2025 年 9 月的九個月已分別被排除在非公認會計準則調整後稀釋加權平均已發行股票的計算之外。

調整後的非 GAAP 稀釋每股收益定義為調整後的非 GAAP 淨利潤（如上所述）除以該期間已發行稀釋加權平均股數。管理層將不斷分析這一指標，並可能在計算中進行額外調整，以便進一步了解 ANI 的結果。調整後的非 GAAP 稀釋每股收益應作為除根據 GAAP 報告的稀釋每股收益（但不能代替）之外的考慮因素。調整後非 GAAP 稀釋每股收益的調節表下面提供了與最直接可比的公認會計準則財務指標的每股收益。

ANI 沒有提供前瞻性 2025 年全年調整後稀釋每股收益指引的調節表，因為它目前沒有足夠的信息來準確估計此類調節的所有變量和個別調整，包括“有”和“沒有”稅收撥備信息。 因此，如果不付出不合理的努力，ANI 管理層就無法前瞻性地估計這些變量和個別調整對其報告結果的影響。

其他非公認會計準則指標

ANI 管理層將非 GAAP 研發費用以及非 GAAP 銷售、一般和管理費用視為 ANI 經營業績的財務指標，為投資者和分析師提供有用的經營業績衡量指標，不受非現金股票補償費用、併購交易和整合費用、與某些事項相關的訴訟費用、庫存逐步攤銷、遣散費以及頻率不同且對 ANI 經營業績影響不同的某些其他項目的影響。

管理層在分析公司業績時使用調整後的非 GAAP 研發費用以及非 GAAP 銷售、一般和管理費用。
非 GAAP 研發費用被定義為研發費用，不包括非現金股票補償費用、遣散費以及頻率不同且對 ANI 經營業績影響不同的某些其他項目。

非 GAAP 銷售、一般和管理費用被定義為銷售、一般和管理費用，不包括非現金股票補償費用、併購交易和整合費用、與某些事項相關的訴訟費用、遣散費以及頻率不同且對 ANI 經營業績影響不同的某些其他項目。

調整後的非 GAAP 研發費用和非 GAAP 銷售、一般和管理費用應分別考慮到根據 GAAP 報告的研發費用以及銷售、一般和管理費用之外，但不能代替這些費用。

下面提供了每項非 GAAP 研發費用以及非 GAAP 銷售、一般和管理費用與最直接可比的 GAAP 財務指標的調節表。

ANI 管理層還認為非 GAAP 毛利率是 ANI 經營業績的財務指標，為投資者和分析師提供了有用的衡量經營業績的指標，不受非現金股票補償費用、庫存逐步攤銷以及某些其他頻率和對 ANI 經營業績影響不同的項目的影響。管理層在分析公司業績時使用非 GAAP 毛利率。

非 GAAP 毛利率定義為調整後的非 GAAP 淨收入減去非 GAAP 銷售成本（不包括折舊和攤銷）除以非 GAAP 淨收入。非 GAAP 毛利率應在除按 GAAP 報告的毛利率之外考慮，但不能代替 GAAP 報告的毛利率。

關於安尼

ANI Pharmaceuticals, Inc.（納斯達克股票代碼：ANIP）是一家多元化的生物製藥公司，致力於通過開發、製造和商業化創新和高質量治療藥物來實現“服務患者，改善生活”的使命。該公司專注於通過其罕見病業務實現可持續增長，該業務在眼科、風濕病學、腎病學、神經病學和肺病學領域銷售新產品；其仿製藥業務利用研發專業知識、卓越運營和美國製造；及其品牌業務。欲了解更多信息，請訪問 www.anipharmaceuticals.com。

前瞻性陳述

就本新聞稿中涉及非歷史信息的任何陳述而言，這些陳述屬於 1995 年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述。此類陳述包括但不限於與產品的商業化和潛在銷售以及公司通用管道中推出的任何其他產品相關的陳述、我們更新的 2025 財年完整指南、其他非歷史性質的陳述，特別是那些使用“預期”等術語的陳述， “將”、“期望”、“計劃”、“潛力”、“未來”、“相信”、“打算”、“繼續”、其否定詞或具有類似含義的其他詞、這些詞的派生以及未來日期的使用。

不確定性和風險可能導致公司的實際結果與此類前瞻性陳述中明示或暗示的結果存在重大差異。 不確定性和風險包括但不限於：我們批准的產品（包括 Cortropin Gel、ILUVIEN 和 YUTIQ）在市場接受度水平上實現商業化的能力，這將繼續使我們能夠實現持續盈利；我們及時或完全完成或實現收購和投資（包括收購 Alimera）的任何或所有預期利益的能力；由於收購 Alimera 產生的債務和負債導致我們的現金流受到限制；我們的收購和投資（包括收購 Alimera）可能擾亂我們的業務並損害我們的財務狀況和經營業績的風險；由於我們的原材料、活性藥物成分、便利劑和其他材料的供應商數量有限，如果我們需要更換供應商，我們批准的產品的生產會出現延誤和中斷、成本增加和潛在的收入損失；由於我們的某些關鍵產品（包括 Cortropin Gel、ILUVIEN 和 YUTIQ）依賴單一來源第三方合同製造供應，導致我們批准的產品的生產出現延誤和中斷；我們銷售的產品延遲或未能獲得併維持 FDA 的批准； FDA、美國緝毒局和其他監管機構可能採取的政策或行動的變化，以及現任美國總統政府的重點，其中包括藥品召回、監管批准、設施檢查和潛在的執法行動；由於供應鏈中斷或任何其他原因（包括關稅導致的成本增加），我們可能面臨進口原材料以及從國內外來源延遲交付製造我們產品所需的原材料和其他成分和用品的風險；我們的製造合作夥伴滿足我們的產品需求和時間表的能力；匯率變化或波動的影響；我們開發、許可或獲取新產品並將其商業化的能力；我們在許可、開發或商業化第三方產品或技術的權利的協議中的義務以及我們維持此類許可的能力；我們面臨的競爭程度以及我們的競爭對手為防止或延遲品牌產品的非專利替代品的競爭而採用的法律、監管和/或立法策略；我們保護知識產權的能力；立法或監管改革對藥品定價的影響；我們是或可能成為一方的任何訴訟的影響；我們以及我們的供應商、開發合作夥伴和製造合作夥伴遵守管理或影響製藥和生物技術行業的法律、法規和標準的能力；我們維持關鍵管理人員和其他人員服務的能力；美國新稅法（包括《美麗法案法案》）對我們業務的潛在影響；一般商業和經濟狀況，例如通貨膨脹壓力、地緣政治衝突和狀況，包括與紅海貨船襲擊有關的衝突，以及公司最新的 10-K 表年度報告、公司隨後在 10-Q 表中提交的任何季度報告以及向美國證券交易委員會提交的其他定期報告中描述的其他風險和不確定性。

有關這些因素以及可能影響公司實際業績的其他因素的更多詳細信息，請參閱公司向美國證券交易委員會 (SEC) 提交的文件，包括最新的 10-K 表年度報告、10-Q 表季度報告、其他定期報告以及向 SEC 提交的其他文件。本新聞稿中的所有前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發布之日的情況，並基於公司當前的信念、假設和預期。不承擔更新或修改任何前瞻性聲明的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

投資者關係：
考特尼·莫傑利，Argot Partners
電話：646-368-8014
電子郵箱：[email protected]

資料來源：ANI Pharmaceuticals, Inc.

財務表格如下

ANI 製藥公司 及子公司
表 1：美國 GAAP 運營報表（未經審計，以千為單位，每股金額除外） 截至 9 月 30 日的三個月、截至 2025 年 9 月 30 日的九個月 2024 2025 2024 淨收入 $227,813 $148,332 $636,306 $423,802 營業費用 銷售成本（不包括折舊和費用）攤銷） 93,389 63,075 241,041 169,930 研究與開發 12,304 10,128 39,403 27,935 銷售、一般和管理 76,656 79,075 234,955 179,917 折舊和攤銷22,632 15,748 68,804 45,131 或有對價公允價值調整 (14,470) 825 (25,285) 1,274 資產處置損失（收益） 295 — 295 (5,347) 無形資產減值費用 767 — 767 — 總營業費用淨額 191,573 168,851 559,980 418,840 營業收入（虧損） 36,240 (20,519) 76,326 4,962 其他費用淨額 股本證券投資未實現收益 3,140 1,355 2,551 8,298 利息費用淨額 (4,727) (2,331) (15,649) (11,587)其他（費用）收入淨額 (853) (2,535) 1,084 (2,655)債務清償損失 — (7,468) — (7,468) 所得稅費用前收入（損失）（收益） 33,800 (31,498) 64,312 (8,450) 所得稅費用（收益） 7,183 (7,332) 13,465 (204) 淨利潤（虧損）$26,617 $(24,166) $50,847 $(8,246) A 系列可轉換優先股股息 (344) (406) (1,157) (1,219) 淨利潤普通股股東可獲得的（損失）$26,273 $(24,572) $49,690 $(9,465) 每股基本和稀釋收益（損失）： 每股基本收益（損失）$1.19 $(1.27) $2.26 $(0.49)每股稀釋收益（損失）$1.13 $(1.27) $2.15 $(0.49) 基本加權平均已發行股份 20,074 19,404 19,840 19,275 稀釋加權平均已發行股份 21,093 19,404 20,911 19,275

ANI Pharmaceuticals, Inc. 及其子公司
表 2：9 月 30 日美國公認會計原則資產負債表（未經審計，以千為單位）
2025年12月31日，
2024 流動資產 現金和現金等價物 $262,610 $144,861 限制性現金 36 33 應收賬款淨額 252,617 221,726 庫存 146,475 136,782 預繳所得稅 9,254 — 預付費用和其他流動資產 18,551 17,975 投資權益證券 8,859 6,307 流動資產總額 698,402 527,684 非流動資產 財產和設備，淨額 63,560 56,863 遞延所得稅資產，扣除遞延所得稅負債和估價備抵 71,396 85,106 無形資產淨額 499,817 541,834 商譽62,480 59,990 衍生品和其他非流動資產 12,497 12,220 總資產$1,408,152 $1,283,697 流動負債 應付所得稅$— $6,749 流動債務，扣除遞延融資成本 15,241 9,172 應付賬款 69,795 45,656 應計特許權使用費 51,247 22,626 應計報酬及相關費用 33,221 37,725 應計政府回扣 37,032 18,714 退貨準備金 50,005 39,274 當期或有對價 63 29 應計費用及其他 13,951 13,735流動負債 270,555 193,680 非流動負債 非流動債務，扣除遞延融資成本和流動部分 297,677 309,108 非流動可轉換票據，扣除遞延融資成本 307,392 305,812 非流動或有對價，扣除流動資金 11,379 19,825 應計許可人付款到期 4,062 20,961 其他非流動負債 11,270 5,781 總負債$902,335 $855,167 夾層股權可轉換優先股，A 系列 — 24,850 股東權益普通股 3 2 C 類特殊股票 — — 優先股 — — 庫存股 (32,638) (21,040)額外實收資本 586,230 519,653 累計赤字 (50,589) (100,279)累計其他綜合收益（稅後） 2,811 5,344 股東權益總額 505,817 403,680 負債、夾層權益和股東權益總額 1,408,152 美元$1,283,697 美元

ANI 製藥公司 及子公司
表 3：調整後的非 GAAP EBITDA 計算以及美國 GAAP 與非 GAAP 調節表（未經審計，以千為單位） 某些調整後非 GAAP 賬戶的調節表： 淨收入 銷售成本（不包括折舊和攤銷） 銷售、一般和管理 研究與開發 三個月結束
9月30日，三個月結束
9月30日，三個月結束
9月30日，三個月結束
9月30日，三個月結束
2025 年 9 月 30 日 2024 2025 2024 2025 2024 2025 2024 2025 2024 淨利潤（虧損） $26,617 $(24,166) 報告： $227,813 $148,332 $93,389 $63,075 $76,656 $79,075 $12,304 $10,128 加/（減）： 利息費用淨額 4,727 2,331 其他費用淨額 853 2,535 債務清償損失 — 7,468 所得稅費用（收益） 7,183 (7,332) 折舊和攤銷 22,632 15,748 或有對價公允價值調整 (14,470) 825 股本證券投資未實現收益 (3,140) (1,355) 無形資產減值準備 767 — 資產處置損失 295 — 股權激勵 9,691 7,484 股權激勵 — — (516) (318) (8,660) (6,723) (515) (443)併購交易及整合費用 599 9,945 併購交易及整合費用 - - - - (599) (9,945) - - 訴訟費用 3,847 2,899 訴訟費用 - - - - (3,847) (2,899) - - 存貨遞增攤銷 - 3,224 存貨遞增攤銷 — — — (3,224) — — — — 遣散費 — 5,308 遣散費 — — — — — (5,308) — — 股權支出 — 10,190 股權支出 — — — — — (9,171) — (1,019)調整後的非公認會計準則 EBITDA $59,601 $35,104 調整後： $227,813 $148,332 $92,873 $59,533 $63,550 $45,029 $11,789 $8,666

某些調整後的非 GAAP 賬戶的調節： 淨收入 銷售成本（不包括折舊和攤銷） 銷售、一般和管理 研究與開發 九個月結束
9 月 30 日，九個月結束
9 月 30 日，九個月結束
9 月 30 日，九個月結束
9 月 30 日，九個月結束
2025 年 9 月 30 日 2024 2025 2024 2025 2024 2025 2024 2025 2024 淨利潤（虧損） $50,847 $(8,246) 報告： $636,306 $423,802 $241,041 $169,930 $234,955 $179,917 $39,403 $27,935 加/（減）： 利息費用淨額 15,649 11,587 其他（收入）費用淨額 (1,084) 2,655 債務清償損失 — 7,468 所得稅費用（收益） 13,465 (204) 折舊和攤銷 68,804 45,131 或有對價公允價值調整 (25,285) 1,274 權益類證券投資未實現收益 (2,551) (8,298) 無形資產減值準備 767 - 資產處置損失（收益） 295 (5,347) 股權激勵 28,161 22,283 股權激勵 - - (1,296) (911) (25,241) (20,300) (1,624) (1,072)併購交易及整合費用 3,216 14,198 併購交易及整合費用 - - - - (3,216) (14,198) - - 訴訟費用 12,038 4,738 訴訟費用 - - - - (12,038) (4,738) — — 存貨逐步攤銷 — 3,224 存貨逐步攤銷 — — (3,224) — — — — 遣散費 105 5,308 遣散費 — — — — (105) (5,308) — — 股本支付 — 10,190 股本支付 — — — — — (9,171) — (1,019)調整後的非 GAAP EBITDA $164,427 $105,961 調整後： $636,306 $423,802 $239,745 $165,795 $194,355 $126,202 $37,779 $25,844

ANI 製藥公司 及子公司
表 4：調整後的非 GAAP 淨利潤和調整後的非 GAAP 稀釋每股收益調節表（未經審計，以千為單位，每股金額除外） 截至 9 月 30 日的三個月、截至 2025 年 9 月 30 日的九個月 2024 2025 2024 普通股股東可獲得的淨利潤（虧損）$26,273 $(24,572) $49,690 $(9,465) 加/（減）：非現金利息支出（收入） 225 (18) 736 (82)折舊和攤銷 22,632 15,748 68,804 45,131 或有對價公允價值調整 (14,470) 825 (25,285) 1,274資產處置損失（收益） 295 - 295 (5,347)股本證券投資未實現收益 (3,140) (1,355) (2,551) (8,298)無形資產減值費用 767 - 767 - 股票補償 9,691 7,484 28,161 22,283 併購交易和整合費用599 9,945 3,216 14,198 訴訟費用 3,847 2,899 12,038 4,738 存貨攤銷 — 3,224 — 3,224 遣散費 — 5,308 105 5,308 股本支出 — 10,190 — 10,190債務清償損失 — 7,468 — 7,468 其他費用（收入） 794 2,493 (1,215) 2,536 減：調整的估計稅收影響 (5,522) (13,147) (22,118) (23,134) 調整後的非公認會計準則普通股股東淨利潤(1)$41,991 $26,492 $112,643 $70,024 稀釋加權平均已發行股票 21,093 19,404 20,911 19,275 調整後稀釋加權平均(2)已發行股票 20,591 19,766 20,318 19,629 調整後非公認會計原則稀釋每股收益$2.04 $1.34 $5.54 $3.57 (1) 普通股股東可獲得的調整後非公認會計準則淨利潤不包括參與證券的未分配收益。
(2) 非 GAAP 調整後稀釋加權平均流通股不包括與 2029 年高級可換股票據相關的某些稀釋性股票，因為這些股票將被我們的上限看漲期權交易覆蓋。我們的未償還上限看漲期權交易旨在全額抵消本報告期 GAAP 稀釋每股收益計算中確認的 2029 年可轉換優先票據的稀釋影響，因此為 502,000 股和 593,000 股截至 2025 年 9 月的三個月和九個月，已分別排除在非 GAAP 調整後稀釋加權平均已發行股票的計算之外。