Baxdrostat 在 Bax24 III 期試驗中證明，頑固性高血壓患者的 24 小時動態收縮壓經安慰劑調整後顯著降低 14.0 mmHg，具有統計學意義和高度臨床意義

結果摘要 (1)。第 12 週的每小時平均收縮壓。折線圖顯示平均值和標準誤差。

Baxdrostat 證明，12 週時夜間動態收縮壓經安慰劑調整後顯著降低 13.9 mmHg，安全性與 BaxHTN 試驗一致

完整結果在 2025 年美國心臟協會科學會議上公佈

特拉華州威爾明頓，2025 年 11 月 9 日--(美國商業資訊)--Bax24 III 期試驗的全部積極結果顯示，與安慰劑相比，baxdrostat 在 12 週時顯示出具有統計學意義和高度臨床意義的動態 24 小時平均收縮壓 (SBP) 降低。難治性高血壓 (rHTN) 患者在標準劑量的基礎上接受 2mg 的 baxdrostat 或安慰劑1 在整個 24 小時內觀察療效，包括清晨，此時高血壓患者發生心血管事件的風險較高。 2-4

Baxdrostat 在 Bax24 III 期試驗中達到了主要終點，為難治性高血壓患者提供了具有臨床意義且一致的血壓降低。第 12 週時，安慰劑調整後的動態 24 小時平均 SBP 降低為 14.0 mmHg（95% 置信區間 [CI] -17.2, -10.8；p