Nexalin Technology 宣布監管部門批准在以色列銷售 Gen 2 SYNC、15 mA 神經刺激 DIFS™ 設備

德克薩斯州休斯頓，2025 年 10 月 30 日（環球通訊社）——大腦深部顱內頻率刺激 (DIFS™) 領域的領導者 Nexalin Technology, Inc.（納斯達克股票代碼：NXL）（“公司”或“Nexalin”）今天宣布，其 15 毫安 (mA) 神經刺激設備 Gen-2 Console（“SYNC”）已獲得監管部門批准在美國銷售以色列由以色列衛生部提供。

Nexalin Technology 首席執行官 Mark White 表示：“我們非常自豪能夠獲得以色列的監管許可，以色列因其嚴格且備受推崇的健康監管標準而受到全球認可。此次批准是一個重要的里程碑，不僅使我們能夠向以色列的患者和醫療服務提供者介紹我們的創新、無藥技術，而且在我們尋求更多國際市場的過程中增強了我們平台的全球可信度。在全球範圍內，這是我們之前在中國、巴西和阿曼獲得批准的基礎上的。最近在以色列的批准直接支持了我們積極拓展業務的戰略。整個地區的存在。”

“隨著以色列的這一許可，我們正在加速與區域分銷合作夥伴的討論，以啟動商業銷售，並為治療精神健康障礙提供急需的非侵入性解決方案，”懷特先生補充道。

關於 Nexalin 科技公司

Nexalin 設計和開發創新的神經刺激產品，以獨特的方式幫助應對當前的全球心理健康流行病。 Nexalin 的所有產品均被認為對人體是非侵入性且無法檢測到的，其開發目的是為那些患有心理健康問題的人提供緩解。 Nexalin 利用生物電子醫療技術來治療心理健康問題。 Nexalin 相信其神經刺激醫療設備可以穿透中腦深處與精神健康障礙相關的結構。 Nexalin 相信，其下一代設備中具有更深穿透力的波形將增強患者的反應，而不會產生任何不良副作用。 Nexalin Gen-2 15毫安神經刺激裝置已在中國、巴西、阿曼和以色列獲得批准。有關該公司的更多信息，請訪問：https://nexalin.com/。

前瞻性陳述

本新聞稿包含構成“前瞻性陳述”的陳述，這些陳述涉及未來事件或 Nexalin 的未來財務業績。任何涉及未來事件或情況的預期、預測或其他特徵的陳述，或者不是歷史事實的陳述（包括但不限於 Nexalin 或其管理層“相信”、“預期”、“預期”、“計劃”、“打算”和類似表達的陳述）均應被視為涉及風險和不確定性的前瞻性陳述，這些風險和不確定性可能導致實際事件或 Nexalin 的實際結果與前瞻性陳述所表明的結果存在重大差異。前瞻性陳述受到許多條件的影響，其中許多條件超出了公司的控制範圍，包括公司截至 2024 年 12 月 31 日的 10-K 表格報告的風險因素部分以及向美國證券交易委員會提交的其他文件中列出的條件。此類文件的副本可在 SEC 網站 www.sec.gov 上獲取。此類前瞻性陳述是在本新聞稿發布之日做出的，隨著時間的推移可能會過時。除非法律要求，否則公司不承擔在本新聞稿發布之日後更新這些聲明的修訂或變更的義務。

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