到 2034 年,小鼠模型市場規模將達到 193.6 億美元

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到 2034 年,小鼠模型市場規模將達到 193.6 億美元
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渥太華, 2025年11月10日 (GLOBE NEWSWIRE) -- 全球小鼠模型市場規模預計到 2034 年將超過 193.6 億美元,從 2026 年的 121.2 億美元增加,2025 年至 2034 年間複合年增長率高達 6.03%。該市場的推動因素是基因工程的進步以及對臨床前研究、腫瘤學的需求不斷增長通過可靠、可定制的體內測試模型進行研究和精準醫學。

小鼠模型市場要點

北美在小鼠模型市場上佔據主導地位,到 2024 年將佔據超過 81% 的市場份額。亞太地區預計將從 2025 年到 2034 年以顯著的複合年增長率擴張。從小鼠來看,近交系細分市場在 2024 年佔據了最高的市場份額,達到 29%。從小鼠來看,遠交系細分市場在 2025 年到 2034 年期間將以強勁的複合年增長率增長。從技術來看,CRISPR 細分市場佔據了最大的市場份額。到 2024 年,市場份額將達到 34%。從技術角度來看,從 2025 年到 2034 年,微注射細分市場將以驚人的複合年增長率增長。

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什麼是小鼠模型?

小鼠模型旨在創建實驗小鼠並在科學和醫學研究中應用。使用小鼠模型是因為它們與人類在遺傳、生物學和行為方面具有相似性,因此非常適合研究人類疾病和測試治療方法。這些模型可以進行基因改造,使其表型模仿某些人類情況,從而提供有關疾病機制、藥物功效和安全性的有用信息。

隨著個性化醫療的需求達到頂峰,以及癌症和糖尿病等慢性病的患病率不斷上升,該市場正在大幅增長。隨著生物醫學研究投資的不斷增加以及政府和私人組織對市場增長的貢獻,該市場正在不斷擴大。小鼠模型市場在加快藥物發現過程和改善健康結果方面具有重要意義。

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小鼠模型市場的主要趨勢是什麼?

1.人源化小鼠模型興起

人源化小鼠模型因其模仿人類免疫反應的能力而被越來越多地使用,特別是在癌症和傳染病研究中。

2.基因編輯技術的進展

基於 CRISPR/Cas9 的基因編輯和其他基因編輯工具正在推動用於研究疾病的基因工程小鼠的精確開發。

3.增加在癌症研究中的應用

小鼠模型廣泛應用於腫瘤學中的腫瘤研究和抗癌藥物測試。

4.合同研究組織(CRO)的擴張

製藥公司正在將臨床前研究外包給專門研究動物模型的合同研究組織 (CRO),以降低成本並獲得專業知識。

5.道德和監管考慮

日益增長的道德擔憂和法規正在鼓勵替代測試方法並限制動物模型在某些地區的使用。

小鼠模型市場的機會是什麼?

協作網絡、研究聯盟和數據共享計劃的增加帶來了市場上最大的機會之一。學術機構、研究組織和行業參與者之間的聯合工作也正在加速創新進程並帶來科學發現。

具體而言,公私伙伴關係、開放數據計劃和多機構合作將在促進轉化醫學的發展和使用小鼠模型進行臨床前研究方面發揮關鍵作用。這些舉措提高了可重複性並最大限度地減少了工作的冗餘,並使研究人員能夠提出更相關的疾病模型。
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小鼠模型市場的主要挑戰

小鼠模型市場的局限性是什麼?

儘管小鼠模型被廣泛使用,但它們大多具有固有的局限性,這使得它們成為人類疾病研究的重大挑戰。 一個顯著的缺點是小鼠和人類有許多遺傳和生理差異,因此並非所有疾病都可以在小鼠模型中很好地建模。

人類基因-疾病網絡的行為往往與小鼠不同,因此疾病的表現和對治療的反應並不不同。此外,實驗室小鼠的遺傳多樣性通常低於人類,因此將結果應用到現實生活中並不容易。

小鼠模型市場報告覆蓋範圍

報告範圍關鍵統計數據2025年市場規模114.3億美元2026年市場規模121.2億美元2034年市場規模193.6億美元2025年至2034年市場增長率年復合增長率為6.03%2024年領先地區北美增長最快地區亞太地區基準年2024年預測期2025年至2025年2034 個細分市場小鼠、技術和地區覆蓋區域北美、歐洲、亞太地區、拉丁美洲以及中東和非洲主要市場驅動因素慢性病患病率上升,遺傳學和腫瘤學研發不斷增加,以及越來越多地使用人源化小鼠進行藥物發現主要挑戰有關動物測試和嚴格監管框架的道德問題主要機遇CRISPR/Cas9 基因編輯技術的進步和個性化醫學研究的擴展頂級公司查爾斯河Laboratories、The Jackson Laboratory、Taconic Biosciences、Janvier Labs 和 Envigo 最新趨勢增加人源化小鼠模型的使用,專注於癌症免疫治療以及製藥公司和研究機構之間的合作

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案例研究:通過人源化小鼠模型推進癌症免疫治療

背景:

癌症仍然是全球最複雜和致命的疾病之一,研究人員不斷尋求更好的臨床前模型來研究腫瘤生物學和免疫治療反應。傳統的細胞系和異種移植模型往往無法複製人類免疫-腫瘤相互作用的複雜性,導致臨床前發現向人類結果的轉化有限。

挑戰:

製藥公司和研究機構在準確預測人體對癌症免疫療法的免疫反應方面面臨困難。免疫檢查點抑製劑等免疫腫瘤藥物需要能夠模擬人體免疫細胞功能和腫瘤微環境的可靠模型。傳統小鼠模型缺乏人體免疫成分,導致人體結果重現性差。

解決方案——採用人源化小鼠模型:

為了克服這些限制,一些研究機構採用了人源化小鼠模型,即經過基因工程改造的小鼠,攜帶功能性人類基因、細胞、組織或器官。傑克遜實驗室 (JAX) 與領先的腫瘤學研究人員合作開發了 NSG™ 和 NSG-SGM3 小鼠。這些模型植入了人類造血幹細胞,可以在小鼠體內重建功能性人類免疫系統。

通過這些模型,研究人員可以觀察與人類非常相似的 T 細胞激活、腫瘤免疫相互作用和藥物反應。人源化小鼠模型能夠對針對 PD-1、PD-L1 和 CTLA-4 的新型免疫檢查點抑製劑進行臨床前測試,顯著縮小動物試驗和人體試驗之間的翻譯差距。

影響:

加速藥物開發:使用人源化小鼠的製藥公司觀察到免疫腫瘤藥物的臨床前到臨床過渡時間縮短了 30-40%。預測準確性提高:這些模型將與人體試驗的預測相關性提高了 60% 以上,增強了候選藥物選擇的信心。更廣泛的應用:除了腫瘤學之外,人源化小鼠由於具有復制能力,現在還廣泛應用於傳染病研究,例如 HIV 和 COVID-19 免疫發病機制人體免疫功能。

要點:

人源化小鼠模型的整合代表了生物醫學研究的範式轉變。它彌合了臨床前階段和臨床階段之間的轉化差距,從而可以更準確地建模人類疾病、免疫反應和藥物相互作用。 這一進步不僅推動了癌症免疫治療的創新,還為下一代精準醫學研究建立了框架。

現實世界協作的示例:

2023 年,Charles River Laboratories 與 GenOway 合作,共同開發和分銷針對免疫腫瘤學和炎症性疾病研究而優化的新型轉基因小鼠品系。此次合作使全球製藥合作夥伴能夠更快地獲得定制小鼠模型,從而實現更好的重現性和監管合規性。

結論:

人源化小鼠模型的成功凸顯了全球小鼠模型市場的未來方向,該市場將隨著 CRISPR 基因編輯、人工智能驅動的表型分析和合同研究外包而不斷發展。隨著轉化醫學的擴展,此類案例研究凸顯了創新的體內平台如何重新定義治療開發並加速邁向個性化、人類相關醫學的道路。

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小鼠模型市場區域洞察

美國小鼠模型市場規模和復合年增長率是多少?

據計算,2025年美國小鼠模型市場規模為69.4億美元,預計將從2026年的73.6億美元增加到2034年的119.1億美元,2025年至2034年的複合年增長率為6.16%。

北美如何主導小鼠模型市場?

北美在2024年的小鼠模型市場上佔據主導地位,主要原因是其擁有堅實的生物醫學研究基礎和現代化的醫療設施。該地區癌症、糖尿病和病毒感染等慢性疾病的患病率不斷增加,這尤其促進了對有效的臨床前模型(例如實驗室小鼠)的需求。

藥物發現和開發已提上美國和加拿大的議程,政府機構和個人對研發進行了大量投資。該領域還享有既定的監管框架和已建立的合作研究項目網絡。

為什麼亞太地區是小鼠模型市場增長最快的地區?

亞太地區在預測期內經歷了市場增長最快的地區。製藥和生物技術行業的激增,特別是在中國、印度、日本和韓國等國家,這導致藥物發現和臨床前研究對小鼠模型的要求更高。生命科學研究的資金和政府計劃改善了醫療保健基礎設施並提高了區域研發能力。

此外,癌症、糖尿病和心血管疾病等慢性疾病發病率的不斷上升,也增加了對該疾病有效模型的需求。 不斷增長的醫療保健支出和對個性化醫療的熱情也促進了市場的增長。

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小鼠模型市場細分見解:

小鼠洞察

近交系如何主導小鼠模型市場?

近交部分在 2024 年佔據市場主導地位,主要用於受控和可重複的科學研究。近交小鼠的生產涉及 20 多代的兄弟姐妹交配,以產生特定品系的基因相同的成員。這種遺傳一致性允許將它們應用於某些人類疾病的建模,因為它們減少了實驗變異性並提高了研究結果的可信度。此外,與其他動物模型(例如大鼠或老鼠)相比,小鼠的基因操縱方式要容易得多。兔子,這使得它們非常適合深入的遺傳和生物醫學研究。

遠交小鼠由於其在藥物測試和轉化研究方面的優勢,在預測期內是市場上增長最快的。與近交小鼠相比,遠交小鼠更能代表人類群體的遺傳多樣性,增強了臨床前結果對實踐中患者反應的適用性。它們的高適應度、增加的體型以及在繁殖過程中的優越性能也使其在進行大規模研究時更加經濟。遠交模型在毒理學和藥代動力學研究中受到青睞,以及行為研究,因為它們的生理彈性和更廣泛的適用性。

技術洞察

哪個技術領域佔據了小鼠模型市場的最大份額?

2024年,CRISPR細分市場佔據最大份額。 CRISPR(成簇規則間隔短回文重複)技術允許如此簡單、有效且廉價的基因組編輯,這就是為什麼它是開發高級小鼠模型時的首選方法。它可用於生成體細胞基因組編輯模型、敲入(KI)和敲除(KO)種系模型以及專門用於藥物治療實驗的模型。

CRISPR 徹底改變了臨床前研究,因為它可以研究基因功能和疾病機制,並可用於藥物發現和個性化醫療方法。它在小鼠模型市場的主導地位仍然取決於其多功能性和有效性。

顯微注射領域在預測期內經歷了市場上最快的增長。該技術可以建立疾病模型並檢查對分析人類疾病至關重要的基因功能。顯微注射因其準確性和一致性而受到對生產基因工程小鼠感興趣的研究人員的歡迎。 藥物發現、功能基因組學和生物技術研究中對個體動物模型日益增長的需求也有助於這一點。

隨著基因研究複雜性的增加,顯微注射是生成特定小鼠模型的關鍵技術,這使其得到了快速採用和市場激增。

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小鼠模型市場頂級公司

Trans Genic Inc.The Jackson LaboratoryTaconic Biosciences, Inc.Sage LabsPolyGeneOzgene Pty LtdJanvier LabsInotivHera BiolabsHarbour BiomedGenOway S.A.EnvigoCyagen Biosciences Inc.Charles River Laboratories International, Inc.Allentown LLCTransViragen Inc.Aragen Life SciencesCrescendo BiologicsCreative BiolabsJOINN Laboratories Co.,創意動物模型應用乾細胞獨創靶向實驗室Vivo Bio Tech Ltd.Marshall BioResourcesTransCure bioServiesJSR Corporation

行業領袖公告

2024年1月,貝克研究所的研究助理教授羅伊·科恩強調,新的小鼠模型增強了對精子功能的理解,並為人類不育問題提供了寶貴的見解。該模型通過提供更好的方法來滿足基本的生物學興趣,為生殖健康問題的研究提供了更好的途徑。來源:https://news.cornell.edu

最新動態

2025年3月,Alamar Biosciences推出了NULISAseq Mouse Panel 120,這是一款新型生物標記分析儀器,在表達分析中提供了小鼠模型盡可能廣泛的蛋白質靶點覆蓋。這一創新使蛋白質組學更加精確,從而可以更早、更準確地檢測疾病。
資料來源:https://alamarbio.com/ 2023 年 12 月,Biocytogen 向 Neurocrine Biosciences 授權,授予其部分治療抗體的權利。該交易涉及國際開發、生產和商業化,增強了兩家公司在生物製劑市場的競爭力。
資料來源:https://www.ians.in 2023 年 2 月,Ozgene 被動物資源中心 (ARC) 選擇承擔其在西澳大利亞的業務。這樣的轉變保證了進一步獲得基因定制的小鼠和大鼠品系,以滿足該地區的學術和生物醫學研究。
來源:https://www.ozgene.com

報告涵蓋的部分

通過小鼠

近交系 近交系 淘汰賽 雜交 其他 小鼠

按技術

CRISPR顯微注射胚胎幹細胞注射核移植其他技術

按地區

北美亞太地區歐洲拉丁美洲中東和非洲

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