ジョージ・メディスンは、2025年の米国心臓協会の科学セッションで高血圧症に対する1錠3剤併用療法の長期有効性と安全性データを発表

英国ロンドン、マサチューセッツ州ボストン、2025年11月9日 – 心臓代謝疾患における満たされていない重要なニーズへの対応に注力する後期バイオ医薬品会社、ジョージ・メディスンは本日、未治療の高血圧患者を対象とした重要な第3相試験の52週間の非盲検延長試験からの長期有効性と安全性データを発表した。この52週間の追跡期間では、50人の被験者を対象にGMRx2（米国）による治療が行われた。商品名 WIDAPLIKTM) は、良好な忍容性と治療中断の少なさで、1 年間持続する血圧 (BP) コントロールを実証しました。

このデータは、米国ニューオーリンズで開催された米国心臓協会（AHA）科学セッション2025のモデレーター付きポスターセッション「変化が注目されている！高血圧治療における新発見」で発表された。

WIDAPLIK は、高血圧の治療のために、テルミサルタン、アムロジピン、インダパミドの 3 つの薬剤を組み合わせた革新的な 1 錠剤で、現在 1 錠剤の組み合わせで利用できるものよりも低い 2 回用量を含む 3 回の用量で開発されています。WIDAPLIK は、複数のメカニズムのアプローチとより少ない用量を活用することで、既存の既知の安全性プロファイルを備え、治療経路の初期段階で 3 剤併用療法の血圧降下効果をもたらすように処方されています。降圧薬。

通常の臨床ケアで使用した場合の WIDAPLIK ベースの治療の長期有効性と安全性を評価するために、プラセボ対照 GMRx2_PCT 研究 (NCT04518306) のスリランカおよびナイジェリアの施設から参加者 50 名が、GMRx2 治療による 1 年間の非盲検延長相に登録されました。合計 48 名 (96%) の参加者が研究を完了しました。

非盲検延長に入ったコア二重盲検試験期間の4週間後の平均家庭血圧と院内血圧は、それぞれ121/78 mmHgと126/79 mmHgでした。52週間の非盲検投与後、平均家庭血圧は120/78 mmHgに維持され、院内血圧は122/77 mmHgでした。在宅血圧コントロール非盲検延長終了時の血圧コントロール（