カリブー・バイオサイエンス、リンパ腫と多発性骨髄腫における2つの同種CAR-T細胞療法プログラムからの新しいデータ最新情報を報告するウェブキャストを主催

カリフォルニア州バークレー、2025年11月02日（グローブニュースワイヤー） -- 臨床段階のCRISPRゲノム編集バイオ医薬品大手企業であるカリブー・バイオサイエンス社（ナスダック：CRBU）は本日、ANTLERの第1相臨床試験からの新たなデータを報告するため、2025年11月3日月曜日東部時間午前8時からウェブキャストを開催すると発表した。再発性または難治性B細胞非ホジキンリンパ腫（r/r B-NHL）患者を対象とした同種抗CD19 CAR-T細胞療法であるビスパカブタゲン・レゲドリューセル（vispa-cel、旧名CB-010）を評価する試験であり、同種抗BCMA CAR-T細胞であるCB-011を評価するCaMMouflage第1相臨床試験からの最初の臨床データを報告するR/R多発性骨髄腫患者における治療。当社はまた、vispa-cel の予想される極めて重要な第 3 相試験デザインと CB-011 の継続的な臨床開発に向けた次のステップについても報告する予定です。

プレゼンテーションのライブ Web キャストは、カリブーの Web サイトのイベント ページからアクセスできます。アーカイブされたウェブキャストは、イベント後 30 日間カリブーのウェブサイトで視聴できます。

ビスパカブタゲン・レゲドリューセルについて
ビスパカブタゲン・レゲドリューセル（vispa-cel、以前はCB-010として知られていました）は、再発性または難治性のB細胞非ホジキンリンパ腫（r/r B-NHL）患者を対象に評価されている同種抗CD19 CAR-T細胞療法です。カリブーの知る限り、vispa-cel は、PD-1 ノックアウトを備えた臨床初の同種 CAR-T 細胞療法であり、CAR-T 細胞の早期枯渇を制限することで CAR-T 細胞の活性を高めるように設計されたゲノム編集戦略です。 FDA は、vispa-cel に B-NHL に対する再生医療先進療法 (RMAT)、希少疾病用医薬品、ファスト トラックの指定を与えました。 ANTLER 試験 (NCT04637763) に関する追加情報は、clinicaltrials.gov でご覧いただけます。

CB-011について
CB-011 は、CaMMouflage 第 1 相試験において再発または難治性の多発性骨髄腫 (r/r MM) 患者を対象に評価されている同種抗 BCMA CAR-T 細胞療法です。カリブーの知る限り、CB-011 は臨床における初の同種異系 CAR-T 細胞療法であり、B2M ノックアウトによる免疫クローキング戦略と、免疫介在性拒絶反応を鈍化させるための B2M-HLA-E 融合タンパク質の挿入による活性化を可能にするように設計されています。 CB-011 は、FDA によりファストトラックおよびオーファンドラッグの指定を受けています。 CaMMouflage 試験 (NCT05722418) に関する追加情報は、clinicaltrials.gov でご覧いただけます。

カリブー・バイオサイエンス社について
Caribou は、重篤な疾患を持つ患者のための革新的な治療法の開発に専念する、臨床段階の CRISPR ゲノム編集バイオ医薬品会社です。 Cas12a chRDNA テクノロジーを含む同社のゲノム編集プラットフォームは、疾患に対する活性を潜在的に改善するために強化された細胞療法の開発を優れた精度で可能にします。カリブーは、血液悪性腫瘍患者に幅広いアクセスと迅速な治療を提供する可能性のある既製の CAR-T 細胞療法として、ビスパカブタゲン・レゲドリューセル (vispa-cel) と CB-011 に焦点を当てています。 @CaribouBio という会社をフォローし、www.cariboubio.com にアクセスしてください。

Caribou Biosciences, Inc. 連絡先:
ペギー・フォルワルド博士
[email protected]@cariboubio.com