Tevogen 报告重大临床里程碑：扩大其针对急性和长期新冠肺炎的研究性精准 T 细胞疗法的 HLA 覆盖范围

这一里程碑通过多 HLA 靶向扩大了患者资格建立在已完成的 TVGN 489 试验的基础上，证明高危患者中病毒清除率为 100%，无再感染，且无长 COVID 病例TVGN 489 利用现成的、未经基因修饰的同种异体 T 细胞TVGN 489 旨在解决急性 COVID-19 感染和长 COVID 感染

新泽西州沃伦，2025 年 11 月 5 日（环球通讯社）--Tevogen（“Tevogen Bio Holdings Inc.”或“公司”）（纳斯达克股票代码：TVGN）今天宣布其专有 ExacTcell™ 平台的发展取得了临床里程碑：完成了针对另外 5 种人类白细胞抗原 (HLA) 限制的 T 细胞靶标识别。这一进展显着拓宽了 Tevogen 的研究性精密 T 细胞的可及性通过扩大治疗范围超出该公司最初概念验证（POC）临床试验中使用的单一 HLA-A*02:01 限制，该试验的结果发表在《Blood Advances》上。该研究证明了 Tevogen 的第三方细胞毒性 T 淋巴细胞（CTL）疗法 TVGN 489 在 COVID-19 高危患者中的安全性和可行性。

HLA 类型在个人和人群中差异很大。选择 HLA-A*02:01 进行概念验证试验是因为它是美国最常见的 HLA 类型之一，约占人口的 25%。总的来说，另外五个 HLA 靶点的鉴定将允许生产 CTL，从而将治疗范围扩大到约 65% 的美国人口，从而扩大对 HLA 类型不太常见的少数群体的覆盖。

Tevogen Bio 首席科学官 Neal Flomenberg 博士表示：“为 Tevogen ExacTcell 产品选择额外的 HLA 靶点的目的是让尽可能多的患者受益，无论其种族或民族如何。实现多 HLA 覆盖标志着迈向真正通用 T 细胞治疗之路的重要一步。这一科学进步使我们更接近未来，在这个未来中，无论遗传背景如何，患者都可以从精确且持久的免疫治疗中受益。”

使用 TVGN 489 治疗更多患者的能力适用于患有急性 COVID-19 感染的高危免疫功能低下患者以及患有长效新冠病毒 (Long COVID) 的患者。 截至 2023 年，长效新冠肺炎影响了约 3500 万美国成年人，据 JAMA Network 称，预计造成 2.6 万亿至 3.7 万亿美元的经济负担，包括收入损失、医疗费用和生活质量下降。这些数字强调了迫切需要持久、可访问的解决方案，例如Tevogen 的研究性 T 细胞疗法。

ExacTcell™ 平台利用先进的免疫学筛查和实验室测试来识别不同 HLA 类型的免疫系统识别的关键靶点。通过扩大覆盖范围，Tevogen 的下一代 T 细胞疗法旨在覆盖更广泛的受传染病和癌症影响的患者。

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