Idorsia 將在 ASN 腎臟周和 AHA 科學會議上展示新的 aprocitentan 見解

新的分析證實，阿普羅替坦可降低患有真正難治性高血壓和高心血管風險（包括慢性腎病）的患者的血壓和蛋白尿

瑞士阿斯維爾 – 2025 年 11 月 5 日
Idorsia Ltd（SIX：IDIA）宣布，對 Idorsia 的內皮素受體拮抗劑 aprocitentan 具有里程碑意義的 3 期 PRECISION 研究的新分析，將於 2025 年 11 月 5 日至 9 日在德克薩斯州休斯頓舉行的美國腎髒病學會 (ASN) 2025 年腎臟週上發表。

題為“Aprocitentan 對蛋白尿的影響僅僅是由於降低了血壓嗎？PRECISION 試驗的亞組分析”的海報演示將於 11 月 6 日 10:00-12:00 CT（摘要）在高血壓和 CVD：臨床 – 1 場會議上舉行。該海報強調，除了至少三種抗高血壓藥物外，aprocitentan 還顯著降低了收縮壓和尿量。所有腎功能不全和頑固性高血壓亞組的白蛋白肌酐比（UACR）與安慰劑相比。相關性分析表明，阿普羅替坦顯著降低的血壓並不能單獨解釋所觀察到的UACR降低，表明阿普羅替坦的腎臟保護作用還涉及其他機制，例如腎小球通透性降低、腎小球後血管舒張或功能性腎小管變化。

此外，Idorsia 將出席 2025 年 11 月 7 日至 10 日在路易斯安那州新奧爾良舉行的 2025 年美國心臟協會 (AHA) 科學會議，並主辦題為“高血壓治療的下一個時代”的教育研討會。研討會將於 11 月 9 日上午 9:30 至 10:15（中部時間）在學習工作室 1 舉行。 Michael Bloch 博士，內華達大學醫學院內科副教授以及著名醫學中心心臟和血管健康研究所血管醫學和抗凝服務醫學主任將介紹 PRECISION 試驗的數據，並討論阿普羅替坦在臨床實踐中的使用。

給編輯的註釋

關於阿普羅西坦
Aprocitentan 是 Idorsia 每日一次、口服活性的雙重內皮素受體拮抗劑，可抑制 ET-1 與 ETA 和 ETB 受體的結合。 Aprocitentan 在美國被批准為 TRYVIO®，用於與其他抗高血壓藥聯合治療全身性高血壓，並自 2024 年 10 月起上市。有關更多信息，請參閱完整處方信息，包括盒裝警告（PI 和藥物） TRYVIO 現已納入美國心髒病學會 (ACC) 和美國心臟協會 (AHA) 新的高血壓管理綜合臨床實踐指南。 Aprocitentan 在歐盟、英國和瑞士被批准為 JERAYGO®，用於與其他抗高血壓藥聯合治療頑固性高血壓，加拿大的上市授權申請正在審查中。

關於伊多西亞
Idorsia 的目的是挑戰公認的醫學範式，回答最重要的問題。 為了實現這一目標，我們將通過內部能力或與合作夥伴一起發現、開發和商業化變革性藥物，並將 Idorsia 發展成為一家擁有強大科學核心的領先生物製藥公司。

Idorsia 總部位於歐洲生物技術中心瑞士巴塞爾附近，擁有一支經驗豐富的專業團隊，涵蓋從實驗室到臨床的所有學科； QUVIVIQ™（daridorexant），一種不同類型的失眠治療方法，有可能徹底改變這一日益嚴重的公共衛生問題；強大的合作夥伴，使我們的投資組合價值最大化；有前景的內部開發渠道；以及專注於小分子藥物的專門藥物發現引擎，可以改變許多患者的治療模式。

Idorsia 在瑞士第六交易所上市（股票代碼：IDIA）。

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投資者及媒體關係
Idorsia 製藥有限公司，Hegenheimermattweg 91，CH-4123 Allschwil
+41 58 844 10 10
[email protected] – [email protected] – www.idorsia.com

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