Integra LifeSciences 報告 2025 年第三季度財務業績

新澤西州普林斯頓，2025 年 10 月 30 日 (環球通訊社) -- 全球領先的醫療技術公司 Integra LifeSciences Holdings Corporation（納斯達克股票代碼：IART）今天公佈了截至 2025 年 9 月 30 日的第三季度財務業績。 2025 年第三季度亮點第三季度收入增加 4.021 億美元與上一年相比，報告基礎上的增長率為 5.6%，有機增長率為 5.0%。第三季度 GAAP 攤薄每股收益為 0.07 美元，上一年為 0.14 美元。調整後每股攤薄收益為 0.54 美元，上一年為 0.41 美元。通過雙重採購供應策略，提前重新推出 PriMatrix® 和 Durepair®。任命 Raymond 博士特納是一位經過董事會認證的神經外科醫生，接受過血管內神經外科專科培訓，擔任首席醫療官。修訂 2025 年指導，以反映第三季度收入和第四季度的更新假設。 “在第三季度，我們的投資組合繼續保持健康的需求。雖然收入受到兩次供應中斷的影響，但我們通過嚴格的成本管理和運營效率實現了強勁的盈利能力和現金流。”總裁兼首席執行官 Mojdeh Poul 表示。 “我們在實施全面計劃方面正在取得進展，以系統地加強整個供應鍊和質量管理體系，我們對提高整體業績和推動公司轉型的戰略仍然充滿信心。”2025 年第三季度綜合業績報告總收入為 4.021 億美元，按報告基礎增長 5.6%，有機增長 5.0% 公司公佈的 GAAP 毛利率為 51.5%，而 2024 年第三季度為 52.6%。調整後毛利率為 62.9%，上年同期為 63.0%。 2025 年第三季度調整後 EBITDA 為 7850 萬美元，佔收入的 19.5%，相比之下上一年的 61.8 美元，佔收入的 16.2%。 公司報告 2025 年第三季度 GAAP 淨虧損為 (54) 萬美元，即稀釋後每股 (0.07) 美元，而上一年的 GAAP 淨虧損為 (107) 萬美元，即稀釋後每股 (0.14) 美元。 2025 年第三季度調整後淨利潤2025 年營收為 4160 萬美元，即稀釋後每股 0.54 美元，而上一年為 3170 萬美元，即稀釋後每股 0.41 美元。 2025 年第三季度細分市場業績Codman Specialty Surgical（約佔收入的 70%）總收入為 2.926 億美元，報告增長 8.1%，與 2024 年第三季度相比，有機增長 7.1%。 在 Certas® Plus 增長的推動下，神經外科銷售額有機增長 13.3%； DuraGen®； CereLink®； Mayfield 資本除了上年有利的比較之外，由於訂單時機，儀器銷售額有機下降 (7.6%) 由於 AERA® 和 TruDi® 引導一次性用品的增長，耳鼻喉科增長持平，但被鼻竇整形球囊和資本銷售時機的下降所抵消組織技術（約佔收入的 30%）總收入為 1.095 億美元，據報導下降了 (0.5)%，有機與 2024 年第三季度相比下降 (0.3)%。 本季度的主要驅動因素包括：傷口重建業務實現中個位數增長，其中 Integra Skin 因供應改善而增長約 25%，DuraSorb® 增長約 50%，部分被 MediHoney® 召回的影響所抵消由於自有品牌合作夥伴商業需求疲軟，自有品牌銷售額下降 (12.6%)推進我們的優先事項合規總體計劃(CMP) 實施加強質量體系，以便更早發現問題並提高供應彈性在嚴格的 PMO 監督下推進補救活動在例行檢查和警告信承諾方面繼續與 FDA 進行建設性合作卓越運營和執行Braintree 工廠仍有望於 2026 年 6 月恢復生產，支持 SurgiMend® 在第四季度的重新啟動2026年通過雙重採購供應策略提前重新推出 PriMatrix 和 Durepair兌現我們的財務承諾5% 的有機增長，需求依然強勁實現 0.54 美元的調整後每股收益，高於預期修訂 2025 年指導以反映第三季度收入和第四季度更新的假設利潤擴張計劃有望通過生產力在 2026 年消除 25 至 3000 萬美元的成本和效率舉措資產負債表、現金流和資本配置本季度公司運營產生的現金流為 4090 萬美元。本季度末資產負債表債務總額和淨債務分別為 18 億美元和 16 億美元，合併總槓桿率為 4.3 倍。 截至本季度末，公司流動性總額約為 5.498 億美元，其中包括2.679 億美元現金加上短期投資以及循環信貸額度下的剩餘部分。 2025 年展望2025 年第四季度，公司預計報告收入在 4.2 億美元至 4.4 億美元之間，報告增長 (5.1%) 至 (0.6%)，有機增長 (5.9%) 至 (1.4%)。公司預計調整後每股收益每股收益範圍為 0.79 至 0.84 美元。 對於 2025 年全年，公司將其收入指導範圍更新為 16.20 億美元至 16.40 億美元。該收入範圍代表報告的增長 0.6% 至 1.8%，有機增長為 (1.6%) 至 (0.4%)。公司預計調整後每股收益在 2.19 美元至 2.24 美元之間分享。 公司第四季度和全年的有機銷售增長指引不包括收購和剝離以及外彙的影響。 在線提供電話會議和演示Integra 已安排於 2025 年 10 月 30 日星期四上午 8:30 美國東部時間舉行電話會議，討論 2025 年第三季度財務業績和前瞻性財務指引。電話會議將於由 Integra 的高級管理團隊主辦，將對所有聽眾開放。額外的前瞻性信息可能會在電話會議後的問答環節中討論。 Integra 的管理團隊將在電話會議期間參考演示文稿，該演示文稿可在 Investor.integralife.com 網站的投資者部分找到。 公司網站 Investor.integralife.com 的投資者部分將提供現場網絡廣播。對於計劃參加電話會議的人士，請在此處註冊以接收撥入詳細信息和個人密碼。雖然不是必需的，但建議在活動開始前 10 分鐘加入。電話會議的網絡直播重播將在電話會議結束後在公司網站的投資者部分提供。 關於 IntegraIntegra LifeSciences（納斯達克股票代碼：IART）是一家致力於恢復生命的全球醫療技術領導者。我們正在通過神經外科、組織重建和手術器械、需要卓越專業知識和精度的專業領域。我們高度差異化的黃金標準技術組合受到醫療保健專業人員的信賴，可提供挽救生命的護理。 有關我們的最新新聞和信息，請訪問 www.integralife.com。 前瞻性聲明本新聞稿包含 1995 年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性聲明，涉及風險和不確定性，並反映公司截至本新聞稿發布之日的判斷。除歷史事實聲明外，所有聲明均可被視為前瞻性聲明。其中一些前瞻性聲明可能包含“將”、“將”等詞語， “相信”、“可能”、“能夠”、“會”、“可能”、“可能”、“應該”、“預期”、“打算”、“預測”、“指導”、“計劃”、“預期”、“目標”或“繼續”這些詞的否定詞、具有類似含義的其他術語或可能使用未來日期。本新聞稿中包含的前瞻性陳述包括但不限於有關以下方面的陳述：業績，包括收入預測、預期收入增長（報告和有機）、公認會計準則和調整後淨利潤、公認會計準則和調整後每股攤薄收益、非公認會計準則調整，例如剝離、收購和整合相關費用、無形資產攤銷、結構優化費用、歐盟醫療器械法規相關費用、與自願全球召回公司在馬薩諸塞州波士頓工廠生產的所有產品相關的費用以及將波士頓相關製造業務轉移到公司馬薩諸塞州布倫特里的費用與非公認會計準則調整和其他項目相關的融資、減值費用和所得稅費用（收益）；關於關稅或其他貿易政策變化對公司業務、財務狀況和經營業績的預計影響的估計；公司對業務和運營績效、戰略舉措、能力、資源、產品開發、產品可用性和監管批准的期望和計劃，包括對公司合規總體計劃改善公司質量體系的有效性的期望。值得注意的是，公司的目標和期望不是對實際業績的預測。此類前瞻性陳述涉及風險和不確定性，可能導致實際結果與預測或預期結果存在重大差異。此類風險和不確定性包括但不限於以下：全球挑戰的持續和未來可能產生的影響，包括宏觀經濟不確定性、通貨膨脹、供應鏈中斷、貿易監管和關稅、美國或其他國家實施的關稅或其他措施、地緣政治衝突以及美國 以及全球經濟衰退對公司客戶以及公司業務、財務狀況、經營業績和現金流的擔憂；公司有效執行經營計劃的能力；公司成功整合 Acclarent 和其他收購業務的能力；公司及時實現銷售增長的能力；公司有能力製造和運輸足夠數量的產品以滿足客戶的需求；第三方供應商向我們提供原材料和成品的能力；公司有效管理其直銷渠道的能力；公司依賴其為某些產品和地理區域創造收入的第三方分銷商的銷售業績；公司接觸並維持與被收購實體和業務的客戶關係的能力；醫生採用公司最近推出的、計劃中的和現有產品的意願以及第三方付款人提供或維持報銷的意願；公司競爭對手發起的舉措；來自客戶的降價壓力；公司有能力獲得監管部門批准正在開發的產品；公司糾正質量體系違規行為的能力；難以在預期時間範圍內實施公司的合規總體計劃並實現預期收益，或根本無法實現；在獲得和維持與將製造轉移到公司布倫特里製造工廠相關的所需監管批准方面遇到困難或延遲；與布倫特里工廠的建設和運營或製造活動從公司波士頓工廠轉移到布倫特里工廠相關的成本或困難可能會大於預期；醫院固定設備支出的波動；新產品開發和現有產品增強所固有的不確定性，包括 FDA 批准和/或許可以及其他監管風險、技術風險、成本超支和延誤；公司遵守有關人類來源產品和含有動物來源材料的產品的法規的能力；難以控制費用，包括採購和製造公司產品的成本；實施公司盈利能力改善計劃並在預期時間內實現預期效益存在困難，或根本無法實現；公司成功管理領導層和組織變革的能力以及管理層或員工級別變化的影響；如果被收購業務的未來經營業績明顯低於收購時的預期業績，則商譽和無形資產減值費用的影響、公司利用其現有銷售組織和行政基礎設施的能力；公司提高產品銷量和毛利率以及控制非產品成本的能力；公司實現預期增長率、利潤率和規模以及總體執行其戰略的能力；剝離、收購和整合相關成本的金額和時間；公司產生應稅收入的地理分佈；新的美國和外國政府法律和法規，以及現有法律、法規和執行指南的變化，這些變化影響我們的業務領域，包括但不限於影響醫療保健行業的領域，包括歐盟醫療器械法規；美國的範圍、持續時間和影響 國際政府、監管、財政、貨幣和公共衛生對任何未來公共衛生危機的反應；外幣匯率波動；我們的銀行借款餘額以及影響流動性的其他因素；環境、社會和治理問題造成的潛在負面影響； Integra 截至 2024 年 12 月 31 日的 10-K 表格年度報告第 1A 項以及隨後向美國證券交易委員會提交的文件中包含的信息中“風險因素”標題下確定的經濟、競爭、政府、技術和其他風險因素和不確定性。 這些前瞻性陳述僅在本協議發布之日作出，公司不承擔更新或修改前瞻性陳述的義務，無論是由於新信息、未來事件或其他原因，除非法律另有規定。 調整後的財務措施的討論
除了我們的 GAAP 業績之外，我們還提供某些非 GAAP 指標，包括有機收入、調整後的息稅折舊及攤銷前利潤 (“EBITDA”)、調整後的淨利潤、調整後的毛利率、調整後的稀釋每股收益和淨債務。   有機收入包括不包括貨幣匯率影響的總收入、當期收購和產品剝離的收入。調整後 EBITDA 包括 GAAP 淨收入，不包括：(i) 折舊和攤銷； (ii) 其他收入（費用）； (iii) 利息收入和支出； (iv) 所得稅費用（福利）； (v) 減值費用； (vi) 這些運營費用也不包括在調整後的淨利潤中。   調整後淨利潤的衡量標準包括 GAAP 淨利潤，不包括：(i) 結構優化費用； (ii) 剝離、收購和整合相關費用； (iii) 歐盟醫療器械法規相關費用； (iv) 與該公司在馬薩諸塞州波士頓工廠生產並在 2018 年 3 月 1 日至 2023 年 5 月 22 日期間分發的所有產品的生產停止和自願全球召回有關的指控，如公司於 2023 年 5 月 23 日向美國證券交易委員會提交的 8-K 表當前報告中披露的那樣（“召回”），以及將波士頓相關製造業務轉移到該公司在馬薩諸塞州布倫特里工廠的費用； (v) 無形資產攤銷費用； (vi) 調整對所得稅的影響； (vii) 減值費用。   調整後毛利率的計算方法是調整後毛利潤除以總收入。調整後毛利潤包括根據以下內容調整後的 GAAP 毛利潤：(i) 結構優化費用； (ii) 剝離、收購和整合相關費用； (iii) 與召回以及將波士頓相關製造業務轉移至公司馬薩諸塞州布倫特里工廠相關的費用； (iv) 歐盟醫療器械法規相關費用； (v) 無形資產攤銷費用。調整後稀釋每股收益的計算方法是將調整後歸屬於稀釋股份的淨利潤除以稀釋後發行在外加權平均股數。    淨債務衡量標準包括 GAAP 總債務（不包括遞延融資成本）減去短期投資、現金和現金等價物。 截至 2025 年 9 月 30 日的季度的 GAAP 收入與有機收入、GAAP 淨利潤與調整後 EBITDA、調整後淨利潤、GAAP 毛利率與調整後毛利率、GAAP 總債務與淨債務以及 GAAP 稀釋每股收益與調整後每股收益的調節表和 2024 年。 公司正在提供有關調整後每股攤薄收益的前瞻性指引，但沒有提供與 GAAP 每股收益的調節表，因為某些 GAAP 費用項目變化很大，管理層無法以合理的確定性和不合理的努力來預測它們。具體而言，剝離、收購、整合、結構優化以及遵守歐盟醫療器械法規的努力的財務影響和時間是不確定的，取決於各種動態因素，並且是目前無法合理確定。 這些費用項目可能會對 GAAP 業績產生重大影響。 公司認為，有機收入的列報和其他非 GAAP 指標為管理層和投資者提供了有關與公司財務狀況和經營業績相關的財務和業務趨勢的重要補充信息。   有關 Integra 為何認為這些非 GAAP 財務指標為投資者提供有用信息、管理層使用這些指標的具體方式以及與使用這些指標相關的一些限制的更多信息，請參閱公司今天向美國證券交易委員會提交的有關本收益新聞稿的 8-K 表格當前報告。該 8-K 表格當前報告可在 SEC 網站 www.sec.gov 或我們的網站 www.sec.gov 上獲取。 www.integralife.com。 投資者關係聯繫人：
克里斯·沃德
(609) 772-7736
[email protected]媒體聯繫人：
勞倫·伊西普
(609) 208-8121
[email protected] 生命科學控股公司

簡明綜合經營報表

（未經審計）（以千為單位，每股金額除外）截至 2025 年 9 月 30 日的三個月 2024 總收入淨額 402,062 美元 380,834 成本和支出： 銷售成本 195,071 180,596 研發 22,456 27,435 銷售、一般和管理 169,046 177,193 無形資產攤銷 3,728 3,760 成本和費用合計 390,301 388,984 營業收入（損失） 11,761 (8,150)利息收入 4,982 5,049 利息支出 (22,725) (19,373)其他（費用）收入淨額 (842) 2,112 所得稅前虧損 (6,824) (20,362)所得稅收益 (1,420) (9,667)淨虧損$(5,404) $(10,695) 稀釋後每股淨虧損$(0.07) $(0.14) 加權平均已發行普通股 76,753 76,448下表列出收入按截至 2025 年 9 月 30 日和 2024 年 9 月 30 日的三個月主要來源分類（金額以千為單位）：截至 2025 年 9 月 30 日的三個月 2024ChangeNeurosurgery$201,563 $175,95614.6%儀器(1) 50,151 54,238(7.5)%耳鼻喉科(1) 40,869 40,5880.7%總計 Codman 專業外科 292,583 270,7828.1% 傷口重建和護理 83,988 80,4604.4%自有品牌 25,491 29,592(13.9)%總計Tissue Technologies 109,479 110,052(0.5)%報告收入總額$402,062 $380,8345.6% 貨幣匯率變動的影響 (2,155) — 有機收入總額(2)$399,907 $380,8345.0%(1) 有機收入已調整為排除外幣（當期）、收購和會計適用於剝離和停產的產品。 GAAP 淨利潤中包含的項目以及每個項目的記錄地點如下：（以千為單位）截至 2025 年 9 月 30 日的三個月項目總金額COGS(a)SG&A(b)R&D(c)攤銷(d)OI&E(e)稅(f)收購、剝離和整合相關費用(6,588) 177(6,182) (1,029) —445—結構優化費用11,052 8,4132,786 (146) ——— 歐盟醫療器械監管費用10,554 8085,396 4,350 ——— 波士頓召回/布倫特里轉型13,957 13,447510 — — 無形資產攤銷費用26,873 23,145 — — 3,728—— 上述調整和其他項目的預計所得稅影響(8,823) — — —(8,823) 折舊費用11,289 — — ———a)   COGS - 成本已售商品
b)   SG&A - 銷售、一般和行政
c)   研發 - 研究與開發
d)   阿莫特。 - 無形資產攤銷
e)   OI&E - 其他收入和支出
f)   稅 - 所得稅費用（福利）GAAP 淨利潤中包含的項目以及每個項目的記錄位置如下：（以千為單位）截至 2024 年 9 月 30 日的三個月項目總金額COGS(a)SG&A(b)R&D(c)攤銷(d)OI&E(e)稅(f)收購、剝離和整合相關費用7,810 3,6435,896(1,712)—(17)—結構優化費用5,739 3,7371,98319 —— — 歐盟醫療器械監管費用10,578 8234,8444,910 —— — 波士頓召回/布倫特里過渡9,933 9,601333—— —— —— 無形資產攤銷費用25,615 21,854—— 3,761—— - 上述調整和其他項目的預計所得稅影響(17,244) —— —— (17,244)折舊費用10,216 —— —— ——a)   COGS - 銷售成本
b)   SG&A - 銷售、一般和行政
c)   研發 - 研究與開發
d)   攤銷.- 無形資產攤銷
e)   OI&E - 其他收入和支出
f)   稅 - 所得稅費用（福利）非 GAAP 調整的調節表 - GAAP 淨利潤與調整後 EBITDA
（未經審計）
（以千為單位）截至 2025 年 9 月 30 日的三個月 2024 GAAP 淨虧損$(5,404) $(10,695)非 GAAP 調整：折舊和無形資產攤銷費用 38,162 35,831 其他（收入）費用淨額 842 (2,095)利息費用淨額 17,298 14,324 所得稅費用 (1,420) (9,667) 結構優化費用 11,052 5,739 歐盟醫療器械監管費用 10,554 10,578 波士頓召回/布倫特里轉型 13,957 9,933 收購、剝離和整合相關費用 (6,588) 7,810 非 GAAP 總計調整 83,857 72,453 調整後 EBITDA$78,453 $61,758非 GAAP 調整調整 - GAAP 淨利潤與調整後淨利潤和調整後每股收益衡量標準
（未經審計）
（以千為單位，每股金額除外）截至 2025 年 9 月 30 日的三個月 2024 年 GAAP 淨虧損 $(5,404) $(10,695)非 GAAP 調整：結構優化費用 11,052 5,739 收購、剝離和整合相關費用 (6,588) 7,810 歐盟醫療器械監管費用10,554 10,578 波士頓召回/布倫特里轉型 13,957 9,933 無形資產攤銷費用 26,873 25,615 調整和其他項目的預計所得稅影響 (8,823) (17,244)非 GAAP 調整總額 47,025 42,431 調整後淨利潤 41,621 美元$31,736 調整後稀釋每股淨收益$0.54 $0.41 稀釋每股淨收益的已發行普通股加權平均數 76,850 76,478簡明資產負債表數據
（未經審計）（以千計）9 月 30 日，
2025年12月31日，
2024 短期投資$35,693 $27,192現金和現金等價物 232,186 246,375應收賬款淨額 262,160 272,370庫存淨額 489,106 429,090 高級信貸額度下的當前和長期借款 1,747,601 1,121,823證券化貸款下的借款 83,500 108,100可轉換證券 — 573,170 股東權益$1,037,574 $1,545,280簡明現金流量表
（未經審計）（千） 截至 2025 年 9 月 30 日的九個月 2024 經營活動提供的（已使用）現金淨額$38,568 $78,642 投資活動使用的現金淨額 (73,156) (386,559)融資活動提供的現金淨額 3,993 245,013 匯率變動對現金及現金等價物的影響 16,406 1,659 現金和現金等價物淨減少$(14,189) $(61,245)非 GAAP 調整調節表 - GAAP 運營現金流量
自由現金流的衡量標準和調整後的自由現金流換算
（未經審計）
（以千為單位）截至 2025 年 9 月 30 日的三個月 2024 經營活動提供的淨現金$40,907 $22,480 購買財產和設備 (15,156) (29,646)自由現金流$25,751 $(7,166) 調整後淨利潤(1)$41,621 $31,736 調整後自由現金流換算61.9%(22.6)% 截至 2025 年 9 月 30 日的十二個月 2024 經營活動提供的淨現金$89,315 $137,385 購買財產和設備 (93,821) (99,381)自由現金流$(4,506)$38,004 調整後淨利潤(1)$180,896 192,791 美元調整後自由現金流轉換(2.5)% 19.7%(1) 截至 2025 年 9 月 30 日和 2024 年 9 月 30 日的季度調整後淨收入已在上面進行了調節。 過去 12 個月計算中剩餘季度的調整後淨利潤之前已進行核對，並可在我們網站 Investor.integralife.com 的“活動與演示”下的季度收益電話會議演示中公開獲取。 公司通過將其自由現金流除以調整後淨利潤來計算調整後自由現金流轉換。公司認為，這一指標有助於評估調整後盈利指標中現金特殊費用的重要性。 非 GAAP 調整 - 淨債務計算
（未經審計）（以千計）9 月 30 日，
2025年12月31日，
2024高級信貸安排下的短期借款$38,750 $33,906 高級信貸安排下的長期借款 1,708,851 1,087,917 證券化安排下的借款 83,500 108,100 可轉換證券 — 573,170 上述淨額的遞延融資成本 (3,649) 5,475 短期投資 (35,693) (27,192)現金及現金等價物 (232,186) (246,375)淨負債 1,559,573 美元 1,535,001 美元非 GAAP 調整調節表 - GAAP 毛利潤與調整後衡量標準毛利潤和調整後毛利率
（未經審計）
（以千為單位，百分比除外）截至 2025 年 9 月 30 日的三個月 2024 總收入，淨額 402,062 美元 380,834 銷售成本 195,071 180,596 報告毛利潤 206,991 200,238 結構優化費用 8,413 3,737 收購、剝離和整合相關費用 177 3,643 波士頓召回/布倫特里轉型 13,447 9,601 歐盟醫療器械法規 808 823 無形資產攤銷費用 23,145 21,854 調整後毛利潤 $252,981 $239,896 總收入 $402,062 $380,834調整後毛利率 62.9% 63.0%