到 2034 年，細胞和基因治療質量控制市場規模將達到 228.1 億美元，複合年增長率為 25.74%

渥太華，2025 年 10 月 29 日 (環球通訊社) -- Precedence Research 姊妹公司 Towards Healthcare 發表的一項研究顯示，2024 年全球細胞和基因治療質量控制市場規模為 22.8 億美元，預計到 2034 年將達到 228.1 億美元左右，複合年增長率為 25.74%。細胞和基因治療質量控制市場是由其不斷擴大的醫療保健應用和不斷增長的創新驅動的。 完整的研究現已可供立即訪問下載本報告的示例頁面@ https://www.towardshealthcare.com/download-sample/5854關鍵要點2024 年北美在市場中佔據 43% 的主要收入份額。預計亞太地區將見證細胞和基因治療的最快增長2025年至2035年的質量控制市場。按測試類型劃分，無菌測試細分市場將在2024年佔據市場主要收入份額23%。按測試類型劃分，效力測試細分市場預計將在2025年至2035年見證市場最快的增長。按產品和服務劃分，試劑盒和試劑細分市場在2024年佔據主要市場收入份額43%。按產品和服務劃分，合同測試服務細分市場預計將在2025年至2035年實現市場增長最快。按治療類型劃分，基因治療細分市場將在2024年佔據市場主要收入份額58%。按治療類型劃分，非病毒基因治療細分市場預計將在2025年至2035年實現市場增長最快。按階段劃分，臨床試驗QC細分市場在2024年將佔據市場主要收入份額50%。階段，商業生產質量控制領域預計將在 2025 年至 2035 年見證市場中最快的增長。從最終用戶來看，製藥和生物技術公司領域在 2024 年將在細胞和基因治療質量控制市場中佔據 60% 的主要收入份額。從最終用戶來看，CDMO 領域預計將在 2025 年至 2035 年見證市場中最快的增長。 什麼是細胞和基因治療質量控制？ 細胞和基因治療質量控制市場是由不斷發展的技術進步、對細胞和基因治療的需求不斷增加以及嚴格的監管要求推動的。細胞和基因治療質量控制包括用於確保細胞和基因治療的安全性和有效性符合監管標準的過程和測試。它們用於檢測微生物污染、成分鑑定以及產品效力、純度和穩定性檢測。 關鍵指標和概述MetricDetailsMarket 2025 年規模 28.7 億美元預計 2034 年市場規模 228.1 億美元復合年增長率（2025 - 2034）25.74%領先地區北美市場細分按測試類型、按產品和服務、按治療類型、按階段、按最終用戶、按地區主要參與者 Charles River Laboratories、Eurofins Scientific、Thermo Fisher Scientific、Merck KGaA (MilliporeSigma)、Sartorius AG、Bio-Rad Laboratories、QIAGEN N.V.、Danaher Corporation (Cytiva)、Promega Corporation、WuXi AppTec、Lonza Group AG、Agilent Technologies、Illumina, Inc.、Bio-Techne Corporation、Samsung Biologics、Labcorp Drug Development、BlueBird Bio QC Labs、Paragon Bioservices (Catalent)、金斯瑞生物科技公司、Avance生物科學您可以下訂單或提出任何問題，請隨時通過 [email protected] 聯繫我們市場的主要增長動力是什麼？ 細胞和基因療法的使用不斷增長是細胞和基因療法質量控制市場的主要驅動力。它們被用於各種疾病，這增加了它們的需求、生產和創新。此外，不斷增長的技術創新、對個性化藥物的需求不斷增加，以及擴大 CDMO 服務是其他市場驅動因素。 市場的主要變化是什麼？ 由於啟動和加強各種細胞和基因治療質量控制方法的使用的資金不斷增加，細胞和基因治療質量控制市場一直在擴大。 2025 年 5 月，Symcel 獲得了總計 8000 萬瑞典克朗的新資金，這將支持其生物量熱平台的商業化。 該平台將以更快的速度檢測微生物污染，並提供實時代謝監測。 2024年12月，miDiagnostics宣布成功完成3000萬歐元的D輪融資，這筆投資將用於加強生物製藥行業批量放行無菌測試和相關質量控制測試的開發。 市場上的重大挑戰是什麼？ 高製造成本是細胞和基因的主要限制治療質量控制市場。細胞和基因療法的製造需要專門的設備以及先進的測試設施，這增加了質量控製成本。此外，可擴展性問題、缺乏熟練人員和監管障礙是其他市場挑戰。 與我們成為有價值的研究合作夥伴 - https://www.towardshealthcare.com/schedule-meeting區域分析為什麼北美在2024年？ 2024年，北美在細胞和基因治療質量控制市場中佔據了最大的收入份額，達到43%，這得益於其發達的醫療保健基礎設施，該基礎設施使用細胞和基因治療質量控制測試來應對其不斷增長的產量。在醫療保健投資的支持下，不斷增長的研發以及行業間合作的增長，增加了這些平台的採用和使用。因此，這些進步和不斷增長的慢性疾病為市場做出了貢獻增長。 是什麼使亞太地區在 2024 年呈現出最快的市場增長？ 由於疾病負擔不斷增加以及細胞和基因治療質量控制的使用不斷增加，亞太地區預計將在 2025-2035 年期間成為細胞和基因治療質量控制市場增長最快的地區。在政府和私人投資的支持下，不斷擴大的醫療保健正在推動先進技術和療法的採用，從而提高其利用率並鼓勵其創新。因此，正在促進市場增長。 下載單一區域市場報告@ https://www.towardshealthcare.com/checkout/5854細分市場洞察通過測試類型分析為什麼無菌測試細分市場在 2024 年佔據市場主導地位？ 通過測試類型，無菌測試細分市場領先於細胞和基因治療質量控制市場到 2024 年，其市場份額將達到 23%，因為它們對於細胞和基因療法的製造至關重要。這反過來又有助於最大程度地減少開發過程中的微生物污染。由於它們利用活細胞，因此可用於維持療法的無菌性。 根據測試類型，效力測試部分預計將在 2025 年至 2035 年期間顯示出市場的最高增長。由於細胞和基因療法的異質性，效力測試的使用這些療法的不斷發展和創新正在推動他們的需求。 按產品和服務分析哪種產品和服務類型細分市場將在 2024 年佔據市場主導份額？ 按產品和服務劃分，試劑盒和試劑細分市場在重複使用增加的推動下，在 2024 年在細胞和基因治療質量控制市場中佔據 43% 的主導份額。試劑的使用因產品和服務的不同而異。即用型試劑盒開發的增長也增加了其使用。 從產品和服務來看，合同測試服務領域預計將在 2025 年至 2035 年間顯示出市場上最快的增長率。細胞和基因療法產量的不斷增長正在增加這些服務的使用。不斷擴大的行業和外包趨勢也對此做出了貢獻。 按治療類型分析什麼製造了基因治療在 2024 年將成為市場的主導細分市場？ 按治療類型劃分，基因治療細分市場由於其應用不斷增長，到 2024 年將佔細胞和基因治療質量控制市場的 58%。不斷增長的研發投資也增加了細胞和基因治療質量控制測試的使用。其進步和個性化的增長也提高了其採用率。 按治療類型劃分，非病毒基因治療細分市場預計將顯示2025年至2035年市場增長率最高。 非病毒基因療法的使用正在增加，因為它們不表現出免疫原性，減少了副作用，並增加了 QC 檢測的使用以維持其安全性。它們不斷增長的應用和創新也增加了它們的使用。 通過我們的年度會員資格獲取生命科學行業細分的最新見解：https://www.towardshealthcare.com/get-an-annual-membershipBy StageAnalysis為什麼進行臨床試驗QC 細分市場將在 2024 年佔據市場主導地位？ 從階段來看，在臨床試驗增長的推動下，臨床試驗 QC 細分市場將在 2024 年以 50% 的份額引領細胞和基因治療質量控制市場。它們被用於確保複雜療法的效力和功效。它們還用於確保臨床試驗期間患者的安全。 從階段來看，商業生產 QC 細分市場預計將在市場上顯示出最快的增長率2025年至2035年。細胞和基因療法的製造和推出的增加正在增加商業生產質量控制的使用。大規模生產也增強了它們的使用。 通過最終用戶分析製藥和生物技術公司細分市場如何在2024年佔據市場主導地位？ 從最終用戶來看，製藥和生物技術公司細分市場在細胞和基因治療質量控制中佔據最大份額，達60%由於細胞和基因治療研發的增長，它們將在 2024 年進入市場。它們得到了醫療保健投資的進一步支持，從而增加了 QC 測試的使用。其製造的增長也增加了它們的使用。 從最終用戶來看，CDMO 細分市場預計將在 2025 年至 2035 年期間顯示出市場的最高增長。不斷增長的技術創新和對細胞和基因療法不斷增長的需求正在增加對 QC 測試的需求。不斷增長的合作和外包趨勢也有助於瀏覽對醫療保健的更多見解：細胞和基因治療基礎設施市場正在經歷強勁的上升勢頭，預計在 2025 年至 2034 年的預測期內收入將大幅增長，可能達到數億美元。 北美細胞和基因治療市場的價值到 2024 年將達到 91.9 億美元，預計到 2024 年將增至 113.4 億美元2025 年，預計到 2034 年將達到約 790.1 億美元，在預測期內復合年增長率為 24.01%。 整個歐洲細胞和基因治療市場到 2024 年將達到 27.4 億美元，到 2025 年將增加到 71.7 億美元，預計到 2034 年將達到 489.6 億美元，具有強勁的增長勢頭2025年至2034年復合年增長率為23.90%。 亞太地區(APAC)細胞和基因治療市場2024年估值為45.9億美元，2025年將增長至57.1億美元，預計到2034年將達到約396.2億美元，複合年增長率為24.04% 中東和非洲 (MEA) 細胞和基因治療市場預計 2024 年為 11.5 億美元，2025 年將增至 14.1 億美元，預計到 2034 年將達到約 97.5 億美元，2025 年至 2034 年復合年增長率為 23.85%。 同時，拉丁美洲細胞和基因治療市場基因治療市場在 2024 年達到 11.5 億美元，預計到 2025 年將增至 14.2 億美元，到 2034 年可能達到 101.9 億美元，在整個預測時間內復合年增長率為 24.40%。 除了區域增長之外，全球細胞和基因治療生態系統中的幾個關鍵領域也在快速擴張。 2024年全球細胞和基因治療解凍設備市場價值為9.6億美元，預計2025年將增長至11億美元，到2034年將達到35.6億美元，複合年增長率為14.24%。 2024年全球細胞和基因供應鏈解決方案市場規模為35.4億美元，增長至2024年35.4億美元。 2025年將達到40.9億美元，預計到2034年將達到149.5億美元，複合年增長率為15.54%。 同樣，2024年全球細胞和基因治療工具和試劑市場價值為100.4億美元，預計到2025年將增至111.2億美元，並達到27.3美元到 2034 年將達到 10 億美元，複合年增長率為 10.76%。 最後，全球細胞和基因治療生物測定服務市場預計到 2024 年為 50.5 億美元，到 2025 年將增加到 56.7 億美元，預計到 2034 年將達到 160 億美元，在整個預測期間複合年增長率為 12.24% 市場最新動態2025年9月，富士膠片和光純化學公司推出了利用核酸擴增測試（NAT）方法的RiboNAT™快速無菌測試，用於快速細胞治療無菌測試。 2025年3月，尼爾森實驗室推出了利用快速微生物方法（RMM）的產品無菌測試服務，其中，用於驗證替代方法微生物方法，符合 USP 和 要求。 細胞和基因治療質量控制市場主要參與者名單Thermo Fisher ScientificCharles River LaboratoriesMerck KGaA (MilliporeSigma)Eurofins ScientificQIAGEN N.V.Sartorius AGDanaher Corporation (Cytiva)Bio-Rad LaboratoriesPromega CorporationAgilent Technologies無錫AppTecIllumina, Inc.Lonza Group AGLabcorp 藥物開發Bio-Techne CorporationBlueBird Bio QC LabsAvance BiosciencesSamsung BiologicsParagon Bioservices (Catalent)GenScript Biotech Corporation下載競爭格局市場報告 @ https://www.towardshealthcare.com/checkout/5854報告中涵蓋的細分市場通過測試類型無菌檢測傳統培養方法快速無菌檢測支原體檢測基於PCR基於培養的酶內毒素檢測LAL檢測重組C因子檢測外來劑檢測體內/體外方法PCR和NGS檢測身份檢測流程細胞計數免疫分析qPCR純度測試殘留DNA殘留宿主細胞蛋白工藝相關雜質效價測試基於細胞的分析報告基因分析載體拷貝數測試遺傳穩定性測試核型分析FISH（熒光原位雜交）全基因組/外顯子組測序安全測試複製能力病毒(RCV) 測試致瘤性測定按產品和服務試劑盒和試劑儀器軟件服務合同測試服務監管諮詢按治療類型細胞治療自體同種異體基因治療基於病毒載體（AAV、慢病毒、等）基於非病毒載體（質粒、mRNA）按階段臨床前質量控制臨床試驗質量控制（第一階段至第三階段）商業生產質量控制最終用戶製藥和生物技術公司合同開發和製造組織 (CDMO)學術和研究機構監管和政府實驗室按地區北美美國加拿大亞太地區中國日本印度韓國泰國歐洲德國英國法國意大利西班牙瑞典丹麥挪威拉丁美洲巴西墨西哥阿根廷中東和非洲 (MEA)南非阿聯酋沙特阿拉伯科威特可立即交付 購買此高級研究@ https://www.towardshealthcare.com/checkout/5854訪問我們專門針對醫療保健市場的數據豐富的專屬儀表板 - 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