PolarityBio 宣布接受 AMA CPT® 編輯小組針對自體異質皮膚構建移植物的 III 類 CPT® 代碼申請

鹽湖城, 2025 年 10 月 29 日 (環球通訊社) -- PolarityBio 是一家臨床階段的生物技術公司，致力於通過自體再生皮膚多細胞療法的創新來解決傷口癒合中未滿足的需求，今天宣布美國醫學會 (AMA) CPT® 編輯小組已接受該公司的自體異質皮膚構建移植物的 III 類 CPT® 代碼申請。 該接受建立了 III 類CPT® 代碼 X505T–X510T，為提供者創建了一個專用機制，以報告 PolarityBio 自體皮膚多細胞療法臨床使用中的自體異質皮膚構建移植程序。 “AMA 對這些 III 類 CPT® 代碼的接受標誌著在為更廣泛的臨床採用自體異質皮膚構建移植物建立必要基礎設施方面的一個重要里程碑，”PolarityBio 首席執行官 John Stetson 說。 “這一決定有助於建立數據收集和報告所需的基礎設施，以支持未來的報銷途徑並擴大患者獲得這種創新再生療法的機會。”新代碼計劃於 2026 年 1 月 1 日發布，並將於 2026 年 7 月開始臨床使用。 III 類 CPT® 代碼是用於新興技術、服務和程序的臨時名稱。 AMA CPT® 編輯小組的接受使關鍵數據跟踪能夠記錄臨床效用和價值，這是實現更廣泛報銷和採用過程中的關鍵步驟。 關於 PolarityBio
PolarityBio 總部位於猶他州鹽湖城，是一家開發再生生物製劑的生物技術公司。 PolarityBio 的首款再生生物製劑是 SkinTE®，一種自體皮膚多細胞療法。 PolarityBio 已向美國食品和藥物管理局 (FDA) 提交了 SkinTE® 的開放研究性新藥申請 (IND)，目前正在開展 SkinTE® 的最終關鍵研究，以支持 Wagner 1 型糖尿病足潰瘍適應症的生物製劑許可申請 (BLA)。 SkinTE® 僅供研究用途。了解更多信息，請訪問 www.polaritybio.com。 公司聯繫方式
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