Caribou Biosciences 將舉辦網絡廣播，報告淋巴瘤和多發性骨髓瘤兩個同種異體 CAR-T 細胞治療項目的新數據更新

加利福尼亞州伯克利，2025 年 11 月 2 日（環球通訊社）——領先的臨床階段 CRISPR 基因組編輯生物製藥公司 Caribou Biosciences, Inc.（納斯達克股票代碼：CRBU）今天宣布，將於美國東部時間 2025 年 11 月 3 日星期一上午 8:00 開始舉行網絡廣播，報告 ANTLER 1 期臨床試驗評估的新數據vispacabtagene regedleucel（vispa-cel；以前的CB-010），一種同種異體抗CD19 CAR-T細胞療法，用於治療復發或難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）患者，並報告了CaMMouflage 1期臨床試驗的第一份臨床數據，該試驗評估了CB-011，一種同種異體抗BCMA CAR-T細胞療法，用於治療復發或難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）患者復發/難治性多發性骨髓瘤。該公司還將報告其預期的 vispa-cel 關鍵 3 期試驗設計以及 CB-011 持續臨床開發的後續步驟。

演示文稿的現場網絡直播將通過 Caribou 網站的“活動”頁面進行觀看。存檔的網絡廣播將在活動結束後 30 天內在 Caribou 網站上提供。

關於 vispacabtagene regedleucel
Vispacabtagene regedleucel（vispa-cel；以前稱為 CB-010）是一種同種異體抗 CD19 CAR-T 細胞療法，正在復發或難治性 B 細胞非霍奇金淋巴瘤 (r/r B-NHL) 患者中進行評估。據 Caribou 所知，vispa-cel 是臨床上第一個採用 PD-1 敲除的同種異體 CAR-T 細胞療法，這是一種基因組編輯策略，旨在通過限制 CAR-T 細胞過早耗竭來增強 CAR-T 細胞活性。 FDA 授予 vispa-cel 再生醫學高級療法 (RMAT)、孤兒藥資格和 B-NHL 快速通道資格。有關 ANTLER 試驗 (NCT04637763) 的更多信息，請訪問 ClinicalTrials.gov。

關於CB-011
CB-011 是一種同種異體抗 BCMA CAR-T 細胞療法，正在 CaMMouflage 1 期試驗中對複發或難治性多發性骨髓瘤 (r/r MM) 患者進行評估。據 Caribou 所知，CB-011 是臨床上第一個同種異體 CAR-T 細胞療法，旨在通過 B2M 敲除和插入 B2M-HLA-E 融合蛋白的免疫隱藏策略發揮活性，從而減弱免疫介導的排斥反應。 CB-011已被FDA授予快速通道和孤兒藥資格。有關 CaMMouflage 試驗 (NCT05722418) 的更多信息，請訪問 ClinicalTrials.gov。

關於 Caribou Biosciences, Inc.
Caribou 是一家臨床階段的 CRISPR 基因組編輯生物製藥公司，致力於為患有毀滅性疾病的患者開髮變革性療法。該公司的基因組編輯平台，包括其 Cas12a chRDNA 技術，能夠以極高的精度開發細胞療法，這些療法有望改善疾病的活性。 Caribou 專注於 vispacabtagene regedleucel (vispa-cel) 和 CB-011 作為現成的 CAR-T 細胞療法，有潛力為血液惡性腫瘤患者提供廣泛的途徑和快速治療。關注公司@CaribouBio 並訪問 www.cariboubio.com。

Caribou Biosciences, Inc. 聯繫人：
佩吉·沃瓦爾德博士
[email protected]@cariboubio.com