Tevogen、主要な臨床マイルストーンを報告：急性および長期にわたる新型コロナウイルスに対する治験精密T細胞療法のHLA適用範囲を拡大

このマイルストーンは、マルチ HLA ターゲティングを通じて患者の適格性を拡大します 完了した TVGN 489 試験に基づいて構築され、高リスク患者における 100% のウイルス除去、再感染なし、Long COVID 症例なしを実証しています TVGN 489 は、既製の遺伝子組み換えされていない同種異系 T 細胞を利用しています TVGN 489 は、急性 COVID-19 感染症と Long COVID の両方に対処するように設計されています

ニュージャージー州ウォレン、2025 年 11 月 05 日 (グローブ ニュースワイヤー) -- Tevogen (「Tevogen Bio Holdings Inc.」または「当社」) (ナスダック: TVGN) は本日、独自の ExacTcell™ プラットフォームの進化における臨床的マイルストーン、つまり追加の 5 つのヒト白血球抗原 (HLA) 制限に対する T 細胞標的の同定の完了を発表しました。この進歩により、 Tevogen の治験中の精密 T 細胞療法は、同社の最初の概念実証 (POC) 臨床試験で使用された単一の HLA-A*02:01 制限を超えて治療範囲を拡大し、その結果は Blood Advances に掲載されました。この研究は、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の高リスク患者における Tevogen のサードパーティ細胞傷害性 T リンパ球 (CTL) 療法である TVGN 489 の安全性と実現可能性を実証しました。

HLA タイプは、個人および集団間で大きく異なります。HLA-A*02:01 は、米国で最も一般的な HLA タイプの 1 つであり、人口の約 25% に存在するため、概念実証試験に選択されました。合計すると、追加の 5 つの HLA ターゲットが同定されれば、米国人口の約 65% に治療を拡大する CTL の製造が可能となり、あまり一般的ではない HLA タイプを持つ少数集団への適用範囲が強化されます。

「Tevogen の ExacTcell 製品の追加 HLA ターゲットの選択は、人種や民族に関係なく、できるだけ多くの患者に権利を与えるという目標を持って行われました。複数の HLA をカバーすることは、真に普遍的な T 細胞治療薬への道に向けた重要な一歩となります。」と Tevogen Bio の最高科学責任者であるニール・フロメンバーグ博士は述べました。「この科学の進歩は、遺伝的背景に関係なく、患者が正確で耐久性のある免疫ベースの恩恵を受けることができる未来に私たちを近づけます。治療法。」

TVGN 489で追加の患者を治療できることは、急性新型コロナウイルス感染症の高リスク免疫不全患者やロングコロナウイルスに罹患している患者にも適用される。ロングコロナウイルスは2023年の時点で約3,500万人の米国成人に影響を及ぼし、その結果、JAMAネットワークによると、収入の損失、医療費、生活の質の低下を含め、推定2兆6,000億ドルから3兆7,000億ドルの経済的負担が生じている。これらの数字は、耐久性があり、アクセスしやすい医療機器の緊急の必要性を裏付けている。 Tevogen の治験中の T 細胞療法などのソリューション。

ExacTcell™ プラットフォームは、高度な免疫学的スクリーニングと臨床検査を利用して、さまざまな HLA タイプにわたって免疫系によって認識される主要な標的を特定します。この対象範囲の拡大により、Tevogen の次世代 T 細胞療法は、感染症やがんに罹患しているより広範囲の患者にアプローチすることを目指しています。

将来の見通しに関する記述

このプレスリリースには、以下に関連する記述を含む特定の将来の見通しに関する記述が含まれていますが、これに限定されません。 Tevogen の研究および製造能力に関する計画。将来の成長に対する期待。ヘルスケアおよびバイオ医薬品業界に対する期待。将来予想に関する記述は、「かもしれない」、「かもしれない」、「だろう」、「期待する」、「予想する」、「可能性がある」、「可能性がある」、「目標」、「機会」、「計画する」、「信じる」、「将来」などの言葉や類似の言葉や表現によって識別される場合があります。反対。 これらの記述は、このプレスリリースの日付時点での経営陣の期待、仮定、推定、予想、信念に基づいており、既知および未知のリスク、遅延、不確実性、および当社の管理下にないその他の要因を含む多くの要因の影響を受け、これらの要因により、企業の実際の結果、業績、成果が、これらの将来予想に関する記述によって明示または暗示された結果、実績、またはその他の期待と大きく異なる可能性があります。

実際の結果、業績、成果が将来の見通しに関する記述で明示または黙示されているものと異なる要因となる可能性のある要因には、以下が含まれますが、これらに限定されません。国内および世界の一般的な経済状況の変化。 Tevogen が成長戦略を実行できない、または成長の管理や事業拡大に困難が生じる可能性があるリスク。 Tevogen が効果的な内部統制を開発および維持できない可能性があるリスク。 Tevogen の商業化および開発計画を達成できず、追加の機会を特定して実現できないこと。これは、とりわけ、競争、Tevogen の経済的な成長と成長管理、主要な従業員の雇用と維持の能力によって影響を受ける可能性があります。 Tevogen が、新しく革新的な製品やサービスを提供するための急速な技術開発に追いつけない、または成功していない新製品やサービスに多額の投資を行うことができないリスク。 Tevogen が事業計画を完全に実現するには追加資本を調達する必要があること。新しい治療法を開発、ライセンス供与、取得する能力に関連するリスク。 Tevogen の事業に関連する規制上の訴訟または手続きのリスク。前臨床研究や臨床試験の実施、費用、完了に伴う不確実性。規制上の審査、承認、商業開発に関連するリスク。知的財産保護に関連するリスク。 Tevogen の限られた運営実績。これらの要因は、フォーム 10-K に関する Tevogen の年次報告書およびその後の SEC への提出物で議論または参照により組み込まれています。

将来の見通しに関する記述は、作成日時点でのみ述べられているため、過度に依存しないでください。Tevogen は、適用法で義務付けられている場合を除き、将来の見通しに関する記述を更新する義務を負いません。

連絡先

テボゲン・バイオ・コミュニケーションズ
電話番号: 1 877 TEVOGEN、内線 701
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この発表に伴う写真は https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/2bf7fd67-e990-400f-a1b5-46672a093364 でご覧いただけます。