Integra LifeSciences 报告 2025 年第三季度财务业绩

新泽西州普林斯顿，2025 年 10 月 30 日 (环球通讯社) -- 全球领先的医疗技术公司 Integra LifeSciences Holdings Corporation（纳斯达克股票代码：IART）今天公布了截至 2025 年 9 月 30 日的第三季度财务业绩。2025 年第三季度亮点第三季度收入增加 4.021 亿美元与上一年相比，报告基础上的增长率为 5.6%，有机增长率为 5.0%。第三季度 GAAP 摊薄每股收益为 0.07 美元，上一年为 0.14 美元。调整后每股摊薄收益为 0.54 美元，上一年为 0.41 美元。通过双重采购供应策略，提前重新推出 PriMatrix® 和 Durepair®。任命 Raymond 博士特纳是一位经过董事会认证的神经外科医生，接受过血管内神经外科专科培训，担任首席医疗官。修订 2025 年指导，以反映第三季度收入和第四季度的更新假设。“在第三季度，我们的投资组合继续保持健康的需求。虽然收入受到两次供应中断的影响，但我们通过严格的成本管理和运营效率实现了强劲的盈利能力和现金流。”总裁兼首席执行官 Mojdeh Poul 表示。“我们在实施全面计划方面正在取得进展，以系统地加强整个供应链和质量管理体系，我们对提高整体业绩和推动公司转型的战略仍然充满信心。”2025 年第三季度综合业绩报告总收入为 4.021 亿美元，按报告基础增长 5.6%，有机增长 5.0% 公司公布的 GAAP 毛利率为 51.5%，而 2024 年第三季度为 52.6%。调整后毛利率为 62.9%，上年同期为 63.0%。2025 年第三季度调整后 EBITDA 为 7850 万美元，占收入的 19.5%，相比之下上一年的 61.8 美元，占收入的 16.2%。公司报告 2025 年第三季度 GAAP 净亏损为 (54) 万美元，即稀释后每股 (0.07) 美元，而上一年的 GAAP 净亏损为 (107) 万美元，即稀释后每股 (0.14) 美元。2025 年第三季度调整后净利润2025 年营收为 4160 万美元，即稀释后每股 0.54 美元，而上一年为 3170 万美元，即稀释后每股 0.41 美元。2025 年第三季度细分市场业绩Codman Specialty Surgical（约占收入的 70%）总收入为 2.926 亿美元，报告增长 8.1%，与 2024 年第三季度相比，有机增长 7.1%。在 Certas® Plus 增长的推动下，神经外科销售额有机增长 13.3%； DuraGen®； CereLink®； Mayfield 资本除了上年有利的比较之外，由于订单时机，仪器销售额有机下降 (7.6%) 由于 AERA® 和 TruDi® 引导一次性用品的增长，耳鼻喉科增长持平，但被鼻窦整形球囊和资本销售时机的下降所抵消组织技术（约占收入的 30%）总收入为 1.095 亿美元，据报道下降了 (0.5)%，有机与 2024 年第三季度相比下降 (0.3)%。 本季度的主要驱动因素包括：伤口重建业务实现中个位数增长，其中 Integra Skin 因供应改善而增长约 25%，DuraSorb® 增长约 50%，部分被 MediHoney® 召回的影响所抵消由于自有品牌合作伙伴商业需求疲软，自有品牌销售额下降 (12.6%)推进我们的优先事项合规总体计划(CMP) 实施加强质量体系，以便更早发现问题并提高供应弹性在严格的 PMO 监督下推进补救活动在例行检查和警告信承诺方面继续与 FDA 进行建设性合作卓越运营和执行Braintree 工厂仍有望于 2026 年 6 月恢复生产，支持 SurgiMend® 在第四季度的重新启动2026年通过双重采购供应策略提前重新推出 PriMatrix 和 Durepair兑现我们的财务承诺5% 的有机增长，需求依然强劲实现 0.54 美元的调整后每股收益，高于预期修订 2025 年指导以反映第三季度收入和第四季度更新的假设利润扩张计划有望通过生产力在 2026 年消除 25 至 3000 万美元的成本和效率举措资产负债表、现金流和资本配置本季度公司运营产生的现金流为 4090 万美元。本季度末资产负债表债务总额和净债务分别为 18 亿美元和 16 亿美元，合并总杠杆率为 4.3 倍。截至本季度末，公司流动性总额约为 5.498 亿美元，其中包括2.679 亿美元现金加上短期投资以及循环信贷额度下的剩余部分。2025 年展望2025 年第四季度，公司预计报告收入在 4.2 亿美元至 4.4 亿美元之间，报告增长 (5.1%) 至 (0.6%)，有机增长 (5.9%) 至 (1.4%)。公司预计调整后每股收益每股收益范围为 0.79 至 0.84 美元。对于 2025 年全年，公司将其收入指导范围更新为 16.20 亿美元至 16.40 亿美元。该收入范围代表报告的增长 0.6% 至 1.8%，有机增长为 (1.6%) 至 (0.4%)。公司预计调整后每股收益在 2.19 美元至 2.24 美元之间分享。公司第四季度和全年的有机销售增长指引不包括收购和剥离以及外汇的影响。在线提供电话会议和演示Integra 已安排于 2025 年 10 月 30 日星期四上午 8:30 美国东部时间举行电话会议，讨论 2025 年第三季度财务业绩和前瞻性财务指引。电话会议将于由 Integra 的高级管理团队主办，将对所有听众开放。额外的前瞻性信息可能会在电话会议后的问答环节中讨论。Integra 的管理团队将在电话会议期间参考演示文稿，该演示文稿可在 Investor.integralife.com 网站的投资者部分找到。公司网站 Investor.integralife.com 的投资者部分将提供现场网络广播。对于计划参加电话会议的人士，请在此处注册以接收拨入详细信息和个人密码。虽然不是必需的，但建议在活动开始前 10 分钟加入。电话会议的网络直播重播将在电话会议结束后在公司网站的投资者部分提供。关于 IntegraIntegra LifeSciences（纳斯达克股票代码：IART）是一家致力于恢复生命的全球医疗技术领导者。我们正在通过神经外科、组织重建和手术器械、需要卓越专业知识和精度的专业领域。我们高度差异化的黄金标准技术组合受到医疗保健专业人员的信赖，可提供挽救生命的护理。 有关我们的最新新闻和信息，请访问 www.integralife.com。前瞻性声明本新闻稿包含 1995 年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性声明，涉及风险和不确定性，并反映公司截至本新闻稿发布之日的判断。除历史事实声明外，所有声明均可被视为前瞻性声明。其中一些前瞻性声明可能包含“将”、“将”等词语， “相信”、“可能”、“能够”、“会”、“可能”、“可能”、“应该”、“预期”、“打算”、“预测”、“指导”、“计划”、“预期”、“目标”或“继续”这些词的否定词、具有类似含义的其他术语或可能使用未来日期。本新闻稿中包含的前瞻性陈述包括但不限于有关以下方面的陈述：业绩，包括收入预测、预期收入增长（报告和有机）、公认会计准则和调整后净利润、公认会计准则和调整后每股摊薄收益、非公认会计准则调整，例如剥离、收购和整合相关费用、无形资产摊销、结构优化费用、欧盟医疗器械法规相关费用、与自愿全球召回公司在马萨诸塞州波士顿工厂生产的所有产品相关的费用以及将波士顿相关制造业务转移到公司马萨诸塞州布伦特里的费用与非公认会计准则调整和其他项目相关的融资、减值费用和所得税费用（收益）；关于关税或其他贸易政策变化对公司业务、财务状况和经营业绩的预计影响的估计；公司对业务和运营绩效、战略举措、能力、资源、产品开发、产品可用性和监管批准的期望和计划，包括对公司合规总体计划改善公司质量体系的有效性的期望。值得注意的是，公司的目标和期望不是对实际业绩的预测。此类前瞻性陈述涉及风险和不确定性，可能导致实际结果与预测或预期结果存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于以下：全球挑战的持续和未来可能产生的影响，包括宏观经济不确定性、通货膨胀、供应链中断、贸易监管和关税、美国或其他国家实施的关税或其他措施、地缘政治冲突以及美国 以及全球经济衰退对公司客户以及公司业务、财务状况、经营业绩和现金流的担忧；公司有效执行经营计划的能力；公司成功整合 Acclarent 和其他收购业务的能力；公司及时实现销售增长的能力；公司有能力制造和运输足够数量的产品以满足客户的需求；第三方供应商向我们提供原材料和成品的能力；公司有效管理其直销渠道的能力；公司依赖其为某些产品和地理区域创造收入的第三方分销商的销售业绩；公司接触并维持与被收购实体和业务的客户关系的能力；医生采用公司最近推出的、计划中的和现有产品的意愿以及第三方付款人提供或维持报销的意愿；公司竞争对手发起的举措；来自客户的降价压力；公司有能力获得监管部门批准正在开发的产品；公司纠正质量体系违规行为的能力；难以在预期时间范围内实施公司的合规总体计划并实现预期收益，或根本无法实现；在获得和维持与将制造转移到公司布伦特里制造工厂相关的所需监管批准方面遇到困难或延迟；与布伦特里工厂的建设和运营或制造活动从公司波士顿工厂转移到布伦特里工厂相关的成本或困难可能会大于预期；医院固定设备支出的波动；新产品开发和现有产品增强所固有的不确定性，包括 FDA 批准和/或许可以及其他监管风险、技术风险、成本超支和延误；公司遵守有关人类来源产品和含有动物来源材料的产品的法规的能力；难以控制费用，包括采购和制造公司产品的成本；实施公司盈利能力改善计划并在预期时间内实现预期效益存在困难，或根本无法实现；公司成功管理领导层和组织变革的能力以及管理层或员工级别变化的影响；如果被收购业务的未来经营业绩明显低于收购时的预期业绩，则商誉和无形资产减值费用的影响、公司利用其现有销售组织和行政基础设施的能力；公司提高产品销量和毛利率以及控制非产品成本的能力；公司实现预期增长率、利润和规模以及总体执行其战略的能力；剥离、收购和整合相关成本的金额和时间；公司产生应税收入的地理分布；新的美国和外国政府法律和法规，以及现有法律、法规和执行指南的变化，这些变化影响我们的业务领域，包括但不限于影响医疗保健行业的领域，包括欧盟医疗器械法规；美国的范围、持续时间和影响 国际政府、监管、财政、货币和公共卫生对任何未来公共卫生危机的反应；外币汇率波动；我们的银行借款余额以及影响流动性的其他因素；环境、社会和治理问题造成的潜在负面影响； Integra 截至 2024 年 12 月 31 日的 10-K 表格年度报告第 1A 项以及随后向美国证券交易委员会提交的文件中包含的信息中“风险因素”标题下确定的经济、竞争、政府、技术和其他风险因素和不确定性。这些前瞻性陈述仅在本协议发布之日作出，公司不承担更新或修改前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因，除非法律另有规定。调整后的财务措施的讨论
除了我们的 GAAP 业绩之外，我们还提供某些非 GAAP 指标，包括有机收入、调整后的息税折旧及摊销前利润 (“EBITDA”)、调整后的净利润、调整后的毛利率、调整后的稀释每股收益和净债务。   有机收入包括不包括货币汇率影响的总收入、当期收购和产品剥离的收入。调整后 EBITDA 包括 GAAP 净收入，不包括：(i) 折旧和摊销； (ii) 其他收入（费用）； (iii) 利息收入和支出； (iv) 所得税费用（福利）； (v) 减值费用； (vi) 这些运营费用也不包括在调整后的净利润中。   调整后净利润的衡量标准包括 GAAP 净利润，不包括：(i) 结构优化费用； (ii) 剥离、收购和整合相关费用； (iii) 欧盟医疗器械法规相关费用； (iv) 与该公司在马萨诸塞州波士顿工厂生产并在 2018 年 3 月 1 日至 2023 年 5 月 22 日期间分发的所有产品的生产停止和自愿全球召回有关的指控，如公司于 2023 年 5 月 23 日向美国证券交易委员会提交的 8-K 表当前报告中披露的那样（“召回”），以及将波士顿相关制造业务转移到该公司在马萨诸塞州布伦特里工厂的费用； (v) 无形资产摊销费用； (vi) 调整对所得税的影响； (vii) 减值费用。   调整后毛利率的计算方法是调整后毛利润除以总收入。调整后毛利润包括根据以下内容调整后的 GAAP 毛利润：(i) 结构优化费用； (ii) 剥离、收购和整合相关费用； (iii) 与召回以及将波士顿相关制造业务转移至公司马萨诸塞州布伦特里工厂相关的费用； (iv) 欧盟医疗器械法规相关费用； (v) 无形资产摊销费用。调整后稀释每股收益的计算方法是将调整后归属于稀释股份的净利润除以稀释后发行在外加权平均股数。    净债务衡量标准包括 GAAP 总债务（不包括递延融资成本）减去短期投资、现金和现金等价物。截至 2025 年 9 月 30 日的季度的 GAAP 收入与有机收入、GAAP 净利润与调整后 EBITDA、调整后净利润、GAAP 毛利率与调整后毛利率、GAAP 总债务与净债务以及 GAAP 稀释每股收益与调整后每股收益的调节表和 2024 年。公司正在提供有关调整后每股摊薄收益的前瞻性指引，但没有提供与 GAAP 每股收益的调节表，因为某些 GAAP 费用项目变化很大，管理层无法以合理的确定性和不合理的努力来预测它们。具体而言，剥离、收购、整合、结构优化以及遵守欧盟医疗器械法规的努力的财务影响和时间是不确定的，取决于各种动态因素，并且是目前无法合理确定。 这些费用项目可能会对 GAAP 业绩产生重大影响。公司认为，有机收入的列报和其他非 GAAP 指标为管理层和投资者提供了有关与公司财务状况和经营业绩相关的财务和业务趋势的重要补充信息。   有关 Integra 为何认为这些非 GAAP 财务指标为投资者提供有用信息、管理层使用这些指标的具体方式以及与使用这些指标相关的一些限制的更多信息，请参阅公司今天向美国证券交易委员会提交的有关本收益新闻稿的 8-K 表格当前报告。该 8-K 表格当前报告可在 SEC 网站 www.sec.gov 或我们的网站 www.sec.gov 上获取。 www.integralife.com。投资者关系联系人：
克里斯·沃德
(609) 772-7736
[email protected]媒体联系人：
劳伦·伊西普
(609) 208-8121
[email protected] 生命科学控股公司

简明综合经营报表

（未经审计）（以千为单位，每股金额除外）截至 2025 年 9 月 30 日的三个月 2024 总收入净额 402,062 美元 380,834 成本和支出： 销售成本 195,071 180,596 研发 22,456 27,435 销售、一般和管理 169,046 177,193 无形资产摊销 3,728 3,760 成本和费用合计 390,301 388,984 营业收入（损失） 11,761 (8,150)利息收入 4,982 5,049 利息支出 (22,725) (19,373)其他（费用）收入净额 (842) 2,112 所得税前亏损 (6,824) (20,362)所得税收益 (1,420) (9,667)净亏损$(5,404) $(10,695) 稀释后每股净亏损$(0.07) $(0.14) 加权平均已发行普通股 76,753 76,448下表列出收入按截至 2025 年 9 月 30 日和 2024 年 9 月 30 日的三个月主要来源分类（金额以千为单位）：截至 2025 年 9 月 30 日的三个月 2024ChangeNeurosurgery$201,563 $175,95614.6%仪器(1) 50,151 54,238(7.5)%耳鼻喉科(1) 40,869 40,5880.7%总计 Codman 专业外科 292,583 270,7828.1% 伤口重建和护理 83,988 80,4604.4%自有品牌 25,491 29,592(13.9)%总计Tissue Technologies 109,479 110,052(0.5)%报告收入总额$402,062 $380,8345.6% 货币汇率变动的影响 (2,155) — 有机收入总额(2)$399,907 $380,8345.0%(1) 有机收入已调整为排除外币（当期）、收购和会计适用于剥离和停产的产品。GAAP 净利润中包含的项目以及每个项目的记录地点如下：（以千为单位）截至 2025 年 9 月 30 日的三个月项目总金额COGS(a)SG&A(b)R&D(c)摊销(d)OI&E(e)税(f)收购、剥离和整合相关费用(6,588) 177(6,182) (1,029) —445—结构优化费用11,052 8,4132,786 (146) ——— 欧盟医疗器械监管费用10,554 8085,396 4,350 ——— 波士顿召回/布伦特里转型13,957 13,447510 — — 无形资产摊销费用26,873 23,145 — — 3,728—— 上述调整和其他项目的预计所得税影响(8,823) — — —(8,823) 折旧费用11,289 — — ———a)   COGS - 成本已售商品
b)   SG&A - 销售、一般和行政
c)   研发 - 研究与开发
d)   阿莫特。 - 无形资产摊销
e)   OI&E - 其他收入和支出
f)   税 - 所得税费用（福利）GAAP 净利润中包含的项目以及每个项目的记录位置如下：（以千为单位）截至 2024 年 9 月 30 日的三个月项目总金额COGS(a)SG&A(b)R&D(c)摊销(d)OI&E(e)税(f)收购、剥离和整合相关费用7,810 3,6435,896(1,712)—(17)—结构优化费用5,739 3,7371,98319 —— — 欧盟医疗器械监管费用10,578 8234,8444,910 —— — 波士顿召回/布伦特里过渡9,933 9,601333—— —— —— 无形资产摊销费用25,615 21,854—— 3,761—— - 上述调整和其他项目的预计所得税影响(17,244) —— —— (17,244)折旧费用10,216 —— —— ——a)   COGS - 销售成本
b)   SG&A - 销售、一般和行政
c)   研发 - 研究与开发
d)   摊销.- 无形资产摊销
e)   OI&E - 其他收入和支出
f)   税 - 所得税费用（福利）非 GAAP 调整的调节表 - GAAP 净利润与调整后 EBITDA
（未经审计）
（以千为单位）截至 2025 年 9 月 30 日的三个月 2024 GAAP 净亏损$(5,404) $(10,695)非 GAAP 调整：折旧和无形资产摊销费用 38,162 35,831 其他（收入）费用净额 842 (2,095)利息费用净额 17,298 14,324 所得税费用 (1,420) (9,667) 结构优化费用 11,052 5,739 欧盟医疗器械监管费用 10,554 10,578 波士顿召回/布伦特里转型 13,957 9,933 收购、剥离和整合相关费用 (6,588) 7,810 非 GAAP 总计调整 83,857 72,453 调整后 EBITDA$78,453 $61,758非 GAAP 调整调整 - GAAP 净利润与调整后净利润和调整后每股收益衡量标准
（未经审计）
（以千为单位，每股金额除外）截至 2025 年 9 月 30 日的三个月 2024 年 GAAP 净亏损 $(5,404) $(10,695)非 GAAP 调整：结构优化费用 11,052 5,739 收购、剥离和整合相关费用 (6,588) 7,810 欧盟医疗器械监管费用10,554 10,578 波士顿召回/布伦特里转型 13,957 9,933 无形资产摊销费用 26,873 25,615 调整和其他项目的预计所得税影响 (8,823) (17,244)非 GAAP 调整总额 47,025 42,431 调整后净利润 41,621 美元$31,736 调整后稀释每股净收益$0.54 $0.41 稀释每股净收益的已发行普通股加权平均数 76,850 76,478简明资产负债表数据
（未经审计）（以千计）9 月 30 日，
2025年12月31日，
2024 短期投资$35,693 $27,192现金和现金等价物 232,186 246,375应收账款净额 262,160 272,370库存净额 489,106 429,090 高级信贷额度下的当前和长期借款 1,747,601 1,121,823证券化贷款下的借款 83,500 108,100可转换证券 — 573,170 股东权益$1,037,574 $1,545,280简明现金流量表
（未经审计）（千） 截至 2025 年 9 月 30 日的九个月 2024 经营活动提供的（已使用）现金净额$38,568 $78,642 投资活动使用的现金净额 (73,156) (386,559)融资活动提供的现金净额 3,993 245,013 汇率变动对现金及现金等价物的影响 16,406 1,659 现金和现金等价物净减少$(14,189) $(61,245)非 GAAP 调整调节表 - GAAP 运营现金流量
自由现金流的衡量标准和调整后的自由现金流换算
（未经审计）
（以千为单位）截至 2025 年 9 月 30 日的三个月 2024 经营活动提供的净现金$40,907 $22,480 购买财产和设备 (15,156) (29,646)自由现金流$25,751 $(7,166) 调整后净利润(1)$41,621 $31,736 调整后自由现金流换算61.9%(22.6)% 截至 2025 年 9 月 30 日的十二个月 2024 经营活动提供的净现金$89,315 $137,385 购买财产和设备 (93,821) (99,381)自由现金流$(4,506)$38,004 调整后净利润(1)$180,896 192,791 美元调整后自由现金流转换(2.5)% 19.7%(1) 截至 2025 年 9 月 30 日和 2024 年 9 月 30 日的季度调整后净收入已在上面进行了调节。 过去 12 个月计算中剩余季度的调整后净利润之前已进行核对，并可在我们网站 Investor.integralife.com 的“活动与演示”下的季度收益电话会议演示中公开获取。公司通过将其自由现金流除以调整后净利润来计算调整后自由现金流转换。公司认为，这一指标有助于评估调整后盈利指标中现金特殊费用的重要性。非 GAAP 调整 - 净债务计算
（未经审计）（以千计）9 月 30 日，
2025年12月31日，
2024高级信贷安排下的短期借款$38,750 $33,906 高级信贷安排下的长期借款 1,708,851 1,087,917 证券化安排下的借款 83,500 108,100 可转换证券 — 573,170 上述净额的递延融资成本 (3,649) 5,475 短期投资 (35,693) (27,192)现金及现金等价物 (232,186) (246,375)净负债 1,559,573 美元 1,535,001 美元非 GAAP 调整调节表 - GAAP 毛利润与调整后衡量标准毛利润和调整后毛利率
（未经审计）
（以千为单位，百分比除外）截至 2025 年 9 月 30 日的三个月 2024 总收入，净额 402,062 美元 380,834 销售成本 195,071 180,596 报告毛利润 206,991 200,238 结构优化费用 8,413 3,737 收购、剥离和整合相关费用 177 3,643 波士顿召回/布伦特里转型 13,447 9,601 欧盟医疗器械法规 808 823 无形资产摊销费用 23,145 21,854 调整后毛利润 $252,981 $239,896 总收入 $402,062 $380,834调整后毛利率 62.9% 63.0%