NovaBridge 子公司 Visara 向 Everest Medicines 轉讓 VIS-101 在大中華區和某些其他亞洲國家的獨家許可

NovaBridge 子公司 Visara 將其獨家許可授予 Everest Medicines，以利用 Everest Medicines 在大中華區和其他亞洲市場強大的臨床和商業化專業知識，加速開發針對濕性 AMD 的潛在最佳療法 VIS-101 NovaBridge 還任命 Everest Medicines 總裁兼首席財務官 Ian Woo 先生為董事會成員，帶來國際生物製藥財務、運營和管理方面的豐富專業知識 VIS-101 是一種新型雙功能生物靶向藥物VEGF-A/ANG2 有望為濕性 AMD、DME 和 RVO 患者提供比當前標準治療更有效、更持久的治療。該項目正在中國完成一項 2 期研究，預計將於 2026 年進入 3 期研究馬里蘭州洛克維爾，2025 年 10 月 29 日（環球通訊社） -- NovaBridge Biosciences（納斯達克股票代碼：NBP） NovaBridge 或公司）是一家致力於加速創新藥物獲取的全球生物技術平台公司，今天宣布其子公司 Visara, Inc.（Visara）已將其獨家許可協議授予 Everest Medicines（香港交易所股票代碼：1952），用於在大中華區和某些其他亞洲國家開發、製造和商業化 VIS-101（一種針對 VEGF-A 和 ANG-2 的新型雙功能生物製劑）。此外，NovaBridge 還任命 Ian Woo 先生為其董事會（董事會）。 “與 Everest Medicines 的這項協議非常契合 NovaBridge 致力於與全球創新者合作，加速 VIS-101 等新型藥物的開發”，NovaBridge 首席執行官 Sean Fu 博士說。 “此外，我相信 Ian 在戰略交易、運營和管理方面的豐富記錄將成為 NovaBridge 的寶貴資產，因為我們致力於加速變革藥物的全球開發Visara 聯合創始人兼執行主席 Emmett T.Cunningham Jr.MD、PhD、MPH 表示：“Everest Medicines 的臨床和商業專業知識可以使我們加快開發速度，更快地將 VIS-101 帶給亞洲各地的患者。 ”“憑藉其獨特的效力和提供更持久治療益處的潛力，我們相信 VIS-101 有很大機會成為第二類藥物， Everest Medicines 總裁兼首席財務官 Ian Woo 表示：“與 Visara 合作為 Everest 的後期產品線帶來了高度差異化且具有商業吸引力的資產，並為我們進入眼科市場鋪平了道路，這是一個需求未得到滿足的領域。” VIS-101 在大中華區和整個亞洲上市。 ”正如之前報導的，通過與 AffaMed 的轉讓協議以及與 AskGene 的直接許可，Visara 獲得了 VIS-101 在全球的獨家權利。Visara 已將與 AskGene 的直接許可轉讓給 Everest Medicines，以在大中華區、新加坡、韓國和某些東南亞國家開發、製造和商業化 VIS-101。Everest 將承擔指定許可協議下的所有付款義務，並向 Visara 償還任何費用。 關於胡瑛先生胡瑛先生是一位經驗豐富的生物製藥金融專業人士，為 NovaBridge 帶來了豐富的戰略、資本市場以及運營和管理專業知識。目前，胡瑛先生擔任 Everest Medicines Limited（香港交易所代碼：1952）的總裁、首席財務官兼董事，同時也是 CBC Group 的運營合夥人。他最近擔任獨立董事和審計主席在此之前，吳先生曾擔任 CBC Group 董事總經理。在此之前，吳先生曾擔任 Lazard Frères & Co.LLC 全球醫療保健集團董事總經理，在紐約和香港辦事處工作。在其投資銀行生涯中，吳先生幫助籌集了超過 10 億美元的股權融資，並為總計超過 350 億美元的併購交易提供了諮詢服務。值。先生。 Woo 獲得塔夫茨大學生物學學士學位，哥倫比亞大學文理研究生院細胞、分子和生物醫學研究碩士學位，以及哥倫比亞大學商學院工商管理碩士學位。 關於 VIS-101VIS-101 是一種新型雙功能生物製劑，靶向 VEGF-A 和 ANG-2，是一種更有效的分子，有可能為患者提供更持久的治療益處濕性年齡相關性黃斑變性 (濕性 AMD)、糖尿病性黃斑水腫 (DME) 和視網膜靜脈阻塞 (RVO) 的治療效果優於目前的護理標準。 VIS-101 已在美國和中國完成了初步安全性和劑量遞增研究，目前正在中國完成一項隨機、劑量範圍的 2 期研究。 VIS-101 預計將於 2026 年進入 3 期臨床試驗。 關於 Visara， Inc.Visara 是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於開發一流的眼科療法。該公司由聯合創始人兼執行主席 Emmett T.Cunningham, Jr.（醫學博士、哲學博士、公共衛生碩士）領導，他是一位醫生、創新者、企業家和投資者，也是國際公認的傳染性和炎症性眼病專家。 NovaBridge 是 Visara 的主要股東，Visara 控制著以下產品的全球權利： VIS-101，在大中華區和亞洲某些國家以外的地區。 關於 NovaBridgeNovaBridge 是一家全球生物技術平台公司，致力於加速獲得創新藥物。我們將深厚的業務開發專業知識與敏捷的轉化臨床開發相結合，以識別、加速和推進突破性資產。通過橋接科學、戰略和執行，NovaBridge 使變革性療法能夠從發現到有需要的患者快速進展。 公司的差異化產品線由 givastomig（一種潛在的同類最佳雙特異性抗體 (Claudin 18.2 x 4-1BB)）和 VIS-101（一種二類、潛在同類最佳雙功能生物製劑，針對 VEGF-A 和 ANG2）領導。 Givastomig 通過 Claudin 18.2 所處的腫瘤微環境中的 4-1BB 信號通路有條件地激活 T 細胞Givastomig 正在開髮用於治療 Claudin 18.2 陽性胃癌和其他胃腸道惡性腫瘤。該公司還與其合作夥伴 ABL Bio 合作開發 ragistomig，這是一種在實體瘤中整合 PD-L1 作為腫瘤接合劑和 4-1BB 作為條件 T 細胞激活劑的雙特異性抗體。此外，NovaBridge 擁有 uliledlimab 在中國以外的全球權利。抗 CD73 抗體，靶向癌症中腺苷驅動的免疫抑制。 VIS-101 靶向 VEGF-A 和 ANG-2，為濕性年齡相關性黃斑變性 (濕性 AMD) 和糖尿病性黃斑水腫 (DME) 患者提供更有效和持久的治療益處。 VIS-101 目前正在完成一項針對濕性 AMD 的大型、隨機、劑量範圍 2 期研究。 NovaBridge 是 Visara 的大股東， Visara 控制著除大中華區和亞洲某些國家以外的 VIS-101 的全球權利。 欲了解更多信息，請訪問 https://www.novabridge.com 並在 LinkedIn 上關注我們。 前瞻性聲明本公告包含前瞻性聲明。這些聲明是根據 1995 年美國私人證券訴訟改革法案的“安全港”條款作出的。這些前瞻性聲明可以通過諸如“將”、“期望”、“相信”、“旨在”、“預期”、“未來”、“打算”、“計劃”、“潛力”、“估計”、“有信心”以及類似術語或其否定詞等術語。 NovaBridge 還可能在向美國證券交易委員會 (SEC) 提交的定期報告、向股東提交的年度報告、新聞稿和新聞稿中做出書面或口頭前瞻性陳述。其他書面材料以及公司高級職員、董事或員工向第三方做出的口頭陳述。非歷史事實的陳述，包括有關公司信念和期望的陳述，均為前瞻性陳述。 本新聞稿中的前瞻性陳述包括但不限於以下方面的陳述： 與 Everest Medicines 合作的潛在好處； givastig和VIS-101及其其他候選藥物的戰略、臨床開發、計劃、結果、安全性和有效性； NovaBridge 候選藥物的戰略和臨床開發，包括 givastomig 和 VIS-101；預期的臨床里程碑和結果以及相關時間安排。前瞻性陳述涉及固有風險和不確定性，可能導致實際結果與這些前瞻性陳述中包含的結果存在重大差異，包括但不限於以下內容：公司證明其候選藥物的安全性和有效性的能力；其候選藥物的臨床結果，可能支持也可能不支持進一步開發或新藥申請/生物製劑許可申請（NDA/BLA）批准；相關監管部門就公司候選藥物監管審批作出決定的內容和時間；如果獲得批准，公司的候選藥物取得商業成功的能力；公司獲得併維持其技術和藥品知識產權保護的能力；公司依賴第三方進行藥物開發、製造和其他服務；公司有限的經營歷史以及公司獲得額外運營資金並完成候選藥物開發和商業化的能力；這些風險在公司於 2025 年 4 月 3 日向 SEC 提交的 20-F 表格年度報告的“風險因素”部分以及公司隨後向 SEC 提交的文件中對潛在風險、不確定性和其他重要因素的討論中進行了更全面的討論。所有前瞻性陳述均基於公司目前掌握的信息。公司不承擔公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務，無論是由於新信息、未來事件、或其他方式，法律要求的除外。 NovaBridge 投資者和媒體聯繫人PJ Kelleher Kyler LeiLifeSci 顧問 NovaBridge+1-617-430-7579 [email protected] [email protected] [email protected]