到 2034 年，基因組數據分析市場規模將超過 287.4 億美元

渥太華，2025 年 10 月 31 日 (環球通訊社) -- 2024 年全球基因組數據分析市場規模預計為 68.5 億美元，預計到 2034 年將達到 287.4 億美元左右，2025 年至 2034 年復合年增長率將達到 15.24%。 Precedence Research 姊妹公司 Nova One Advisor 發表的一項研究。

由於對個性化醫療的需求不斷增長，以及產生大量基因組數據的測序技術的進步，該市場正在不斷增長。生物信息學和人工智能驅動分析的投資不斷增加，進一步加速了市場擴張。

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基因組學數據分析市場要點

北美在 2024 年的收入份額中佔據主導地位。亞太地區預計在預測期內以市場中最快的複合年增長率增長。按服務/工作流程類型劃分，變異調用和註釋細分市場在 2024 年以最大的收入份額引領市場。按服務/工作流程類型劃分，數據預處理和質量控制細分市場預計在預測期內以市場中最快的複合年增長率增長。按技術/平台劃分，下一代測序 (NGS) 細分市場佔據最大的市場份額到 2024 年。按技術/平台劃分，CRISPR 細分市場預計在預測期內以市場上最快的複合年增長率增長。按應用劃分，藥物發現和開發細分市場將在 2024 年佔據最高的市場份額。按應用劃分，診斷/臨床診斷/個性化醫療細分市場預計在預測期內以市場上最快的複合年增長率增長。按最終用戶劃分，製藥和生物技術公司細分市場佔據主要收入份額。按最終用戶劃分，醫院和診斷實驗室預計在預測期內該細分市場將以市場上最快的複合年增長率增長。

什麼是基因組數據分析？

基因組數據分析是使用計算和統計工具從 DNA 和遺傳數據中解釋和提取有意義的見解的過程。由於精準醫學的不斷採用、基因組測序項目的增加以及人工智能和生物信息學工具的進步，基因組數據分析市場正在不斷增長。測序成本的下降以及藥物發現、疾病診斷和個性化治療中應用的擴大進一步推動了需求。此外，政府和私人對基因組研究的投資不斷增加正在加速全球市場擴張。

例如，基因組學健康未來使命已撥款 5.001 億美元用於推進基因組研究，旨在加強疾病檢測和診斷。這一舉措預計將促進基因組學創新，並顯著支持市場收入增長。

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基因組數據分析市場報告範圍

報告覆蓋範圍詳細信息2025年的市場規模為79.1億美元到2034年的市場規模為287.4億美元2025年至2034年的增長率2024年基準年復合年增長率為16.42%2024年預測期2025-2034年涵蓋的細分市場按服務/工作流類型、按技術/平台、按應用程序、按最終用戶、按地區市場分析（使用的術語）值（百萬美元/十億）或（數量/單位）區域範圍北美；歐洲;亞太地區；拉美; MEA 主要公司概況Thermo Fisher Scientific Inc.、Agilent Technologies Inc.、F.Hoffmann-LA Roche Ltd.、QIAGEN N.V.、Pacific Biosciences of California Inc.、10x Genomics, Inc.、PerkinElmer Inc.、Invitae Corporation、Bio-Rad Laboratories Inc.、Celerion、Myriad Genetics, Inc.、SoftGenetics LLC

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基因組數據分析市場的主要驅動力是什麼？

測序技術的進步、個性化醫療需求的不斷增長以及政府和私人對基因組學研究的投資不斷增加。 此外，人工智能和生物信息學工具越來越多地用於大規模數據解釋，以及基因組學在疾病診斷和藥物發現中的不斷擴大應用，正在推動市場增長。

2024年基因組數據分析市場的主要趨勢是什麼？

2025 年 1 月，NVIDIA 與 Illumina、Mayo Clinic 和 Arch Institute 合作，將其 AI 技術整合到基因組研究和藥物發現中。此次合作旨在通過生成式和代理式 AI 推進醫療保健創新，推動價值 10 萬億美元的全球醫療保健和生命科學領域的轉型。 2024 年 11 月，世界衛生組織 (WHO) 推出了人類基因組數據道德處理指南，涵蓋其收集、訪問、使用和共享。這些原則旨在保護個人隱私、確保公平性和安全性。鼓勵基因組研究方面負責任的全球合作。

基因組數據分析市場面臨的新挑戰是什麼？

管理和保護大量複雜的基因組數據。數據隱私、標準化、互操作性和計算基礎設施的高成本等問題阻礙了高效分析。此外，熟練的生物信息學家的短缺和監管的不確定性進一步使基因組學研究的大規模實施和數據共享複雜化。

例如，據世界衛生組織 (WHO) 稱，雖然對整個基因組進行測序可能花費約 1,000 美元，但由於復雜的數據處理和先進的分析要求，解釋和分析基因組數據的成本可能要高得多，達到近 100 萬美元。

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細分市場洞察

按服務/工作流程類型分析

是什麼讓變異識別和註釋細分市場在 2024 年基因組數據分析市場佔據主導地位？

到 2024 年，變異識別和註釋領域將主導市場，因為它在識別與疾病和治療反應相關的基因突變方面發揮著關鍵作用。下一代測序 (NGS) 和精準醫學計劃的日益使用進一步刺激了對準確變異識別和解釋的需求，從而推動了收入的大幅增長。

由於對準確、高質量基因組數據集的需求不斷增長，數據預處理和質量控制領域預計將以最快的複合年增長率增長。隨著測序技術產生大量數據，確保數據完整性和消除錯誤對於可靠的下游分析、臨床解釋和精準醫學應用至關重要，從而推動強勁的市場需求。

例如，2024年4月，Nonacus推出了結合先進生物信息學和分析軟件的基因組分析測試，提高了數據準確性和臨床洞察力，這反映出市場上越來越多地採用集成基因組解決方案。

按技術/平台分析

下一代測序 (NGS) 如何主導 2024 年基因組數據分析市場？

下一代測序（NGS）領域因其高通量、成本效益和生成精確基因組數據的能力而在2024年佔據最大的市場份額。其在臨床診斷、個性化醫療和大規模研究項目中的廣泛應用使其成為綜合遺傳分析和變異檢測的首選技術。

由於其在基因編輯和功能基因組學方面的精確性、成本效益和效率，CRISPR 領域預計將在預測期內以最快的複合年增長率增長。其在治療開發、疾病建模和個性化醫療中的廣泛使用，以及持續的研究進展，正在推動臨床和研究應用的廣泛採用。

按應用分析

為什麼藥物發現和開發領域在 2024 年主導基因組數據分析市場？

由於識別新藥物靶點、預測治療反應和優化治療策略的洞察力不斷增長，藥物發現和開發領域在 2024 年佔據了最高的市場份額。 製藥公司越來越依賴基因組數據來加速臨床試驗、增強精準醫療並降低總體藥物開發成本和時間。

由於對早期疾病檢測、精準治療和定制治療方法的需求不斷增加，診斷和個性化醫療領域預計在預測期內將以最快的複合年增長率增長。基因組測序和生物信息學的進步使臨床醫生能夠更準確地識別遺傳變異，推動癌症診斷、罕見疾病篩查和預防性醫療保健的採用。

通過最終用戶分析

為什麼製藥和生物技術公司細分市場將在 2024 年主導基因組數據分析市場？

製藥和生物技術公司細分市場由於在藥物發現、生物標誌物識別和臨床試驗優化中廣泛使用基因組數據而以主要收入份額佔據市場主導地位。這些公司大力投資基因組技術，以加速研發，提高其在精準醫療領域的地位，並推進醫療保健創新。

由於疾病診斷、治療計劃和患者監測越來越多地採用基因組學測試，醫院和診斷實驗室領域預計在預測期內將以最快的複合年增長率增長。經濟數據越來越多地融入臨床工作流程並擴大對先進測序技術的使用，正在增強精準護理並推動整個醫療機構的需求。

按區域分析

北美如何為基因組數據分析市場的擴張做出貢獻？

由於強大的研究基礎設施、對精準醫療的高投資以及主要基因組技術公司的存在，北美在 2024 年佔據了市場主導地位。該地區先進的醫療保健系統、政府支持的基因組學計劃以及下一代測序技術的廣泛採用進一步鞏固了其領導地位，推動了臨床和研究應用的創新和大規模實施。

亞太地區如何加速基因組數據分析市場的發展？

由於基因組研究投資的增加、醫療基礎設施的擴大以及個性化醫療意識的提高，預計亞太地區在預測期內將以最快的複合年增長率增長。中國、日本和印度等國家在政府舉措和合作的支持下，正在推進基因組測序能力和生物信息學的採用，推動區域增長並加速基因組學與臨床和研究應用的整合。

例如，2025年3月，Illumina公司和范德比爾特大學醫學中心子公司Nashville Biosciences在基因組發現聯盟倡議下完成了25萬個全基因組的測序。這些數據被用來增強藥物靶標識別、推進治療研究並加速精準醫學的臨床開發工作。

基因組數據分析市場的頂尖公司

Thermo Fisher Scientific Inc.Agilent Technologies Inc.F.Hoffmann-LA Roche Ltd.QIAGEN N.V.Pacific Biosciences of California Inc.10x Genomics, Inc.PerkinElmer Inc.Invitae CorporationBio-Rad Laboratories Inc.CelerionMyriad Genetics, Inc.SoftGenetics LLC

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基因組數據分析市場的最新發展

2025 年 2 月，Ultima Genomics, Inc. 在 AGBT 大會上推出了 UG 100 Solaris，具有升級的化學、軟件和簡化的工作流程。這些增強功能將測序輸出提高了 50%，同時降低了 20% 的成本，使基因組分析更加高效且經濟實惠。 2025 年 1 月，NVIDIA 建立了新的合作夥伴關係，旨在通過集成人工智能、加速計算和生物數據來徹底改變價值 10 萬億美元的醫療保健和生命科學領域。合作重點是推進基因組研究、加快藥物發現以及引入創新的人工智能驅動的醫療保健解決方案。

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Nova One Advisor相關報告：

2024年全球藥物基因組學市場價值為183.5億美元，預計到2034年將達到442億美元左右，2025年至2034年預測期間複合年增長率為9.19%。 2023年全球基因組學人工智能市場規模預計為5.7億美元，預計到2033年將超過168.4億美元左右預計在 2024 年至 2033 年的預測期內，將以 40.3% 的複合年增長率 (CAGR) 增長。 2023 年，全球法醫基因組市場規模為 4.1338 億美元，預計到 2033 年將達到 15.7192 億美元左右，在 2024 年至 2033 年的預測期內，複合年增長率為 14.29%。 2023年美國宏基因組學市場規模為7.7685億美元，預計到2033年將達到26.3707億美元左右，2024年至2033年預測期間複合年增長率為13.0%。 2023年美國空間基因組學和轉錄組學市場規模為9755萬美元，預計將達到2023年左右到 2033 年將達到 3.2822 億美元，2024 年至 2033 年預測期間複合年增長率為 12.9%。

報告涵蓋的部分

該報告預測了國家層面的收入增長，並對 2021 年至 2034 年每個細分市場的最新行業趨勢進行了分析。在這項研究中，Nova One Advisor, Inc. 對基因組數據分析市場進行了細分。

按服務/工作流程類型

變異調用和註釋基因表達分析數據預處理和質量控制二級數據分析三級/解釋/可視化

按技術/平台

下一代測序 (NGS) 全基因組測序 (WGS)RNA 測序PCR 和 qPCR 微陣列 CRISPR 工具 - 最快

按申請

藥物發現和開發診斷/臨床診斷/個性化醫療生物標誌物發現功能基因組學/表觀基因組學/通路分析

按最終用戶

製藥和生物技術公司醫院和診斷實驗室研究和學術機構

按地區

北美歐洲亞太地區拉丁美洲中東和非洲 (MEA)

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